一种新型的可见光诱导电子转移生酸体系的研究

对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱导电荷转移作用 .在对体系酸度的测定中 ,可清楚地看到体系经光照后所发生的变化 .对所研究生酸体系引发酚醛树脂 六甲氧基甲基三聚氰胺交联反应的能力进行了初步研究 .对可能发生的反应机制进行了讨论     

以黄酮冠醚金属配合物为基体的阴离子化学敏感器

合成了两种以新型黄酮类冠醚化合物(L)为配体的金属配合物[Ca(L)]²⁺(1)或[Mg(L)]²⁺(2).对其在乙腈溶液中与阴离子间的相互作用进行了研究.当这种化学敏感器和HSO₄^-或H₂PO₄^-阴离子相互作用时,可观察到强烈的颜色变化.UV光谱滴定实验表明,配合物1(或2)和HSO₄^-间形成了1:1的稳定配合物.配合物1(或2)对于HSO₄^-或H₂PO₄^-阴离子也可用荧光光谱法进行选择性检测,较UV方法有更高的灵敏度.还提出了配合物1(或2)与阴离子间通过两点结合方式,构成新的配合物可能结构的建议.通过色调变化和荧光测定的方法进行研究,结果表明,带有染料分子的金属配合物可用作为有效识别和检测阴离子的敏感器件.     

一类以光度法进行检测的新型阴离子敏感化合物

对6种带羟基的分子内电荷转移化合物(其中化合物1,4,5,6含氰基基团)及与不同阴离子间的相互作用及其分子识别进行了研究.发现化合物2,3,5,6均对F^-离子有优良的检测能力,并对H₂PO₄^-有一定的响应能力,其中化合物2对AcO^-离子也有一定的响应.对实验结果进行了初步讨论,并对提高敏感化合物的灵敏度和选择性提出了看法.     

有机电致发光器件中几种常用组分的荧光光谱研究

利用荧光光谱对电致发光器件(OLED)中几种常用化学组分的荧光猝灭和光诱导电子转移问题进行了研究.发现两种常用的空穴传输材料NPB和TPD与常用电子传输材料AlQ₃在光的帮助下可发生电子转移.根据荧光猝灭的Stern-Volmer作图和用单光子记数法测得的荧光寿命而计算得到的猝灭速度常数和扩散速度常数相对应,明确地表明这里的猝灭具有电子转移特征.并对所得的结果进行了讨论.     

Analysis of Y（4660） and Related Bound States with QCD Sum Rules

In this article, we take the vector charmonium-like state Y（4660） as a φ＇ fo（980） bound state （irrespective of the hadro-charmonium and the molecular state） tentatively, and study its mass using the QCD sum rules. The numerical value My = 4.71 ±0.26 GeV is consistent with the experimental data. Considering the SU（3） symmetry of the light flavor quarks and the heavy quark symmetry, we also study the bound states φ＇a（400-1200）, γ′″ fo（980）, and γ′″σ（400-1200） with the QCD sum rules, and make reasonable predictions for their masses.     

以1,3-茚二酮为电子受体的热激活延迟荧光分子的合成及其在有机发光二极管中的应用

本文设计合成了一种新型电子受体2,2-二甲基-1,3-茚二酮,并将其应用于热激活延迟荧光(TADF)分子的设计中,合成了一系列具有不同发光性能的TADF分子:5-二甲基吖啶基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDYD),5-吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDPXZ)和5,6-二吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(ID2PXZ)。以IDYD为客体掺杂制备得到蓝光OLED器件,其CIE值为(0.27,0.31),最大外量子效率(EQE)为2.13%。以IDPXZ为客体掺杂得到橙光OLED器件,其CIE值为(0.43,0.53),EQE为1.31%。以ID2PXZ为客体掺杂得到黄光OLED器件,其CIE值为(0.41,0.54),EQE为2.55%。上述结果证明了以2,2-二甲基-1,3-茚二酮为电子受体可以得到不同发光颜色的TADF分子,并在全色OLED器件中具有一定应用前景。     

化合物半导体纳米材料电子结构的量子调控理论计算研究

<正>化合物半导体纳米材料具有独特的结构特征和电子特征,如高表面体积比和尺寸效应等,因而成为纳米技术应用的基础.随着计算材料科学的快速发展,高级的电子结构计算理论能够解释和指导实验工作.本论文利用基于密度泛函理论的程序SIESTA和     

用荧光光谱法研究OLED用的新型蓝色发光染料和三-（8-羟基喹啉）铝(AlQ_3)的光诱导电子转移和激基复合物的生成

在合成了三种新型发射蓝光化合物的基础上，对它们在溶液中的光物理行为作 了详细研究。发现它们的荧光能强烈地被三-（8-羟基喹啉）铝所猝灭，并在荧光 光谱的长谱部分出现因发生光诱导电子转移而生成激基复合物的发光。几个方面的 工作-如猝灭常数的测定，电子转移过程自由能的计算，都表明化合物荧光猝灭过 程的电子转移性质。此外，还讨论了因出现光诱导电子转移和激基复合物给OLED器 件带来的影响，特别对三种作为器件发射蓝光化合物的优劣进行了讨论，表明化合 物DPF有着最佳的发光特征。     

以凝聚子聚集体为模板制备TiO2纳米材料及其性质研究

合成了一种可用作凝聚子(Gelator)并带正电荷的胆固醇酯类化合物.研究其在溶剂中的聚集行为,并以其聚集体为模板,通过Sol-gel方法制备了一维TiO2纳米材料.改变凝聚子和TiO2前驱体的用量比,用扫描电镜观察到生成的TiO2纳米材料具有不同的尺寸和形貌,表明二者的比例对于体现模板转录功能的优劣具有重要意义.圆二色谱(CD)表明,形成的凝胶聚集体具有手性特征.XRD结果表明,生成的TiO2纳米材料具有锐钛矿晶型.通过光催化染料褪色实验,对所得TiO2纳米材料的光化学活性进行了初步研究.     

二甲氨基查耳酮修饰的β-环糊精在不同溶剂中的光物理行为

研究了不同过渡金属离子对以二甲氨基查尔酮修饰的β-环糊精在不同溶剂中的荧光猝灭问题.发现经过修饰的查尔酮在水溶液中对Cu2＋具有特征的识别功能.其猝灭速率常数比其他研究的金属离子大一个数量级以上.然而当该修饰环糊精处于非水溶剂如DMF中时Cu2＋离子特征识别功能不再存在, 而具有平面四方电子构型的Ni2＋则表现出最强的络合功能,这可能与化合物联结链中存在四个用亚乙基相联的络合位点易于生成平面四方结构有关.表明主/客体化合物在结构空间上的互补性,在它们的络合过程中具有重要意义.