GPS伪随机码的软件和硬件仿真实现

摘要：目前四大全球卫星导航定位系统中,美国的GPS是发展最早也是应用面最广的系统,GPS提供民用的标准定位服务和军规的精确定位服务。为研究GPS卫星导航电文的产生机理和针对GPS的导航对抗技术,本文在详细介绍GPS伪随机码的基本原理和C/A码生成电路的基础上,通过MATLAB和FPGA分别对C/A码进行了软件和硬件仿真实现。基于MATLAB的软件仿真采用循环程序实现了m序列和C/A码,基于FPGA的硬件仿真首先构建一个D触发器元件,然后利用该元件通过并行指令实现m序列,最终生成C/A码。两种方法虽然采用不同的思路和技术,但是得到了一致的C/A码信号样式。伪随机码的产生是GPS实现扩频通信的重要环节,通过对GPS伪随机码的仿真实现,有助于对GPS卫星信号的捕获研究和针对GPS的欺骗式干扰研究。     

直线上的独立随机环境中可逗留的随机游动

主要讨论直线上独立随机环境中可逗留的随机游动的常返性和非常返性,并进一步研究常返性中的正常返和零常返.     

焙烧温度对MgAlOx复合氧化物催化甲醛和乙醛合成正丙醛反应性能的影响

采用共沉淀法制备了镁铝水滑石前驱体,通过在不同温度下焙烧得到系列MgAlO_x复合氧化物催化剂,采用XRD、TG、N₂吸附-脱附、NH₃-TPD和CO₂-TPD等技术对催化剂的物理和化学性质进行了表征,采用甲醛和乙醛缩合反应对催化剂反应性能进行了评价。结果表明,随着焙烧温度的提高,乙醛转化率以及正丙醛时空收率先增加后减少,C-550催化剂最大,分别达到39.22%和103.86 g/（kg·h）,这与催化剂中强碱和强碱数目变化趋势一致。此外,提高催化剂中强碱和强碱数目还会促进副产物甲醇和CO₂的生成。     

纳米钙钛矿型Ca1-xBixMnO3-δ的合成及其作为可充碱性电池阴极材料的可行性研究

采用共沉淀合成法制备了Bi不同取代量的纳米Ca_1-xBi_xMnO_3-δ,其中烧结温度由TG-DTA测试确定.用原子吸收对其进行了分组分析,采用XRD,TEM对其结构和晶粒的大小及形貌进行了分析,并与高温固相法和硬脂酸法制备样品进行比较.结果表明,Bi取代量的不同,所得样品的物相也随之发生变化.但不同制备方法所得样品的物相相同,晶粒的平均粒径不同,但均属纳米级.当在碱性溶液(9 mol/L KOH)中进行充放电性能测试时发现,取代量x=0.l时Ca_1-xBi_xMnO_3-δ的放电容量为380 mAh/g,与同等条件下国际一号样(MnO₂)的放电容量248 mAh/g相比,提高了53%.在充放电实验中,电极的可充性能比国际一号样及无取代的CaMnO_3-δ有很大的提高.因此有希望作为可充电池阴极的活性材料.本文还利用循环伏安方法对其充放电机理进行了初步讨论.     

介孔二氧化硅负载高分散钒催化剂的制备及乙烷选择氧化性能

以高比表面积的介孔二氧化硅为载体, 采用等体积浸渍法制备了一系列介孔二氧化硅负载钒催化剂, 并探究了其乙烷选择氧化反应性能. 利用X射线衍射(XRD)、 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和氢气程序升温还原(H₂-TPR)等方法对催化剂的物化性质进行了表征, 研究了钒负载量对催化剂结构特征的影响. 结果表明，随着钒负载量的增加, 钒物种在催化剂表面的存在形式由高分散低聚的VO _x 转变为高聚的VO _x, 其中高分散钒物种有利于提高目标产物乙烯和乙醛的选择性.