Cd(ATZ)4( H2O)2] ( PA)2· 2H2O的合成、晶体结构和热分解机理研究

合成了以 5 -氨基四唑为配体的镉配合物 [Cd(ATZ) 4(H2 O) 2 ](PA) 2 ·2H2 O ,并对其进行了晶体结构测定 .测定结果表明 ,该配合物分子具有中心对称性 ,每个Cd2 +分别与 2个水分子中的氧原子和 4个 5 -氨基四唑 (ATZ)分子中的 4-位氮原子配位 ,形成六配位畸变八面体结构 ;在配合物分子间存在大量氢键 ,增加了整个晶体结构的稳定性 .通过DSC和TG -DTG分析 ,提出了标题化合物的热分解机理     

具色散效应广义Kuramoto-Sivashinsky型方程的精确解

本文利用假设待定函数 ,通过代数的方法获得了广义 K-S型方程的精确解     

{[Ag(ATO)2]ClO4}n的合成、结构表征和热分解机理

A new supermolecule coordination compound of perchlorate di(4- amino- 1,2,4- tri azole- 5- one)silver(I) was synthesized. It was characterized by element analysis, FT- IR, X- ray crystallogram and single crystal diffraction. The titled complex was also studied by means of TG- DTG and DSC under conditions of linear temperature increase. The thermal decomposition remainders were determined by infrared spectroscopic analysis. Thermal decomposition mechanism of the title coordination compound was suggested.     

颅脑正面碰撞的有限元模拟分析

利用人体脑部的CT图像,建立了一个基于人体解剖学结构的脑部的三维有限元模型.模型生物材料特性分别采用线弹性和粘弹性模型描述.在专业碰撞分析软件PAM-CRASH中,利用建成的颅脑三维有限元模型模拟正面颅脑碰撞过程,得到了碰撞过程的能量、速度、加速度、应力曲线和各个时刻的应力云图,并依据模拟碰撞过程得到的结果进行分析,得出结论.     

模糊桁架结构有限元分析的随机因子法

研究模糊桁架结构在模糊力作用下的有限元分析方法。考虑桁架结构材料物理参数、几何尺寸和外荷载同时为模糊变量，利用信息熵将模糊变量转变为随机变量。基于随机因子法，利用代数综合法推导出结构位移和应力响应的均值、方差的计算表达式。通过算例，分析了结构物理参数、几何尺寸和外荷载的模糊性对结构位移和应力响应的影响，并验证了本文模型和方法的合理性与可行性。本方法的优点是能够反映结构某一参数的模糊型对结构响应的影响。     

大胆假设，小心求证——“函数与其反函数的图像交点”教学设计

“大胆假设,小心求证”是北大原校长胡适先生讲过的一句话,笔者认为它在数学教学中的深刻含义是研究问题时可以首先有感性认识,然后再转化为严格的理性认识,转化的过程是数学证明,因此这句话在高中数学的探究性课程中有着广泛的应用．函数与其反函数图像的交点问题是高中数学中的一个难点,很难用初等数学的方法把它完全阐述清楚,结合“大胆假设,小心求证”,笔者在教学实践中是这样设计这节课的教学的．     

大豆中脲酶活力的玻璃电极法测定

本文用玻璃电极电位法研究了大豆及脲酶制剂中脲酶活力的测定和酶的反应动力学，测定了米氏常数ＫＭ以及酶催化反应最大速度ｒｍ，方法快捷简便。     

对甲基酚醛树脂热裂解产物的固体^13C NMR

对甲基酚醛树脂热裂解产物的固体~（１３）ＣＮＭＲ谢德民，张建国，王存国，王荣顺（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词对甲基酚醛树脂，裂解，固体~（１３）Ｃ，ＮＭＲ酚醛树脂经热裂解制备的聚并苯导电材料在空气中稳定，由裂解温度可控制碳化程度，其本...     

整体蜂窝催化剂Ru/Al2O3/Cordierite上循环式苯选择加氢制环己烯

苯选择加氢制环己烯,因工艺相对简单、副产物少、资源利用率高等优点而备受关注[1～3].当前以日本Asahi公司的苯选择加氢制环己烯专利技术最为成熟,并已于1989年实现了产业化生产,也是迄今为止,唯一实现产业化的苯选择加氢制环己烯工艺[4].     

[Ni(CHZ)3]SO4·3H2O的合成、晶体结构及热分解特性

用硫酸镍与碳酰肼(CHZ)反应, 制备得到一种新型含能配合物[Ni(CHZ)3]SO4·3H2O, 通过X射线单晶衍射, 元素分析和傅立叶变换红外(FTIR)光谱对其进行了表征. 晶体结构测试表明, 该化合物晶体属于三斜晶系, P1空间群, a=0.85237(1) nm, b=0.90964(1) nm, c=1.22559(2) nm, β=96.731(2)°, V=0.8849(2) nm3, Z=2, Dc=1.798 g·cm-3. 在该配合物分子中, 碳酰肼作为双齿配体, 以羰基O原子和端基N原子与Ni2+离子发生配位, 形成3个相互垂直的五元平面螯合环. 在氢键、静电引力和范德华力的作用下, 该配合物形成了复杂的三维网状结构. 对碳酰肼分子进行了DFT-B3LYP/6-311+G**量化计算研究, 得到其NBO电荷, 从理论上说明碳酰肼的配位点是羰基O原子和端基N原子. 采用DSC、TG-DTG和FTIR光谱技术对目标化合物的热分解机理进行了研究, 并用Kissinger法和Ozawa-Doyle法对其热分解过程中两个放热峰的非等温反应动力学参数进行了计算. 结果表明, 该配合物具有较高的能量和良好的热稳定性.