硬脂酸与戊胺的微波反应

本文利用红外光谱对硬脂酸和戊胺的微波反应进行了研究。结果表明：硬脂酸与戊胺等摩尔充分混合后,生成硬脂酸戊铵盐,体系中残存的少量硬脂酸与其戊铵盐形成酸盐结构。在微波辐射下,硬脂酸戊铵盐有明显的分解反应,并可进一步脱水生成酰胺。微波作用于反应物,能使化学反应更快速地进行或向更深处进行,微波反应可调节产物的结构。     

结晶过程及支链对正交晶精细结构的影响

用低温高分辨FTIR研究了EG系列乙烯－辛烯共聚物,通过对亚甲基rocking band的表征。结果表明,在支链不进入晶格的情况下,主链上支链的引入仍能引起晶格结构的变化,这种变化表现在正交晶格内分子链的距离的变化,二面角的变化和结晶规整程度的变化,并且发现不同的结晶过程对晶格的变化有不同的影响。     

Bei四羧酸铈在TiO2纳米晶膜上的光电转化性质

报道了Ce^3 和Ce^4 两种金属离子桥联Bei四羧酸在二氧化钛纳米晶电极上自组装膜的制备,并利用紫外可见光谱、红外光谱、光电子能谱等手段对自组装膜进行了表征．通过同步辐射光电子能谱确定了自组装膜的HOMO能级．基于自组装膜缺化二氧化钛纳米晶电极的薄层三明治型太阳能电池具有较好的光电传化性质．在480nm,Bei四羧酸敏化二氯化钛电极产生了26．9％的入射单色光子-电子转化效率(IPCE),而由Ce^4 离子或Ce^3 离子桥联所形成的自组装膜分别产生了55．8％和39.1％的IPCE．金属离子桥联Bei四羧酸自组装膜相当于一种配合物,其HOM0能级比Bei四羧酸自组装膜的高,这是形成铈离子桥联Bei四羧酸后IPCE提高的一个主要原因,     

甾体与长链碳氢化合物C-H伸缩振动行为差别及结构本质

研究了某些长链碳氢化合物和甾体化合物的C—H伸缩振动谱带的光谱行为差异 .结果发现 ,在低温下 ,甾体化合物的C—H伸缩振动谱带存在复杂的精细结构 ,而长链碳氢化合物的谱带结构却相当简单 .MM 3分子力学计算表明 ,长链碳氢化合物的C—H基团以大规模偶合方式振动 ,其中少数几种振动模式由于采取同步同相振动 ,使其偶极矩变化得到同向加强 ,强度大大增加 ,因而在光谱上掩盖了其他模式的振动 ,造成谱带结构的简单化 .在甾体化合物中 ,C—H基团以局部偶合的方式振动 ,由于不存在同相加强效应 ,不同谱带之间强度差异不大 ,使得谱带存在复杂的精细结构 .造成上述光谱行为差异的一个主要原因是长链碳氢化合物的C—H基团所处的微环境大致相同 ,而甾体化合物的不同C—H基团所处的微环境差异较大 .     

KDEHP-HDEHP微乳体系中水结构的FTIR研究

运用傅里叶变换红外光谱对水／ＫＤＥＨＰ－ＨＤＥＨＰ／ｎ－ＨＥＰＴＡＮＥ微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子ＯＨ伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理,发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果,对水分子在３０００～３７５０ｃｍ－１范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰,分别位于３６１０ｃｍ－１左右,３５１０ｃｍ－１左右,３４００ｃｍ－１左右和３２７０ｃｍ－１左右,这四个子峰分别被指认为分散于表面活性剂疏水链之间的自由水,与表面活性剂阴离子相互作用的水,类似于纯水的本体水和与表面活性剂阳离子作用的水。     

