纳米级二氧化锆的合成及其在六价铬污染处理中的应用

用溶胶－凝胶法合成了纳米级ZrO2,并采用透射电镜进行了表征。研究了纳米ZrO2对Cr(Ⅵ）的吸附。在pH4.0，吸附比为1：2900时，平均吸附率为85．48％，最大吸附量为301．4μg Cr（Ⅵ）/g。采用2mol/L NaOH可完全洗脱纳米ZrO2l所吸附的Cr(Ⅵ）。应用于环境水样中Cr(Ⅵ）的处理，水中残留Cr(Ⅵ)的浓度远小于Cr(Ⅵ)的排放标准。考察了回收纳米ZrO2对Cr(Ⅵ)的吸附效率，结果表明纳米级ZrO2可循环使用。     

增敏荧光光谱法测定复方新诺明中的磺胺甲(口恶)唑

提出了在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＡＢ）存在下,ＰＨ为４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,增敏荧光光谱法测定复方新诺明中磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）含量的新方法。碘胺甲恶唑浓度在０．０８－０．８μｇ／ｍＬ范围内,荧光强度与碘胺甲恶唑浓度呈良好的一性关系。方法的检出限为０．０１６μｇ／ｍＬ（６．３２＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）。方法已用于测定复方新诺明中磺胺甲恶唑的含量。     

硫唑嘌呤与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究

用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下,硫唑嘌呤和牛血清白蛋白（BSA）结合反应的特征,发现硫唑嘌呤对BSA有较强的荧光猝灭作用,且硫唑嘌呤的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠,由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

氯氮平与蛋白质相互作用的研究

用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下,氯氮平和牛血清蛋白（BSA）结合反应的特征,发现氯氮平对BSA有较强的荧光猝灭作用,且氯氮平的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠,由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

卡马西平与牛血清白蛋白结合反应的热力学特性研究

用荧光光谱法研究了卡马西平与牛血清白蛋白的结合反应的热力学特性,并发现卡马西平对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。从荧光猝灭光谱数据,由stern-volmer方程、double-reciprocal方程和热力学公式,得到了25℃时结合反应的结合常数为2.047×104mol.L-1,其△Hθ、△Gθ和△Sθ分别为-14.46 kJ.mol-1-、32.88kJ.mol-1和-24.03 J.K-1。     

荧光光谱法测定药物泼尼松

肾上腺皮质激素类药物泼尼松被浓硫酸氧化产生具有荧光特性物质。本文研究了泼尼松与浓硫酸的反应及表面活性剂对体系荧光强度的影响,据此建立了一种测定泼尼松含量的新方法。本法的检出限为2.79×10-8mol.L-1,相对标准偏差为1.8%,荧光强度与泼尼松浓度在5.58×10-7~3.90×10-6mol.L-1范围内呈良好线性关系。     

吡哌酸与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究

本文用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下,吡哌酸和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,发现吡哌酸对BSA有较强的荧光猝灭作用,且吡哌酸的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠,由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

过氧化氢-硫唑嘌呤氧化还原反应的研究与应用

研究了硫唑嘌呤水解产物与过氧化还原作用及产物的荧光特性,提出了高灵敏度测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质和沸水加热条件下,硫唑嘌呤的水解能被过氧化氢氧化,生成6－嘌呤磺酸钠,该产物不仅具有强的荧光且稳定性好。本体系的激发波长为286nm,发射波长为397nm,荧光强度与硫唑嘌呤的含量在0．025－2．4mg/L范围内呈线性关系,检测限为0．01mg/L。该法已用于片剂中硫唑嘌呤含量的测定。     

甲苯咪唑与牛血清白蛋白作用的荧光光谱特征

用荧光光谱法研究了甲苯咪唑与牛血清白蛋白结合反应的光谱特征，证实由于非辐射能量转换机制，甲苯咪唑对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭能力，按照Stem—Volmer方程和双倒数方程分析处理实验数据，得到反应的结合常量和热力学参数等。     

荧光光谱法研究枸橼酸氯米芬与DNA的相互作用

以溴化乙锭为荧光探针,利用荧光光谱法研究了枸橼酸氯米芬与脱氧核糖核酸(DNA)之间的相互作用.结果表明,在pH=7.4的模拟体液条件下,枸橼酸氯米芬与DNA可发生相互作用,但作用较弱.当枸橼酸氯米芬浓度较低(≤1.00×10-4mol/L)时,主要作用方式表现为沟槽方式;当枸橼酸氯米芬浓度较高时,主要作用方式表现为混合模式.