排序方式: 共有64条查询结果,搜索用时 62 毫秒
41.
通过改进工艺参数实现了Cu对SiCp预制型的无压渗透。渗透样块可分为亮色Cu基体区、深黑色渗透区和浅黑色SiC预制型区三部分。分别用X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪对相关试样渗透层的物相、表面形貌和元素分布进行分析,分析认为渗透是在毛细管力和负压机制共同作用下完成。 相似文献
42.
43.
引理 设T≥0,x、y、z≥0,则T≥∑x的充要条件为:(T2-∑x2)2-8∏x·T-4∑y2z2≥0,①且 T2≥∑x2.②证明 若T≥∑x,则②式明显成立,且 (T+∑x)(T2-∑x2+2∑yz)-8∏x≥2∑x·4∑yz-8∏x≥0,根据 (T2-∑x2)2-8∏x·T-4∑y2z2=(T-∑x)[(T+∑x)(T2-∑x2+2∑yz)-8∏x],③知①式成立.若①、②式成立,则 (T+∑x)(T2-∑x2+2∑yz)-8∏x≥(∑x2+∑x)·2∑yz-8∏x≥(3+3)(… 相似文献
44.
45.
46.
47.
高效液相色谱法测定双氯芬酸钠凝胶的有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了双氯芬酸钠凝胶中有关物质的高效液相色谱分离分析方法。采用梯度洗脱的方法对双氯芬酸钠凝胶的有关物质进行分离,流动相A为pH 2.0三氟乙酸溶液-甲醇(80:20),流动相B为乙腈-甲醇(80:20)。采用Waters XBridge色谱柱(5μm,150mm×4.6mm)进行分离,流速为1.0mL/min,进样体积为5μL,二极管阵列检测器,检测波长为254nm,柱温为30℃。在上述色谱条件下,双氯芬酸钠凝胶及特定杂质均在1.0~40.0mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;方法对特定杂质的回收率为97%~104%,相对标准偏差(RSD)不大于3.8%。该法简便、快速、准确、选择性好、灵敏度高,可用于含醇类辅料的双氯芬酸钠凝胶中有关物质的检测。 相似文献
48.
以四丙基溴化铵为模板剂, 硅溶胶为硅源, 正丁胺为碱源, 采用水热合成的方法, 将三价离子(Al3+, B3+或Fe3+)和Ti4+同时引入到MFI型分子筛的骨架, 得到同时具有氧化和酸催化活性的双功能钛硅分子筛M-TS-1(M=Al, B或Fe). 通过X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、氨程序升温脱附、电感耦合等离子体原子发射光谱和N2吸附-脱附等温线手段对样品进行了表征. 结果表明, 三价离子的引入, 提高了TS-1的酸强度和酸量. 采用乙烯选择氧化为探针反应考察了M-TS-1的催化性能. 结果表明, Al-TS-1和B-TS-1在乙烯环氧化及后续的开环溶剂解反应中表现出较高的催化性能, H2O2的转化率在95%以上, H2O2的利用率大于90%, 乙二醇和乙二醇单甲醚的总收率可达10%以上. 相似文献
49.
50.
制备了两种新的甲烷单加氧酶模拟酶:(1)固载于分子筛上的单氧桥联双核铁配合物Fe2(O)(H2O)2-(phen)4(ClO4);(2)在表面修饰的介孔分子筛上原位合成的氧桥、羧基桥联双核铁配合物Fe2(O)(μ-CH3COO)2-(H2O)2-(phen)2Cl2。利用紫外漫反射、红外漫反射、拉曼光谱、N2吸脱附分析及元素分析等手段,对模拟酶进行结构分析。结果表明,Fe2(O)(H2O)2-(phen)4(ClO)4主要是以配合物中的桥氧与分子筛表面硅羧基成氢键固载;原位合成的Fe2(O)(μ-CH3COO)2(H2O)2-(phen)2Cl2中,一个羟基来自表面修饰的分子筛,催化反应结果表明在,温和条件下、以叔丁基过氧化氢为氧化剂,这两种模拟酶均催化环已烷氧化。 相似文献