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11.
本文报道了以盐酸莱克多巴胺与四苯硼钠形成的缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯(PVC)膜盐酸莱克多巴胺涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-6~1.0×10-2 mol/L,极差电位为46mV/pC,检测下限为7.9×10-7mol/L.该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对猪尿样中盐酸莱克多巴胺进行了测定,结果与高效液相色谱法相符.  相似文献   
12.
制备了一种以普鲁卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的全固态碳糊普鲁卡因电极,利用该电极对普鲁卡因的响应测定普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量。电极的线性响应范围为3.5×10^-5~0.1mol/L,线性回归方程为E=57.01gc+102.2,相关系数r=0.999,检出限为2.5×10^-5mol/L。盐酸普鲁卡因的回收率在96.1%~104.3%之间,测定结果的相对标准偏差为1.86%-2.30%(n=5)。该电极响应迅速,重现性好。用该电极测定了盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量,测定结果与药典法测定结果相符。  相似文献   
13.
聚氯乙烯膜诺氟沙星选择电极的研制与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 引  言诺氟沙星为氟喹酮衍生物 ,是一种杀菌剂。临床上用于消化系统、泌尿系统疾病的治疗。它的测定方法一般采用药典法、分光光度法、也有应用高效液相色谱法、离子对比色法、沉淀回滴法、极谱法、伏安法和离子选择电极法等。本文离子选择电极法以诺氟沙星与碘分子缔合物为电活性物的新型PVC膜选择电极 ,用此电极对诺氟沙星药片的含量进行了测定。此法简便 ,结果与药典法相符。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 PXJ 1B数字式离子计 (江苏电分析仪器厂 ) ;79型磁力搅拌器 (国华仪器厂 )。诺氟沙星 (锦州生化制药厂 )溶液以 1 %HA…  相似文献   
14.
新型涂碳式双嘧达莫选择电极的研制与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了一种以双嘧达莫与碘化铋形成的缔合物为电活性物的新型涂碳式PVC膜双嘧达莫选择电极,测定了双嘧达莫片的含量。电极线性响应范围为1.0×10-2~2.2×10-5mol/L,级差电位为48 mV/pc,检出限为1.8×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,分析结果与药典法相符。  相似文献   
15.
合成的近红外花菁染料测定痕量血清蛋白质   总被引:12,自引:0,他引:12  
染料结合法测定蛋白质在生化及临床分析中已有广泛应用,常用的染料有溴甲酚绿、溴酚蓝、考马斯亮蓝及铬天青S等,这些染料的最大吸收波长均处于可见光区.近年来,近红外染料越来越引起人们的注意.  相似文献   
16.
血红素的极谱行为研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
曾石麟  李东辉 《分析化学》1991,19(7):742-745
  相似文献   
17.
报道了一种以苯海拉明与碘汞酸盐缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯膜汞离子选择电极 ,电极的线性响应范围为 1.0× 10 - 2 1.6× 10 - 5mol·L- 1,级差为 2 9mV·pC- 1,检出限为 1.0×10 - 5mol·L- 1。该电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以标准曲线法对污水中的Hg(Ⅱ )进行了测定 ,方法简便 ,结果满意  相似文献   
18.
聚氯乙烯膜苯海拉明选择电极的研制与应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
报道了一种以苯海拉明碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜苯海拉明选择电极。电极的线性响应范围为 1 0× 10 -1~ 2 .6× 10 -5mol/L ;级差为 4 8mV/pC ;检出限为 1 9× 10 -5mol/L。该电极响应迅速 ,重现性好 ,用此电极以校准曲线法对片剂中的苯海拉明进行了测定 ,此法简便 ,结果与药典法相符  相似文献   
19.
溴化乙锭(Ethidium Bromide,EB),是一种常见的阳离子荧光染料,能与双链核酸发生嵌入作用,使荧光强度显著增强[1],因此被广泛应用于生命科学尤其是分子生物学领域中核酸的定性、定量分析。但EB是一种强烈的诱变剂,具有中度毒性[2],且易逸入空气中,增加了危害性。半导体超细微粒如TiO2[3]、CdS[4]等在紫外光或者可见光光照下产生强烈的氧化作用,能把许多难分解有毒污染物氧化为CO2、H2O等无毒物质。其中TiO2已被广泛用于光催化法处理各种染料以及难分解的污染物[5,6]。当用波长小于或等于388nm的紫外光照射锐钛型TiO2时,可将电子从价…  相似文献   
20.
以四磺基铁酞菁(FeTSPe)作为过氧化物模拟酶催化H2O2与L-酪氨酸的荧光反应,建立了测定宽含量范围的H2O2及葡萄糖的方法。该法的线性范围为0.0-8.0×10^5mol/L,H2O2及0.0 ̄2.0×10^-4mol/L葡萄糖,检测限分别为5.0×10^-8mol/L及6.0×10^-6mol/L,将该经酶催化反应偶联,测定人血清中葡萄糖的含量,取得了满意的结果。  相似文献   
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