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1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 5篇 |
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52.
根据理想模展开下的耦合模方程,对光纤布拉格光栅的峰值反射率公式进行了数学推导,得到了布拉格光纤光栅的光谱反射率表达式。全面讨论了光栅周期、光纤栅长、光致折射率微扰最大值等参数与光纤光栅反射光谱的关系。仿真结果显示了固定参数下布拉格光栅的极限窄带宽,得到的反射率为1、带宽为0.02nm的窄带宽布拉格光栅,比现今分布式传感系统中使用的布拉格光栅的带宽窄1个数量级。这种布拉格光纤光栅用于分布式传感系统,可大大提高分布式传感系统中光源的带宽利用率,消除各信号间的相互串扰,提高传感光栅复用数目,降低解调系统成本。 相似文献
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四丁基二锡氧烷催化合成碳酸二酯类化合物的新方法 总被引:12,自引:0,他引:12
以四丁基二锡氧烷为催化剂,通过尿素的醇解反应,合成了四种\r\n高沸点碳酸二酯化合物.研究结果表明,尿素的第一步醇解反应较易进\r\n行,产物收率大于60%;第二步从氨基甲酸酯醇解变为碳酸二酯的反应\r\n较难进行.尿素醇解反应与所用的醇有密切的关系,其中尿素与苯甲醇\r\n醇解为碳酸二酯的反应最易进行,正己醇次之,而正辛醇反应最难进行\r\n.提高反应温度到195℃,以官能团为NCS的四丁基二锡氧烷代替官能团\r\n为Cl的四丁基二锡氧烷为催化剂时,适当提高醇的配比,尿素与正辛醇\r\n醇解为碳酸二酯的产物收率有较大的提高.提出了尿素醇解反应的可能\r\n机理. 相似文献
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1-氯代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成1-酰氧基杂氮锗三环化合物。通过IR,1HNMR和质谱确定了它们的结构。测定了化合物SCH=CHCHC-COOGe(OCH2CH2)3N的晶体结构,化合物为五配位,N→Ge键长为0.212nm。 相似文献
55.
56.
合成了一系列含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物, 其中包括3种单核化合物和3种双核化合物, 对它们的结构进行了表征, 并研究其反应性和电化学性质. 与三烷基膦二硫化碳配体相比, 含N-杂环卡宾二硫化碳加合物配体的锰铼金属有机化合物展现出不同的反应特性. 研究结果表明, [MnRe(CO)6(μ-H){μ-CH3SC(S)IMes2}]配合物具有催化质子还原成氢气的能力. 相似文献
57.
不同离子液体双水相萃取钯 总被引:3,自引:0,他引:3
为实现贵金属钯的绿色、高效萃取,本文使用有“绿色溶剂”之称的离子液体与磷酸钾形成的双水相体系,不加入其它萃取剂对钯(Ⅱ)进行萃取,并采用浊点法对所研究的6种咪唑类离子液体的双结线和系线进行测定。 结果表明,基于氯离子和溴离子的离子液体成相能力和萃取率无显著差异。 阳离子上支链的疏水性是影响咪唑类离子液体成相能力的关键因素之一。 与不含官能团的离子液体相比,支链上嵌入氨基和腈基的离子液体,成相能力较低,但萃取率分别提高了11.57%和34.26%。 当含腈基的离子液体浓度和磷酸钾浓度分别为5.00%和39.55%时,离子液体双水相体系对钯(Ⅱ)的萃取率可达到100%。 本文的研究成果为设计/选择可利用其双水相体系高效萃取钯(Ⅱ)的离子液体提供了理论基础和数据支持。 相似文献
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59.
以枫树叶为原料,硼氢化钠为还原剂,利用水热法合成了一种新型的荧光碳量子点CQDs-fsy。利用XRD,TEM和FT-IR对碳量子点的结构进行了表征,利用紫外和荧光光谱仪研究了该碳量子点的光学性质,该荧光碳点的荧光量子产率为5.60%,最大激发波长为348nm,最大发射波长为428 nm。该碳点具有规则的球形分散结构;平均粒径为5~10 nm;表面富含羧基,氨基和羟基官能团;该碳点在水溶液中对Hg~(2+)具有专一识别能力,线性范围为5.00×10~(-7)~1.55×10~(-5)mol/L,线性方程为y=-10.37 x+337.24,R~2=0.996,检出限为2.01×10~(-8)mol/L。 相似文献
60.