N-甲基-4-乙酰胺基-1,8-萘酰亚胺的合成与电致发光

合成了N-甲基-4-乙酰胺基-1,8-萘酰亚胺(MAAN).结果表明,以MAAN为发光层,聚乙烯咔唑(PVK)为空穴传输层的双层薄膜发光器件,在驱动电压为27.5V时,可获得亮度为150cd/m2的黄绿色发光.     

基于特征函数法的大展弦比机翼静气动弹性系统的数值计算与分析

飞行器结构在空气动力作用下会发生弹性变形,这种弹性变形反过来又使空气动力随之改变,由此形成气动弹性现象.一般来说,大展弦比机翼气动弹性分析需同时考虑扭转变形、弯曲变形及其相互耦合的效应.重点放在前者,即研究大展弦比机翼静气动弹性扭转发散问题,具有模型简单、更适合于机理分析.借助于特征值理论,针对“杆-梁”机翼模型分析机翼展向攻角的变化规律,探察数值模态解与理论解之间的差异.算例试验表明,特征值问题的理论发散解与事实不符,不能应用于工程实践.建议从展向攻角分布规律中寻找发散速度解.此外,计算后的攻角分布可为载荷重新分布等后续问题研究提供参考.     

三嗪树脂对生物碱的分子识别研究

合成了丙烯腈-二乙烯苯交联共聚物,对其进行化学修饰得到二氨基三嗪树脂.尝试了该三嗪树脂对脲嘧啶和胸腺嘧啶在甲醇中的吸附情况,初步研究了该三嗪树脂在质子性溶剂中对生物碱的分子识别作用.     

K_2H(IO_3)_2Cl单晶的喇曼光谱研究

本文报道了水溶液生长的K_2H(IO_3)_2Cl单晶室温下喇曼光谱,有几条谱线的喇曼散射效率很高,说明该晶体可能作为喇曼频移器的材料,谱图中包含有氢键(O一H—O)的特征振动频率,在90°散射几何配置y(xx)z和z(yy)x下,观测到的A_1(TO+LO)表示的谱图明显地不相同,晶体易遭受到光损伤。     

以二氧化钛前驱体为基的电流变液的成分分析和机理研究

制备了二氧化钛前驱体粉体, 它具有优良的巨电流变效应, 但不含一水草酸钙的成分. 通过X射线衍射谱、扫描电子显微镜、电感耦合等离子体光谱仪和热失重-质谱联用仪等一系列实验手段, 对二氧化钛前驱体粉体进行了表征, 发现它是非晶形态的纳米粉体, 其主要成分为TiOC₂O₄·2H₂O和TiO(OH)₂. 由二氧化钛前驱体配置的电流变液具有与钛酸钙前驱体电流变液类似的温度特征, 即 当处理温度超过160℃后, 电流变液的屈服强度会逐渐降低, 至200℃后, 巨电流变效应完全消失. 通过对比分析发现, 伴随上述巨电流变效应消失过程的化学反应是TiOC₂O₄·2H₂O 在加热过程中失去了结晶水. 这些特征在所有钛酸盐系列的电流变液中均可观察到, 因此我们推断TiOC₂O₄·2H₂O是钛酸盐系列巨电流变液中的关键物质. 关键词： 电流变液 钛酸盐 极性分子     

1-取代苯磺酰基-3-(4′,6′-二取代均三氮苯-2′-基)-1,3,2-二氮磷杂环戊烷的合成及结构分析

本文研究了N-取代苯磺酰-N′-(4,6-二取代均三氮苯-2-)乙二胺与三(二烷胺基)膦的反应,发现了可一步得到关环的产物。从~1HNMR,~(13)CNMR谱观察到在室温下均三氮苯环的单键旋转阻滞现象,X衍射结果对此作了进一步讨论。磷杂环最稳定的构象为袋式,从键长以及环外氮原子杂化状态推测这类化合物在磷与环外氮原子之间有一定程度的dπ-pπ键。     

c向直流电压作用下α—LiIO_3单晶的光的异常散射的进一步研究

文献[1]发现激光束通过c向直流电压作用下的α-LiIO_3单晶时,产生一种电矢量有特定取向且不同于入射光电矢量方向的异常散射带。本文进一步研究了这种散射带的精细结构。确定散射光相对于入射光没有大于15MHz的频移。这种散射带的强度在透射光斑两侧分布不对称,一侧强,另一侧弱。我们发现两种绝对构型的晶体,散射带的强度分布正相反,D型晶体散射强的一侧,正是L型晶体散射弱的一侧。并研究了异常散射带位置和透射光斑的位置间的各种配置状况,发现它们取决于两个通光面相对于c轴的取向。     

c向直流电压作用下α—LiIO3单晶的光的异常散射的进一步研究

文献[1]发现激光束通过c向直流电压作用下的α-LiIO₃单晶时,产生一种电矢量有特定取向且不同于入射光电矢量方向的异常散射带。本文进一步研究了这种散射带的精细结构。确定散射光相对于入射光没有大于15MHz的频移。这种散射带的强度在透射光斑两侧分布不对称,一侧强,另一侧弱。我们发现两种绝对构型的晶体,散射带的强度分布正相反,D型晶体散射强的一侧,正是L型晶体散射弱的一侧。并研究了异常散射带位置和透射光斑的位置间的各种配置状况,发现它们取决于两个通光面相对于c轴的取向。 关键词：     

有机磷化合物的质谱研究(Ⅺ)——1,3,2—二氮磷杂环戊烷衍生物的化学电离质谱

本文报道了11种1,3,2-二氮磷杂环戊烷衍生物的化学电离质谱(CIMS),对热不稳定的化合物采用了解吸化学电离技术(DCI),着重探讨了三价磷和五价磷化合物质谱的差异及均三氮苯取代基的引入对质谱行为的影响;对该类化合物的CIMS和EIMS进行了比较。