DNA三角双锥结构的放射性标记

分别采用点击化学方法对DNA三角双锥结构进行氟-18标记研究,采用二氯亚锡还原法对DNA三角双锥结构进行锝-99m标记研究.结果表明,点击化学方法不适用于DNA三角双锥结构的氟-18标记;而采用二氯亚锡还原法则制得了以DNA三角双锥结构为载体的分子影像探针99mTc-DBNs.     

镍钛合金纤维基体表面纳米多孔复合氧化物的可控生长及其对多环芳烃的选择性固相微萃取

采用水热氧化法制备镍钛合金(NiTi)固相微萃取纤维.实验结果表明,在80℃ 的H2 O2溶液中,直接氧化NiTi纤维基体可在其表面原位生长纳米多孔氧化镍/氧化钛复合涂层,其中氧化镍含量显著高于氧化钛含量.与高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)检测技术联用,考察了所制备NiTi纤维对典型芳香族化合物的萃取性能.结果表明,富Ni复合氧化物涂层对多环芳烃(PAHs)表现出良好的萃取选择性.在优化实验条件下,方法的线性范围为0.1~400.0 ng/mL,相关系数大于0.999,PAHs的检出限为0.026~0.056 ng/mL.对于50 ng/mL加标水样,单支NiTi纤维日内和日间测量的相对标准偏差(RSDs)分别为4.8%~6.2%和5.4%~6.5%(n=5),使用5支不同批纤维测量的RSDs为6.4%~8.4%.本方法适用于环境水样中PAHs的富集和测定,相对回收率为89.9%~108.5%,RSDs<8.1%.而且,NiTi纤维机械强度高,化学稳定性好,制备过程精密可控.     

微波消解/ICP-MS同时测定粮食、蔬菜中的11种重金属元素

建立了微波消解/电感耦合等离子体质谱法同时测定粮食和蔬菜中11种重金属元素(Cu、Mn、Cr、Pb、Cd、Ni、Sb、Hg、Co、Ag、As)的方法,优化了微波消解条件和仪器测定条件,采用HNO_3-HF-H_2O_2和HNO_3-H_2O_2两种混酸体系,将样品进行完全消解。结果显示,11种金属元素的线性系数不小于0.999 5,方法的检出限为0.001~10.00μg/L,测定的相对标准偏差(RSD,n=5)不大于5.0%。该方法具有快速、简便、灵敏度高、稳定性好、准确度高等优点。     

样品前处理介质的制备与应用研究进展

样品分析是环境污染物研究和控制的基础,到目前为止,环境样品前处理仍是环境样品分析的瓶颈问题,其中,针对复杂环境基质中的痕量污染物开发高效率和高选择性的吸附材料是样品前处理的关键和研究热点。微孔有机聚合物、有序介孔硅材料、金属有机骨架聚合物、分子印迹聚合物、碳纳米管和石墨烯等新材料具有骨架密度低、比表面积大、孔尺寸可调控、表面可修饰、化学和物理性质稳定等优点,在样品前处理领域展现出巨大的应用潜力。该文对近年来这些新型纳米材料在固相萃取、分散固相萃取、固相微萃取、磁固相萃取、搅拌棒吸附萃取和基质固相分散萃取等样品前处理领域的最新研究进展做了简要评述,为更好地开发新型纳米材料在复杂和痕量样品前处理中的应用提供了参考。     

基于交叉变分的非线性Klein—Gordon方程解的整体存在和爆破

研究非线性Klein-Gordon方程的初边值问题,运用位势井方法,在E(0)d的情况得到了方程解的整体存在和爆破.在临界能量状态得到了整体解的存在性与不存在性.最后使用凸性方法,得到某些具有高初始能量解的爆破.     

石墨烯-金纳米复合膜修饰电极溶出伏安法测定水中痕量汞

通过一步电沉积制备了石墨烯-金纳米复合膜修饰玻碳电极,并以此修饰电极为工作电极,采用差分脉冲阳极溶出伏安法测定环境水中痕量汞. 这种纳米复合膜结合了金纳米粒子和石墨烯两者的优势,能够增加异相电子转移速度和修饰电极对汞的富集能力,从而显著提高了电极的灵敏度和选择性. 这种修饰电极具有良好的分析性能：Hg(II)的分析曲线覆盖了0.2～5.0和5.0～30 μg/L两个线性范围,Hg(II)检测限(S/N=3)为0.030 μg/L. 此外,该修饰电极还表现出良好的稳定性和抗干扰性能,还被成功地应用于实际水样中Hg(II)的测定.     

三维荧光二阶校正方法快速检测香蕉中双苯三唑醇含量

利用交替三线性分解(ATLD)、交替拟合残差(AFR)和自加权交替三线性分解(SWATLD)等3种二阶校正算法分别对三维荧光光谱数据进行解析,实现了香蕉中的双苯三唑醇含量的直接快速定量测定.当被分析体系的组分数取2时, ATLD、AFR和SWATLD获得的平均回收率分别为(98.2±2.6)%、(97.6±2.1)%和(91.5±3.5)%.另外,采用椭圆置信区间测试(EJCR)和品质因子,如灵敏度(SEN)、选择性(SEL)和检出限(LOD)评估了3种算法的准确性.实验结果表明:3种算法均能成功用于直接分析香蕉中双苯三唑醇的含量.     

多策略可控合成原子精度合金纳米团簇

合金纳米团簇作为一类新兴的多功能纳米材料已被广泛用于催化、光学传感以及生物医学成像等研究领域,而纳米团簇的可控合成和结构特征是调节纳米团簇性质并对其进一步利用的基础。尽管当前有关金属纳米团簇可控合成和结构特征的研究主要集中在单金属纳米团簇中,但有关合金纳米团簇原子精度的可控合成也取得了显著的进展。本文综述了配体保护的合金金属纳米团簇原子精度可控合成策略,包括一步合成法、金属交换、配体交换、化学刻蚀、簇间反应、原位两相配体交换以及最新的表面模体交换反应,并对相关合成策略的优缺点进行了详细的讨论和阐述。     

手持式X-荧光光谱仪在云南边境口岸进口矿产品快速检测中的应用

为在云南边境口岸充分应用快速检测技术,利用手持式X-荧光光谱仪对标准样品及进口矿产品进行了定性、半定量分析,确定了矿产品中各种元素成分及其含量,与标准样品认证值以及实验室化学分析法测定结果相比较,分析了手持式X-荧光光谱仪对矿产品中元素分析的准确性。结果显示：手持式X-荧光光谱仪能够快速检测元素含量,初步识别、判断矿石品质,可有效提高工作效率,为口岸检测进口矿产品工作提供参考。     

阶跃过渡应答技术研究Mo-V/Al_2O_3催化剂上乙烷氧化脱氢制乙烯反应的暂态动力学 Ⅰ.C_2H_6,O_2,C_2H_4和CO_2在催化剂上的吸附行为

用阶跃过渡应答技术研究了乙烷氧化脱氢反应的反应物C_2H_6,O_2,产物C_2H_4和主要副产物CO_2在MoO_3-V_2O_5/Al_2O_3催化剂上的吸附行为。结果表明:C_2H_6和C_2H_4在该催化剂上不吸附;氧为慢吸附、不可逆吸附;CO_2为可逆吸附,吸附量较小。并发现在无氧的条件下,乙烷能与催化剂表面上的晶格氧反应生成乙烯。这些结果对乙烷氧化脱氢反应机理的探讨有重要意义。