以Eu-苯甲酸-1,10-菲咯啉为掺杂剂的SiO2,SiO2-B2O3和SiO2-B2O3-Na2O体系材料的结构及Eu3+的发光性质

用溶胶-凝胶法制备以Eu-苯甲酸-1,10-菲咯啉为掺杂剂的SiO2,SiO2-B2O3和SiO2-B2O3-Na2O为基质的发光材料.材料经1000℃退火处理后,结构十分稳定.通过激发光谱和发射光谱、红外光谱、TEM、XRD研究了基质结构对Eu3 发光性能的影响.结果显示:在589和614 nm处显示Eu3 的特征发射带,对应于Eu3 的5D0→7Fj(j=1,2)跃迁;与直接掺入EuCl3的玻璃材料相比,以Eu-苯甲酸-1,10-菲咯啉为掺杂剂的玻璃材料,虽然Eu的掺杂量较小,但Eu的发光强度较大.与以SiO2为基质的玻璃材料相比,以SiO2-B2O3为基质的玻璃材料Eu3 的发光减弱,其红外光谱显示形成Si-O-B键,说明该结构对Eu3 的发光有猝灭作用,以SiO2-B2O3-Na2O为基质的玻璃材料Eu3 的发光明显增强,其红外光谱显示不存在SiOB键的振动吸收,可能是Na取代B的位置,形成Si-O-Na键,此结构对Eu3 的发光有一定的增强作用.     

环烷酸-酸性磷酸酯-庚烷体系萃取有机相的红外光谱研究

将环烷酸(NA)与2-乙基己基磷酸单2-乙基己基酯(PC88A)混合,以浓KOH溶液皂化,研究了高皂化度(80％)油包水型微乳萃取钕过程的有机相的结构变化。通过红外光谱分析,发现萃取钕过程随着负载率增加,COOH伸缩振动吸收峰 、COO-的反对称峰及PO伸缩振动吸收峰的峰位均向低波数移动。结果表明：皂化NA和PC88A的混合体系萃钕过程,NA与PC88A存在相互作用;它们都与Nd3+作用,但PC88A作用较环烷酸完全,萃取有机相中,P—O—H伸缩振动吸收峰消失,还残留部分COOH没有完全转化为COO-;环烷酸、PC88A与钕之间形成的萃合物具有复杂结构。     

红外光谱法分析水对醚基聚氨酯分子结构的影响

以线型醚基聚氨酯为研究对象,应用FTIR及减法光谱技术考察了水分子与聚氨酯体系中极性基团的作用,给出水分子与羰基结合的直接证据,并进一步指出了水分子的结合对醚键、酰胺结构以及碳氢链结构造成的影响。这一结果表明,FTIR光谱法可以成为研究高分子体系的水化机理的重要手段。     

交联型聚酯聚氨酯透明度变化的结构研究

用半预聚体法合成了具有交联结构的聚氨酯耐磨材料。用红外光谱、紫外-可见光谱、透射电镜,X射线衍射等方法进行物理性能测试表明,不同铸模温度显著影响聚氨酯的外观透明度和耐磨性能,而发生这些变化的结构本质是加工条件和化学反应使组分不同的聚氨酯分子逐渐微相分离,形成亚微米级、微米级乃至十微米级的微区。这些微区彼此凝聚生成形状各异、结构复杂的颗粒。这些分散在透明聚氨酯介质中的组成不均匀颗粒数量增多、粒径增大是导致聚氨酯透明度变差的主要原因。     

傅里叶变换红外光谱用于食管癌及癌旁正常组织结构的相关研究

应用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对43例食管癌及癌旁正常组织进行了分析,结果表明,食管癌组织和癌旁正常组织的红外光谱具有较大的差异:正常组织的红外光谱在1550 cm-1附近的酰胺Ⅱ带吸收峰相对较强,峰型高尖,与酰胺Ⅰ带的相对峰高比(I1647/I1550)在癌组织中比较高;正常组织中酰胺Ⅰ带的吸收峰峰位比癌组织的高1-6 cm-1;正常组织中1453 cm-1处的峰强大于1402 cm-1处,而在癌组织中则相反,1402 cm-1附近的吸收峰峰高大于1453cm-1处;癌组织中1080 cm-1附近的峰位和正常组织相比显得高而强,癌组织的相对峰高比(I1080/I1550)高于正常组织。说明傅里叶变换红外光谱法可以用于对良、恶性组织进行鉴别诊断,有希望发展成为肿瘤快速诊断的一种新方法。