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101.
本实验建立了钯-硝酸镁基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定六味地黄丸中锡的方法。研究了基体改进剂的加入方式对测定的影响。方法的相对标准偏差为2.5%,回收率在90%~110%之间,检出限为0.3ng/mL。本方法可用于中成药中锡的测定。  相似文献   
102.
氢化物-原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为1.3%、锑为1.6%,回收率在90%~110%之间,检出限分别为砷0.06ng/mL、锑0.1ng/mL。本方法可用于中成药中砷和锑的测定。  相似文献   
103.
利用自制微波增强微秒级脉冲辉光放电装置,研究了黄铜样品原子的激发和扩散过程。结果表明,当放电气压低于180Pa时,微波等离子体与辉光放电能够很好的耦合,当气压大于200Pa时,由于样品原子分别受到脉冲辉光放电与微波等离子体的激发,同一条共振线出现了在时间上独立的两个发射峰。利用两发射峰之间的关系可以计算出该工作条件下铜原子和锌原子的扩散速度分别约为150和129m/s,而辉光放电的最强激发点约离溅射样品表面1.94~2.25mm。实验中也考察了放电参数对两发射峰强度的影响  相似文献   
104.
电感耦合等离子体质谱法测定原油中微量元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
原油样品用硝酸和过氧化氢经高压密闭消解罐消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定其中镁、铝、钒、铬、镍、铜、锌、钼、镉和铅等10种微量元素的含量。10种元素的检出限(3s)在0.012~0.300μg·g~(-1)之间。方法用于S-21油标准样品分析,测定值与认定值相吻合,相对标准偏差(n=5)在0.5%~5.0%之间。10种元素的回收率在93.3%~116.0%之间。  相似文献   
105.
以可重复使用的固定化酶代替游离态酶, 建立一种基于比色分析的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂体外筛选新模型. 采用以氨基化硅胶为载体固定的AChE优化了实验条件, 用AChE抑制剂阳性对照物他克林和毒扁豆碱对该模型进行验证, 还对模型技术参数进行评价, 并将新模型用于单体化合物及天然产物粗提物AChE抑制活性评价. 结果表明, 最佳实验条件为: 固定化酶用量55 μL, 底物浓度5 mmol/L, 甲醇、 乙醇及体积分数不高于6%的二甲基亚砜水溶液均可作为样品溶剂; 模型验证及模型技术参数评价结果良好, 该模型对AChE抑制剂筛选有较好的特异性和灵敏度, 可用于筛选AChE抑制剂. 该模型具有适用性强、 固定化酶可重复使用及结果可靠等优点, 是单体化合物及天然产物粗提物AChE抑制剂活性评价的有效方法.  相似文献   
106.
普里兹湾沉积物中稀土元素的测定及其配分模式分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以HNO3-H2O2-HF为消解体系,采用微波法对沉积物样品进行消解处理,利用电感耦合等离子质谱法测定了普里兹湾(Prydz Bay)沉积物中Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm等16种稀土元素(rare earth elements,REEs)的含量,并进行了配分模式分析。从普里兹湾沉积物样品的分析数据和球粒陨石标准化配分模式可以看出:稀土总量(∑REEs)变化范围为117.35~348.63 μg·g-1,其中Ce含量较高,在总量中占了很大比例;各站位平均值为196.75 μg·g-1,总量最大值是最小值的2.97倍;各个站位稀土元素分布模式基本一致,轻重稀土元素之间有明显的分馏。该方法表明:各元素的线性关系良好,相关系数≥0.999 7;相对标准偏差(RSD)<5.0%,相对误差<10.0%;除了Sc的检出限稍高,其他元素的检出限均能达到ng·L-1。因此,该方法适用于沉积物中稀土元素的定量分析。  相似文献   
107.
同位素示踪SEC-ICP-MS研究大鼠体内镉的形态   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过建立凝胶排阻色谱分离紫外与电感耦合等离子体质谱在线检测的联用技术,研究了灌喂低浓度镉富集同位素后大鼠各器官中镉与蛋白结合的形态.结果发现,镉主要在肝、肾、睾丸中与硫蛋白结合形成金属硫蛋白.与传统方法相比.该法危害性小、具有更接近慢性中毒、能将重金属来源分为天然来源和人为引入等特点.  相似文献   
108.
15种中药材中砷的形态分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术对6种砷形态[砷胆碱(AsC)、砷甜菜碱(AsB)、三价砷As(Ⅲ)、二甲基砷酸(DMA)、甲基砷酸(MMA)和五价砷As(Ⅴ)]进行了分离,测定了0 ~100 μg/L范围内6种砷形态的混合标准工作曲线,相关系数(r2)优于0.990,方法检出限均为0.2 μg/L.采用甲醇-水(体积比1 : 1)超声法提取了15种中药材中的砷形态,用HPLC-ICP-MS进行分析,结果表明,15种中药材中存在的主要砷形态是有毒的As(Ⅴ),另外还有少量的砷甜菜碱和砷胆碱,并且动物用药中的有机砷含量明显高于植物用药.  相似文献   
109.
采用2种微波消解体系(HNO3-H2O2和HNO3-H2O2-HF)及3种定量模式(同位素稀释法、标准工作曲线法和标准加入法),对沉积物和茶叶标准物质中的铅进行测定,结果表明:同位素稀释质谱法的各项检测指标显著优于其它两种定量模式(茶叶中铅含量测定值为4.30 μg/g),标准加入法次之(3.75 μg/g),标准工作曲线法较差(3.61 μg/g).二种微波消解体系中,加HF酸优于不加HF酸,不加HF,茶叶中铅的回收率仅有89%,加入HF则上升为98%.  相似文献   
110.
溶胶-凝胶薄膜光纤传感器法测定空气中二氧化氮   总被引:4,自引:0,他引:4  
以四乙氧基硅烷合成溶胶-凝胶薄膜,包埋偶氮试剂制备得到对二氧化氮具有灵敏响应的传感膜;与分支光纤等元件耦合成光纤传感器,通过累积吸收法能够现场测定空气中的低浓度二氧化氮.其检出限为每小时5ng/L;测定相对标准偏差为4.4%(n=6,C(NO2)=200ng/L,1h)。实验表明,CO2、NO、SO2、NO等共存气体在低浓度下对传感器测定NO2无明显干扰。  相似文献   
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