在LEPⅡ及NLC能量下e~＋e~－→b_b~－Z~0和t_t~－Z~0过程中Higgs粒子的观测效应

根据最小标准模型及双Ｈｉｇｇｓ二重态的扩展标准模型理论，计算了ＬＥＰⅡ以及ＮＬＣ能量下ｅ＋ｅ－→ｂＺ０和ｔＺ０的总截面和微分截面以探求Ｈｉｇｇｓ粒子的观测效应．我们发现，只要Ｈｉｇｇｓ粒子的质量ＭＨ≤１４０ＧｅＶ，对ｅ＋ｅ－→ｂＺ０的测量就能清楚地提供Ｈｉｇｇｓ粒子的信息．然而对ｅ＋ｅ－→ｔＺ０，不论Ｈｉｇｇｓ粒子是轻或重，它的效应都被淹没在弱电过程的本底中，没有观测的可能．     

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取分离铜

研究了N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸的氯仿溶液对铜的萃取行为,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度及温度对Cu(Ⅱ)萃取率的影响. 结果表明,在pH≥6条件下对Cu(Ⅱ)有很高的萃取率,且在一定范围内随萃取剂浓度增大和温度升高萃取率均增大;用摩尔比法和电导法测得萃合物中Cu2+与萃取剂的摩尔比为1∶1;控制pH=6能使Cu(Ⅱ)与常见过渡金属离子Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)得到分离.     

手性膦酸酯/螺环/丁内酯化合物的单水解产物的合成

手性合成子3-溴-2(5H)-呋喃酮(1)与外消旋的α-羟基-取代膦酸二乙酯(2)发生不对称加成反应,在5%HCl/丙酮溶液中回流后,粗产品经柱层分离,重结晶,得到含有多个手性中心的非对映体光学纯的有机磷衍生物4a～4d,其产率50%～63%,非对映体过量为≥98?.经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,MS以及X射线晶体衍射测定,确认了它们的结构.其反应如下:     

螺噁嗪光致变色反应机理研究进展

20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义.     

PET表面的碳氟等离子体改性及其表面动力学的研究 Ⅲ.表面能分析方法在表面动力学中的应用

ＰＥＴ表面的碳氟等离子体改性及其表面动力学的研究Ⅲ．表面能分析方法在表面动力学中的应用张亮＊（北京大学物理系介观物理国家重点实验室北京１００８７１）王建祺张新生（北京理工大学化工与材料学院北京）（北京教育学院宣武区分院北京）关键词聚对苯二甲酸乙二醇酯...     

NORMAL VIBRATIONAL ANALYSIS OF TRANS-POLYACETYLENE

The results of normal vibrational analyses of trans, trans-2, 4-hexadiene and the backbone of trans, trans-1, 4-diphenyl-butadiene were used in the normal mode computation of trans-polyacetylene (PA). Only 8 non-zero calculated frequencies were obtained which obeys the rule of 3N-4. The potential energy distribution (PED) data were in good agreement with the empirical assignment of Shirakawa et al. and Kozmany, but most of the vibrational frequencies of trans-PA had contributions from several empirical modes, indicationg the more complieacy in trans-PA molecular vibration than in the model molecule case. The calculated C=C and C—C stretching frequencies of trans-PA were over 200cm~(-1) higher and lower than the observed ones, respectively, due to the longer effective conjugate length in the trans-PA. This was shown by the dependence of the PED-weighted average frequencies of C=C and C—C stretchings on the force constants f(C=C)~2 and f(C—C)~2.     

含有膦酸酯活性官能团的螺环化合物的合成

已知膦酸酯、螺环以及丁内酯组分存于某些具有生物活性的天然产物的结构中[1,2].本文在以前工作的基础上[3],利用亚磷酸二乙酯(3)与4-甲氧基丁内酯(6)通过双Micheal加成及分子内亲核取代反应得到目标产物8,其结构经元素及波谱分析如IR,1H NMR,13C NMR,MS确认.由于原料价廉、方法简便、产率较高(60%～70%),此方法可以为合成某些结构复杂的活性化合物提供新的途径.其反应如下所示:     

螺噁嗪光致变色反应机理研究进展

20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义.     

近红外激光薄膜滤光片的研制

以双抛Si片为基底,采用离子束辅助热蒸发沉积技术研制了1.2～3μm波段激光薄膜滤光片.采用长波通滤光片与减反射膜相结合的薄膜样品设计方法,高、低折射率材料分别选用ZnS和MgF2,综合考虑光谱特性和电场强度分布,使用TFCale膜系软件设计出1.064μm高反、1.2～3μm波段增透的长波通滤光片.长波通膜系膜系结构为G|4H2L1.5H2L2H1.5L2H4L|A,减反射膜膜系结构为G|3.5H3.5L|A.最终实现1.2～3μm波段峰值透过率达98.48%,平均透过率为92.35%,1.064μm处透过率为5.09%的光谱特性.对薄膜样品分别采用离子束处理和退火处理,发现适当的工艺参数,有助于提高薄膜激光损伤阈值,当退火温度为250℃时,其激光损伤阈值可达6.3J/cm~2.本文研究可为近红外薄膜滤光片设计和制备提供参考.