Self—assembly and photoelectric properties of cerium compleses with 3,4,9,10—perylenetetracarboxylic acid on nanocrystalline TiO2 films

Self-assembled(SA)films (PMP,M=Ce^3 or Ce^4 )of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid(PTA)on nanocrystalline TiO2 films with Ce^3 or Ce^4 as a bridge were fabricated and characterized with UV-Vis,IR,and XPS synchrotron radiation photoelectron spectroscopy (SRPES) which gave the HOMO energy levels for the SA films.It was shown that thin-layer sndwich-type solar cells based on these SA films possess good properties for photoelectric conversion.While PTA-loaded TiO2 electrode(P) generated 26.9?f incident monochromatic phototo-to-electron conversion efficiency (IPCE),PMP-sensitized TiO2 electrodes yielded 55.8?and 39.1?for Ce^4 and Ce^3 respectively.PMP films can be considered as a kind of complexes whose HOMO energy levels were proved to eb higher than that of film P,which is one of the major reasons for the increase in IPCE form film P to film PMP.     

基于罗丹明的Hg~(2+)荧光传感器及其细胞成像研究

报道一个新的罗丹明衍生物FD10构建高选择性识别Hg2+的荧光化学传感器.Hg2+的存在诱导FD10的荧光增强了近100倍,同时伴随着明显的颜色变化.重要的是,激光共聚焦荧光成像实验表明FD10可用于细胞内Hg2+的示踪.     

TiO2纳米晶电极上半菁衍生物分子设计中空间位阻效应的研究

设计合成了具有不同空间位阻的吡啶盐类和喹啉盐类半菁染料 (E) N ( 4 磺酸根丙基 ) 4 [2 ( 4 N ,N 二乙基氨基苯基 )乙烯基 ]吡啶盐 (EPS) ,(E) N ( 4 磺酸根丁基 ) 4 [2 ( 4 N ,N 二乙基氨基苯基 )乙烯基 ]吡啶盐 (EPS4)和 (E) N ( 4 磺酸根丁基 ) 4 [2 ( 4 N ,N 二乙基氨基苯基 )乙烯基 ]喹啉盐 (EQS4) ,研究了它们的光物理性质 ,并将它们用作TiO2纳米晶电极的光敏化剂引入光电化学电池中 .研究发现 :对于吡啶类半菁染料而言 ,无论是以三个亚甲基或是以四个亚甲基来连接吸附基团RSO-3 和发色团时 ,单个的EPS和EPS4分子的光电响应行为一致 .但是由于以三个亚甲基来连接时 ,与EPS4相比 ,染料EPS的空间位阻相对较小 ,有利于其在多孔膜上的吸附 ,最终结果是染料EPS对TiO2 纳米晶电极的敏化作用好于EPS4.以喹啉环为受电子基团的染料EQS4与同样含有四个亚甲基的以吡啶环为受电子基团的EPS4相比 ,单个EQS4分子的光电响应行为虽然好于EPS4分子 ,但由于EQS4分子间的空间位阻较大 ,影响了它在多孔电极上的吸附 ,致使其敏化的太阳能电池的总光电转换效率有所下降     

染料敏化稀土离子修饰二氧化钛纳米晶电极的光电化学性质

制备了N3染料敏化的稀土离子表面修饰二氧化钛纳米晶电极. 由于在新电极表面形成了一个势垒, 这个势垒可以有效地抑制电极表面的电荷复合, 因此改善了电极的光电转化性质. 其中N3染料敏化Yb³⁺离子修饰TiO₂电极在73.1 mW/cm²白光照射下的光电转化效率比TiO₂电极增大了15%.     

