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通过无皂乳液聚合法制备了单分散苯乙烯与甲基丙烯酸羟乙酯共聚的交联微球[poly(St-co-HEMA)], 利用其活性羟基, 引发D,L-丙交酯单体的开环聚合, 制备出一种新型的疏水性毛发状微球, 并用扫描电子显微镜、红外光谱及热失重分析等技术表征微球结构. 结果表明, 采用此方法不但能够成功地制备出一系列具有不同壳层厚度的疏水性毛发状聚合物微球, 而且随着D,L-丙交酯单体用量的增加, 微球在有机溶剂中的分散能力显著提高. 实验结果证明, 该方法是一种在聚合物微球表面生成高效、可控接枝疏水性大分子链的新方法. 相似文献
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碳纳米管由于其特异的光电及力学性能受到广泛的关注,但其在溶剂中的分散性及与材料的相容性较差,应用受到一定的限制。为了解决这一技术问题,已报到了多种修饰碳纳米管的方法。本文综述了通过自由基反应修饰碳纳米管的各种途径与方法,大体分为小分子自由基反应改性碳纳米管与大分子自由基聚合反应改性碳纳米管。用于改性碳纳米管的小分子自由基包括芳香偶氮盐、过氧化物分解产生的自由基、卡宾与乃春自由基等;大分子自由基聚合反应包括ATRP、RAFT、NMP、铈离子引发聚合、原位聚合、溶液聚合、沉淀聚合、无皂乳液聚合、乳液聚合等。本文也简要地概述了通过其他途径产生的自由基修饰碳纳米管的方法。 相似文献
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详细研究了N-乙烯基咔唑(NVC)与丙类酸丁酯(BA)的共聚反应。用Fineman-Ross法测定了两种单体的竞聚率,发现两单体的竞聚率比较接近,可以进行较好的共聚合反应。通过TEM观察,发现加入共聚单体BA可以大大改善聚乙烯基咔唑(PVK)的成膜性能。 相似文献
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ZSM-5分子筛的酸碱性质和其催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了五种不同硅铝比的ZSM-5,并分别用Mg~(2+),Ni~(2+)和K~+离子进行了交换改性。用NH_3和CO_2的TPD技术测定了它们的酸碱性质,并与甲苯甲醇的反应活性进行了关联。实验结果表明,ZSM-5分子筛的酸性和碱性不仅与骨架铝的含量有关,且与其阳离子的性质有关。甲苯与甲醇之间的苯环烷基化反应以及伴生的甲苯歧化反应均发生在ZSM-5的强酸中心上,弱酸中心不呈活性。由于改性后ZSM-5的碱性位少,即使是KZSM-5的碱性位也只有10~(18)/g,故不足以引发甲苯的侧链烷基化反应。 相似文献
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不同晶粒和酸性的ZSM-5上邻二甲苯的反应及扩散 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了不同粒度的ZSM-5分子筛,并通过改性得到两个系列的HZSM-5样品:(1)酸度相近,粒度不同;(2)粒度相同,酸度不同。用扫描电镜和NH_3-TPD方法对粒度和酸度进行了测定,并与单片扩散反应器(SPDR)测定的反应和扩散的结果相关联。结果表明,在邻二甲苯异构化反应中,反应的对位选择性不但受分子筛粒度的影响,也受分子筛表面酸性的影响。大晶粒和高酸度都有利于对位异构体的生成,但两个因素影响的动态性质有所不同。 相似文献
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C60与聚苯乙烯活性种的反应 总被引:2,自引:0,他引:2
C_(60)与聚苯乙烯活性种的反应汪长春,潘宝荣,府寿宽(复旦大学高分子科学系,上海,200433)关键词高分子C_(60)衍生物,聚苯乙烯阴离子活性种,C_(60)自从C60被常规量制备出以后[1]许多C60的衍生物也已合成出来。研究发现,C60及其?.. 相似文献
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通过水热合成法制备了单分散碳微球, 并以此单分散碳微球为核, 利用其表面修饰的银纳米粒子作为种子, 进一步还原制备了以碳微球为核、以金为壳的金纳米壳(Nanoshell)球体. 通过透射电子显微镜和紫外可见吸收光谱对其形态以及光谱性质进行了表征. 研究结果表明, 采用该种方法制备出来的碳微球具有良好的单分散性, 表面修饰简便快捷, 利用碳微球为核制备的金纳米壳球体尺寸可控, 在近红外范围内有强吸收. 实验结果证明该方法是制备金纳米壳球体的一种有效新方法. 相似文献
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不同尺寸单分散PMMA/GMA/DVB聚合物荧光微球的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用无皂乳液聚合及种子无皂乳液聚合方法制备了200~800 nm四种不同尺寸的单分散PMMA/GMA/DVB (PMGD)复合微球. 用扫描电镜(SEM)和动态光散射(DLS)对粒径尺寸、形貌进行了表征. 实验发现单体滴加速度是影响种子无皂乳液聚合过程二次成核的关键因素. 用乙二胺对微球表面的环氧基团开环后, 通过在微球表面接枝树枝状PAMAM (d-PAMAM)达到微球表面的官能化的目的, 元素分析和红外光谱实验证明了微球表面d-PAMAM的存在. 最后利用微球表面的活性氨基与四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)反应, 得到四种尺寸的水分散性的红色荧光微球. 相似文献