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91.
疏水膜色谱法对生物大分子的快速纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
首次采用自制的分别级合了辛基、丁基、苯基及聚乙二醇-4000的4种常用疏水基团的纤维素疏水膜色谱柱,以键合了辛基、苯基的SepharoseCL-4B凝胶柱为对照,考察了疏水膜色谱柱对牛血清白蛋白(BSA)的动态吸附容量及流速对吸附容量的影响。疏水膜色谱柱对蛋白及酶具有较好的疏水吸附及纯化作用,但吸附容量比相应的琼脂糖凝胶柱低得多。增大流速及降低蛋白溶液质量浓度对疏水膜色谱柱的吸附容量影响较小,这些性能使膜色谱柱非常适合于大体积低质量浓度蛋白溶液(如基团工程培养液)的分离纯化。 相似文献
92.
method for analysis of the edible oil with crab taste by gas chromatography has been developed. The sample was directly introduced on a Silicone XE-60 capillary column . 25m×0. 25mm×0. 5μm, with a one-ramp temperature programming (hold 10min at 80℃, increased upto 180℃ at 20℃/min and then hold 20min) and detected by FID. For the component identification mass spectrometry was used. The above condition was chosen after in comparison with a PEG-20M column. 相似文献
93.
94.
95.
96.
97.
丙烯酰胺中痕量杂质色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
In this work traces of acrolein,acrylonitril,acetonitrile and cyanoethanol in 30%aqueous solution of acry-lamide has been analyzed by gas chromatography.The analysis was performed on a T-programmed quartz capilfary column XE-60 with the dimension of 50m×0. 25mm i.d. 相似文献
98.
在采用反相液相色谱或亲和色谱完成蛋白质等大分子分离时,根据溶质保留值随溶剂梯度变化曲线上突变点的差别,可以通过累加进样分离法进行样品制备或直接柱内富集分析,但这一方法并非在任意条件下、对任何样品都适用。该文根据不同形式的保留值方程从理论上探讨了样品保留值与进样时间差、梯度洗脱速率等实验条件之间的关系;结果表明:两次进样的出峰时间差与进样时间间隔成正比关系,也与其在等度情况下的容量因子有关。样品中的两种组分在间隔进样时的流出时间差主要由两组分的容量因子决定,当样品中存在两种以上保留性能相近组分时,若保证指定的分离度,进样时间间隔存在一极大值,超出该范围,分离条件将不能满足 相似文献
99.
100.
ProteinA亲合膜色谱柱的性能及从人血浆中纯化免疫球蛋白的研究 总被引:5,自引:3,他引:5
以木纤维为基质,与甲基丙烯酸环氧丙酯共聚接枝合成了复合膜介质,用复合膜介质制备了proteinA亲合膜色谱柱,考察了proteinA亲合膜色谱柱液相流动特性和吸附性能。实验证明:流速与亲合膜色谱柱柱压呈线性关系,当流速为3mL/min时,柱压为160kPa。免疫球蛋白(IgG)浓度和上样速度是影响proteinA键合容量的重要因素,对其进行了优化研究。用动态吸附法确定了对人IgG动态最大吸附能力可达21.7mg/g(干介质)。 相似文献