一类新型环型笼状化合物 瓜环：(Ⅱ)酸度、IA、IIA金属离子对瓜环溶解性的影响

The experimental results reveal that solubility of cucurbit[n=5～8]urils is related with acidity of solution and metal ions. In hydrochloric acid， cucurbit[7]uril is the most soluble one， and cucurbit[8]uril is the least soluble one. There is no significant influence of alkaline metal ion on the solubility of cucurbiturils. The solubility of cu-curbit[7]uril increases greatly in a SrCl₂ solution. However， increase of weight of cucurbit[n=5～8]urils suggest that cucurbit[n]urils can catch Ba²⁺ in a solution.     

新型葫六环联脲桥联双核钆(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及其热稳定性

设计并合成了一个新型的葫六环联脲(Q6)桥联的双核钆新型配合物———{[Gd(H2O)6]2[Q6(H2O)]}Cl6.4H2O(1),其结构经单晶X-射线衍射,IR和元素分析表征。1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=12.179(2),b=19.704(4),c=14.579(3),β=112.79(3)°,V=3 225.5(11)3,Z=2,Mr=1 830.36,Dc=1.885 Mg.m-3,F(000)=1 832,μ=2.39 mm-1,GOF=1.079,R1=0.036,wR2=0.098。在1的分子结构中,Q6起着一个双-双齿配体的作用,每个Gd(Ⅲ)和Q6的两个相邻的羰基氧原子及来自六个水分子的六个氧原子配位,Q6的空腔内有一个无序的客体水分子,氢键使1形成三维超分子结构。热分析研究表明,1的热稳定性较好。     

6-氯-1-茚酮的合成

以对氯氯苄和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、碱性水解、脱羧、酰氯化、Friedel-Crafts酰基化等反应得到6-氯-1-茚酮,总收率62%,纯度99%.其结构经核磁共振谱(1H NMR)、质谱(MS)和元素分析确认.     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定血样中硒含量

样品经高氯酸-硝酸(1+4)混合溶液消化,以盐酸作为预还原剂,用氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定全血中硒。在6mol.L-1盐酸溶液中加入溶于20g.L-1氢氧化钠溶液的5g.L-1硼氢化钠溶液使与溶液中硒离子反应生成氢化物。方法的检出限(3s/k)为1.8μg.L-1。应用此法测定2份血液样品中硒含量,方法的回收率在94.9%～107%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)小于3%。     

层间化合物hNB—Cu稳定性的理论研究

以分子簇为模型，用从头算方法，在６－３１Ｇ＾＊基组水平上对六方氮化硼（ｈＢＮ）进行几何全优化，再用优化构型对Ｃｕ的六方氮化硼层间化合物（ｈＮＢ－Ｃｕ）做单点计算，根据计算结果，从层间距、Ｍｕｌｌｉｋｅｎ布居、轨道相互作用、原子净电荷及前线轨道等角度分析了ｈＢＮ－Ｃｕ的电子结构及其稳定性，通过劝分析计算确认了这一层间化合物只是一个介稳结构，阐明了Ｃｕ使六方氮化硼陶瓷致密化的作用机理以及ｈＮＢ－Ｃｕ的弱抗氧化性。     

非对称二甲基精氨酸二甲胺水解酶-2的理论研究

利用同源模建的方法,构建了DDAH-2的三位结构.并与L-瓜氨酸、L-高半胱氨酸分别进行对接研究.其中,Asp77,Gly269,Glu27和Arg96是与L-瓜氨酸相互作用较强的残基,Asp77,His171,Asp125和Ala270是与-L高半胱氨酸相互作用较强的残基.尤其Asp77是在两种复合物中同时起重要作用的氨基酸,并且它与抑制剂之间都形成了氢键.     

如何在大学化学大班教学中调动学生学习积极性

介绍如何在大学化学的大班教学中调动学生的学习积极性。主要方法包括提问 /讨论 ,暂停讲课 /巩固记忆和理解 ,利用演示实验 ,利用课堂小测验 ,问题学习法和合作学习法等     

天然气-二氧化碳-水蒸气-氧转化制合成气的研究: 稀土助剂的作用

 研究了稀土氧化物（CeO2和La2O3）改性的镍基催化剂中助剂的\r\n作用，并考察了催化剂对天然气－二氧化碳－水蒸气－氧转化制合成气\r\n反应的活性．结果表明，La2O3改性的镍基催化剂具有较高的CH4转化率\r\n和H2选择性；经CeO2改性的镍基催化剂具有较高的CO选择性．量子化学\r\n计算和XRD研究结果表明，La2O3助剂的加入，可使还原后催化剂表面N\r\ni（111）晶面衍射峰的强度减小，较好地符合吸附活化CH4分子的“尺\r\n寸效应”和能量要求．添加CeO2助剂的催化剂，其Ni（111）晶面衍射\r\n峰强度较大，而Ni（110）晶面含量最小，不利于CH4的离解．同时，助\r\n剂RE2O3（尤其是CeO2）和MgO提高了Ni的d电子密度，因而一定程度上\r\n加强了Nid电子向CO2空反键π轨道的迁移，促进CO2分子的活化，提高\r\n其消碳活性．     

草酸根桥联一维多聚铜配合物的合成及晶体结构

合成了草酸根（ox）桥联[Cu（tmen）]^2＋单元（tmen为N,N,N’,N’-四甲基乙二胺）的一维多聚铜配合物．X-ray单晶衍射表明,该配合物由Cu（Ⅱ）和四个ox氧原子、tmen的两个氮原子配位形成畸变的八面体构型．Cu…Cu间距为0．56095（34）nm和0．56594（40）nm．水分子和草酸根间氢键可以使该配合物形成三维超分子结构．     

CHMI/MMA共聚物结构与性能的量子化学研究

用从头算方法,在3-21G基组水平上对CHMI和MMA单体进行几何全优化,在优化构型下,用STO-3G基组对CHMI/MMA共聚物和PMMA分子链的结构单元作单点计算,从内旋转热垒,键能,电子云布居的自由体积的角度定量分析了CHMI/MMA共聚物的结构特点,结构表明,CHMI/MMA共矣物的参数值无比PMMA更高,从理论上确认了该共聚物具有优异性能的根本原因,得到实验一致的结论.