DDA在碱酸介质中的存在状态与缓蚀行为的关系

利用电化学方法、物理检测技术及表面分析技术，针对十二烷基胺（ＤＤＡ）作用于ＦｅＮｉＳｉＢ非晶合金表面时，在不同浓度范围内，缓蚀效率与缓蚀剂２在不同的对应关系的现象、探讨了ＤＤＡ的存在状态与其缓蚀行为的关系，利用物理测量技术对临界浓度前后ＤＤＡ的存在状态进行了分析，利用扫描隧道显微镜捕获了高浓度时ＤＤＡ在非晶合金表面的典型结构，详细阐述了ＤＤＡ对非晶合金的微观缓蚀机制。     

MH-Ni电池记忆效应的研究

放电深度 (DOD)、放电速率、循环次数对MH Ni电池的记忆效应影响很大 .经过几次全充放循环可以消除记忆效应 .记忆效应的存在与Zn无关 .电池在低DOD循环过程中 ,其放电电位、放电容量一开始下降很快 ,然后逐渐趋于某一值 ,并且放电电流越小 ,相应的最高充电电压越低 .若放电电流增加 ,在随后的第一周充放电过程中最高充电电压迅速增加、放电容量显著小于稳定值 .最后探讨了导致记忆效应的原因 ,并给出了若干消除或减弱记忆效应的设想     

Al 6061/SiCp稀土转化膜的组成、结构及性能

铝金属基复合材料以其多方面的优异性能在航空、航天、汽车、电子和光学等工业领域中显示出了十分广泛的应用前景［１ ,２］．某些种类的（如ＳｉＣ颗粒增强）铝金属基复合材料已经开始走向工业规模的应用［３］．然而,在铝金属基复合材料中由于增强体的存在使其内部组织结构极不均匀,在使用环境中极易形成腐蚀微电池而遭受点蚀、剥蚀、磨蚀等等腐蚀形式的破坏［４ ,５］ ．适用于常规铝合金防腐处理方法的阳极氧化法和铬酸盐化学氧化法（Ａｌｏｄｉｎｅ法）存在着下述弊端而不能对铝金属基复合材料起到有效的防腐作用：１）铝金属基复合…     

高堆积密度球形氢氧化镍制备及其理论分析

从分析决定Ni(OH)2沉淀时晶核形成速率大小的沉淀条件着手,从理论上讨论了镍盐溶液浓度及滴加速度、氨水浓度、pH值这些工艺因素对制备球形Ni(OH)2的影响。并在理论分析的指导下, 对这些工艺因素进行条件优化, 获得了最佳的沉淀条件, 并在此条件下制备出较高比容量(≥200mA.h/g)和堆积密度(≥1.95g/cm^3)球形Ni(OH)2。     

非贵金属催化的碱性硫离子燃料电池放电特性

燃料的选择对于燃料电池电极催化剂的选择、燃料电池的成本及其商业化有着至关重要的影响寻求电化学活性好、成本低,并且能够为非贵金属催化剂所催化的燃料是一项有前景的工作.硫离子的电化学活性及其低成本使之成为一个具有吸引力的选择.本文以碱性硫离子作为燃料构建了碱性硫离子燃料电池.在室温条件下,单体电池在以非贵金属为催化剂的条件下获得了12.3 mW· cm-2的功率密度,此时的电流密度达到了42.8 mA·cm-2; 50 h寿命测试显示了碱性硫离子燃料电池良好的稳定性.此外,通过离子色谱分析,在放电产物中检测到了硫代硫酸盐、亚硫酸盐以及硫酸盐.深度氧化使得硫离子具有更高的放电容量.与之前研究的燃料相比,硫离子具有成本低、运输容易、电化学活性高并且能够被非贵金属催化剂催化的优点.     

覆有微弧氧化涂层的AZ91D镁合金在氯化钠溶液中的极化行为

由于结构和成分的影响,覆有微弧氧化涂层的AZ91D镁合金的极化曲线有多种不同的表现形式.事实上,覆有微弧氧化涂层的AZ91D镁合金在NaCl溶液中的极化曲线行为不仅与涂层的主要组成和微观结构有关,也与极化曲线测试条件,如氯离子浓度、溶液pH值、阴极极化程度和样品的暴露面积有关,由于微弧氧化涂层的不稳定性,这些因素通过改变氧化涂层的组成和微观结构,继而影响极化曲线的形状.本文用傅里叶变换显微红外成像和对应的光学照片研究了氧化涂层的成分和结构的变化.结合物理表征,我们提出一个模型,用以阐明微弧氧化涂层组成和结构在NaCl溶液中的变化.对于浸泡在NaCl溶液中的AZ91D微弧氧化涂层,阳极溶解和阴极还原反应的速控步骤分别是传质过程和电荷转移过程.所以从极化曲线上拟合出来的腐蚀电流密度不能准确反映腐蚀速率,而且误差也难以避免.     

聚氧乙烯醚对锌及其合金在碱性介质中腐蚀行为的影响

碱性锌电池由于其容量高、功率大等原因，获得了广泛的实际应用．但为了抑制锌电极的目放电，在电池制造过程中常常加入一定量的汞．随着环境意识的增强，汞污染的问题正日益引起人们的关注［‘1．为了取代汞和解决锌阳极的自放电问题，人们在锌的合金化及添加缓蚀剂等方面【‘     

TiO2光电化学电池催化氧化甲基红

以钛基TiO₂薄膜为光阳极，研究了光电化学电池中阳极光催化降解偶氮染料甲基红的动力学. 结果表明，短接光电化学电池分隔了光催化过程的阴、阳极反应，有利于抑制光生载流子的复合，提高光催化氧化速率. 相同实验条件下短路光电流越大，则甲基红降解速率越高. 在基底和TiO₂薄膜之间夹层SnO₂得到组装电极Ti/SnO₂/TiO₂，进一步提高了光生载流子的分离效率；同时采用电化学阻抗谱（EIS）评价了电极的光催化性能.     

粉末多孔镍电极电化学阻抗谱及其数学模型

镍电极反应动力学在大多情况下是受固态质子扩散过程控制的，以此为出发点建立了具有明确物理意义的镍电极电阻抗谱（ＥＩＳ）的数学模型，并以该模型为基础，讨论了一些模型参数如双电层电容Ｃｄ１，质子扩散系数Ｄ及活性物质粒子半径ｒ０等改变，电极的不同荷电状态及多孔镍电极中的传质过程对镍电阻阻抗谱的影响，理论模型较好地解释了一些实验结果。     

氢氧根离子在TiO2薄膜电极上的吸附行为和光氧化动力学

在醇的水溶液中，应用电化学方法研究了OH－在TiO2薄膜电极上的吸附行为和光氧化动力学.实验结果表明，OH－在TiO2表面的吸附模型符合Langmuir等温吸附方程式，其光氧化动力学行为能用Langmuir-Hinshelwood动力学方程来描述.在光强足够大时，光电流和OH－在TiO2表面的吸附浓度成正比，这表明，光生空穴仅氧化吸附于TiO2表面的OH－，同时吸附的水分子则不能被氧化.在醇浓度足够高的溶液中，自由基OH•和电子之间的复合反应几乎不发生，这时整个光氧化反应的速控步骤是光生自由基OH•的生成.