染料敏化纳米晶太阳能电池

半导体纳米晶颗粒形成的膜具有非常大的比表面积，其表面上可以吸附大量的染料分子，因而可以有效地吸收太阳光，并将其转化为电能。本文介绍了染料敏化纳米晶太阳能电池的基本原理以及电池的结构。从电池各个组成部分分别介绍了染料敏化纳米晶太阳能电池的发展及其研究现状。     

花菁染料负载的聚合物纳米材料用于次氯酸可视化检测的研究

次氯酸(HClO)作为强氧化剂被广泛应用于日常生活中,研究对HClO浓度的便捷监测方法具有重要意义。针对HClO的可视化探针存在水溶性较差和易被光漂白的问题,本工作利用次氯酸根(ClO-)可破坏花菁染料的共轭结构这一特性,设计合成了一种花菁染料Cy7负载的聚苯乙烯纳米球(PS-Cy7),并研究了其与次氯酸的响应行为。实验结果表明,PS-Cy7具有良好的单分散性,粒径约为78nm;相比于花菁染料Cy7,PS-Cy7具有更好的水溶性和光稳定性,并且对次氯酸具有专一性的响应,其最低检测限为0.22μmol/L,实现了对HClO的可视化检测,有望用于日常生活中的HClO监测。     

“推拉”型Schiff碱染料LB膜二阶非线性光学性质的研究

具有非线性光学性质（NLO）的“推拉”型结构分子由于在光学通讯、电光器件和激光扫描等光电子领域中具有潜在的应用价值,近十几年已被广泛研究。这类分子的典型结构为D－π-A（D为电子给体,A为电子受体,π为共轭体系）,容易发生分子内的电荷转移而具有大的分子超极化率,有机分子的结构与二阶非线性光学性质（SHG）的相关性在理论和实验方面已有研究,但不同取代位置的电子受体对SHG垢影响的报道则较少。     

Self-assembly and photoelectric properties of cerium complexes with 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid on nanocrystalline TiO_2 films

Self-assembled (SA) films (PMP, M = Ce3+ or Ce4+) of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid (PTA) on nanocrystalline TiO2 films with Ce3+ or Ce4+ as a bridge were fabricated and characterized with UV-Vis, IR, and XPS synchrotron radiation photoelectron spectroscopy (SRPES) which gave the HOMO energy levels for the SA films. It was shown that thin-layer sandwich-type solar cells based on these SA films possess good properties for photoelectric conversion. While PTA-loaded TiO2 electrode (P) generated 26.9% of incident monochromatic photon-to-electron conversion efficiency (IPCE), PMP-sensitized Ti02 electrodes yielded 55.8% and 39.1% for Ce4+ and Ce3+ respectively. PMP films can be considered as a kind of complexes whose HOMO energy levels were proved to be higher than that of film P, which is one of the major reasons for the increase in IPCE from film P to film PMP.     

Inhibit化学逻辑门:基于Al3+和Fe3+的β-二酮荧光开关的研究

合成了1,3-二苯基-4-苯乙酰-5-吡唑酮(HDPP-PA)与Al^3 ,Fe^3 形成的配合物,通过元素分析、质谱、红外光谱、紫外-可见吸收、荧光光谱等测试方法,对其组成和结构进行了表征,发现Fe^3 能有效地减弱Al配合物的荧光,为此将HDPP-PA与Al^3 和Fe^3 组成一个具有INHIBIT操作功能的化学逻辑门。     

Bei四羧酸铈在TiO2纳米晶膜上的光电转化性质

报道了Ce^3 和Ce^4 两种金属离子桥联Bei四羧酸在二氧化钛纳米晶电极上自组装膜的制备,并利用紫外可见光谱、红外光谱、光电子能谱等手段对自组装膜进行了表征．通过同步辐射光电子能谱确定了自组装膜的HOMO能级．基于自组装膜缺化二氧化钛纳米晶电极的薄层三明治型太阳能电池具有较好的光电传化性质．在480nm,Bei四羧酸敏化二氯化钛电极产生了26．9％的入射单色光子-电子转化效率(IPCE),而由Ce^4 离子或Ce^3 离子桥联所形成的自组装膜分别产生了55．8％和39.1％的IPCE．金属离子桥联Bei四羧酸自组装膜相当于一种配合物,其HOM0能级比Bei四羧酸自组装膜的高,这是形成铈离子桥联Bei四羧酸后IPCE提高的一个主要原因,