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K2FeO4在稀KOH溶液中的稳定性研究 总被引:13,自引:2,他引:11
采用分光光度法对K2FeO4在初始pH=8.0~13.0的KOH溶液中的稳定性作了系统研究.研究发现,在恒定温度下,K2FeO4的稳定性受其浓度、溶液的碱度和其分解产物FeOOH的催化分解作用三方面影响.HO-离子浓度的增大将阻碍FeO2-4离子之间的碰撞,从而有利于增强K2FeO4的稳定性,但HO-离子浓度增大到一定程度后,K2FeO4的分解产物容易生成FeOOH,而FeOOH将催化K2EeO4的进一步分解.研究结果表明,0.5 mmol·L-1的K2Fe04在pH=10.0~11.0的KOH溶液中最稳定,其初始阶段分解过程为-级反应;溶液初始pH值不同,K2FeO4的稳定性随其浓度变化的规律亦不相同. 相似文献
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本文以固定在泡沫镍网上的 Ti O2 为催化剂 ,对水中 PCA光催化降解行为进行了研究。结果表明 ,在有氧存在下 ,光催化能有效分解 PCA。反应速率依赖于 PCA的初始浓度、溶液 p H、氧气浓度等。对 PCA为 8.65× 10 -5mol dm-3时 ,初始量子产率为 4 .54%。 PCA完全矿化比其降解需要长得多的时间。缺氧时可通过外加阳极偏压促使光催化反应进行。 PCA的降解动力学可用 Langmuir- Hinshelwood方程来描述 ,中间产物主要有苯胺、对氯硝基苯、偶氮苯、4 - 4′-二氯偶氮苯和硝基苯 ,它们最终矿化为 NH4 +、Cl-、NO3-和 CO2 。 相似文献