血红蛋白和SiO2凝胶层层组装膜在碳纳米管/金纳米粒子修饰电极界面上的直接电化学及电催化研究

以SiO2凝胶膜和蛋白质交互组装法固定血红蛋白(Hb), 对其进行了电化学和电催化研究. 首先制备碳纳米管/金纳米粒子复合材料修饰的MWNTs-Au/GC电极, 为防止蛋白质在电极表面流失, 将Hb和自制的SiO2凝胶膜交替滴涂到电极表面, 得到SiO2/Hb层层组装膜修饰电极, 即{SiO2/Hb}n/MWNTs-Au/GC电极, n=2为优化层数. Hb在{SiO2/Hb}2/MWNTs-Au/GC电极上仍能保持其特有的生物活性, 并能与电极进行稳定快速的电子直接转移, 同时表现出过氧化物酶特性, 对H2O2具有良好的生物电催化还原能力.     

基于核酸适体与互补核酸和目标蛋白之间竞争反应的PDGF蛋白特异性识别

报道了一种利用核酸适体与互补核酸和目标蛋白之间的竞争反应用于PDGF蛋白的特异性识别方法.采用反相微乳液技术制备了包覆有亚甲基蓝(MB)的SiO2纳米复合物(SiO2-MB),利用固定在磁性纳米颗粒上的核酸适体与SiO2-MB纳米颗粒标记的互补核酸进行杂交反应,将一定数量的SiO2-MB纳米颗粒固定于磁性纳米颗粒的表面...     

高效毛细管电泳-安培检测研究核苷酸水解反应

核酸是重要的生命物质,近些年来,对核酸水解作用的研究已成为人们关注的焦点,寻找一种在温和的生理条件下能够迅速催化水解核酸的人工酶,对于进一步探索核酸的结构及其在生命活动中的作用,阐明细胞间信息传递的机理,以及对于抗癌药物的研制等具有重要意义.有关稀土金属离子及其配合物对核酸的催化作用已有报道[1～3],这种选择性的水解作用断裂点单一,无碎片产生,克服了以往通过氧化作用断裂核酸带来的弊端[4～5],但其作用的机理、水解体系的优化尚需进一步的探讨.以往对核酸水解作用的研究,主要是通过高效液相色谱(HPLC)[1,6]、化学滴定和…     

核酸适体与互补核酸和目标蛋白之间竞争结合的热力学特性研究

以一种基于目标蛋白凝血酶的取代反应来研究核酸适体与互补核酸和核酸适体与目标蛋白之间竞争结合的热力学特性, 研究了核酸适体-互补核酸的解离反应和在目标蛋白存在下取代反应的平衡常数、标准焓变和标准熵变等热力学参数, 结果表明该取代反应是一个熵驱动的自发过程, 熵驱动从双链的核酸转变为核酸适体-目标蛋白的复合物. 该热力学研究会对核酸适体-互补核酸和核酸适体-凝血酶之间的结合过程的机理有一个更深的理解, 将有助于进一步揭示核酸与蛋白这两种生命中最关键物质之间的相互作用和关系, 为更好地理解基本的生物过程和预测设计适体生物传感器, 发展用于疾病诊断的方法有着重要的意义.     

样品带示踪法测定毛细管电泳过程中的电渗流

电渗流在毛细管区带电泳（CZE）和胶束电动力色谱（MEKC）中具有重要作用,通过控制电渗流可以提高分辨率或加快分析速度,因而控制和测定电渗流已成为毛细管电泳领域重要的研究课题．SalomonK．［'j建立了一种电渗流近似模型,但因影响因素复杂,电渗流还无法从理论上计算,只能通过实验测定．目前常用的测定法有中性示踪剂法［'－"、称量法［'和电泳电流监测法［'j本文提出一种新的电渗流测定法--样品带示踪法,该法不必另加示踪剂,利用样品带中的基体介质即可示踪电渗流．该法适用于较宽的I。H范围及多种检测器,对于某些样品（与…     

Parallel and serial dual electrode detectors for capillary electrophoresis

Application of parallel and serial dual electrode detectors for capillary electrophoresis was first described. In parallel dual electrode approach, two 100 μm-diameter Cu disks arranged side by side were used as the dual working electrode for the simultaneous determination of a mixture of carbohydrates and amino acids. In serial dual electrode approach, two working electrodes were arranged in a disk-ring manner for the simultaneous determination of both cysteine and cystine; the disk electrode was Hg/Au serving as the upstream electrode, the ring electrode was 5% CoPC carbon paste serving as the downstream electrode.     

核酸适体生物传感器*

构建高速度、高特异性、高灵敏的蛋白质检测技术是目前蛋白质组学研究所面临的紧迫任务。传统蛋白质的检测主要利用抗体-抗原的特异相互作用。利用寡核苷酸间的严格的识别和亲和力而设计的人工合成寡核苷酸-适体（aptamer）的出现,使抗体抗原反应发生新的革命性变化。核酸适体对蛋白质的结合力和特异性可与抗原抗体间的作用力相媲美,且与抗体相比有许多优越性。因此利用核酸适体构建蛋白质的检测方法己引起许多科学工作者的关注。本文综述了核酸适体的发现(包括SELEX技术的原理),特点, 核酸适体生物传感器的原理、分类和应用,并对核酸适体生物传感器的发展进行了展望。     

荧光试剂1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ)

1引言我们曾报道了席夫碱类荧光试剂1－（3－甲氧基水杨醛编氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸钠荧光辞灭法测定铬（Ⅵ）、钒（Ⅴ）．最近我们合成的席夫碱类化学物1－（4－羟基水杨醛缩氨基）－8－羟基－3，6－萘二磺酸纳（HSHND）水溶性较好，其水溶液有强烈的荧光，痕量铬（Ⅵ）的存在可使荧光强度减弱，故可用作水相荧光猝灭法测定痕量铬（Ⅵ）．该法无需加热，操作体系简单，快速，重视性好，用于环境煤飞灰中痕量总钻的测定，结果满意。2实验部分2．1仪器及主要试剂岛律RF－540荧光分光光度计（日本）；240C元素分析仪（美国Perkin…     

汞膜钨电极电积-无火焰原子吸收法测定天然水中痕量铅

天然水中铅的含量极低,常用测定方法有比色法,原子吸收法及阳极溶出法。在用比色法或原子吸收法测定水中亚ppb级铅时,往往要经过繁琐的分离及预富集过程,阳极溶出法通常可测定10~(-8)～10~(-9)M铅。将电化学富集法和无火焰原子吸收法的高灵敏度特点结合起来,测定更低浓度(10~(-10)M。以下)金属元素的技术近年来受到人们的重视。Ригин等利用这一技术成功地测定了水中ppb级的铅,但测定过程及装置比较复杂,而本