4，4’－联吡啶－β－环糊精包合物研究

本文合成了以β－环糊精为主体、４．４＇－联吡啶为客体的晶体包合物，通过元素分析、红外光谱、差热、Ｘ－射线粉末衍射等分析方法确定了包合物的形成，实验结果表明：β－环糊精与４，４’－联吡啶分子形成摩尔比为２∶１的包合物，４，４’－联吡啶的吡啶环嵌入β－环糊精分子的疏水性空腔内．     

混合三聚反应及结构的研究 Ⅰ.N,N′-二(2-羟基苄烯)芳甲二胺的新合成

醛与氨的自身三聚反应早有报道,但两种芳醛与氨直接反应,得到混合三聚产物的系统研究,尚未见报道。近年来,Takajo等人通过1与芳醛和醋酸铵反应,合成了混合三聚产物N,N’-二(2-羟基苄烯)芳甲二胺(2)。这种间接方法的产率和步骤远不如直接混合三聚反应。另外,某些取代水杨醛受取代基的影响,难以形成类似1的自身三聚产物,在合成应用上受到一定的限制。     

稀土-异烟酰肼席夫碱配合物的设计、合成与结构

由异烟酰肼和2-吡啶甲醛合成了席夫碱配体HL,并和稀土离子合成组装得一系列稀土配合物。用X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了测定。通过荧光测试发现La配合物有荧光,而Eu,Dy则使配体的荧光淬灭。     

环糊精与聚合物的包合作用

本文着重介绍了环糊精及其衍生物与聚合物所形成的各种包合物,并扼要介绍了它们的研究和应用前景。     

四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物的研究 3: 取代四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)及其π配位三羰基合铬多核配合物的合成、表征及电化学性质

制备了三个含有多个苯环的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)大环配合物, 并将其与Cr(CO)6反应, 合成了四个结构新颖的杂多核配合物, 用IR, UV, ^1H NMR,^1^3C NMR, MS等波谱表征, 确定了化合物的分子结构, 并进行了电化学性质的研究。     

氰桥配合物[LmCo^Ⅲ-μ-NC-Fe^Ⅱ(CN)~5]^-的合成与性质

以亚铁氰化钾为原料合成了四种新型配合物,给出元素分析、IR、电子光谱、发射光谱和循环伏安的表征,它们都是氰桥配合物。氰桥的形成由氰基的伸缩振动频率和配合物的电子光谱最大吸收的变化确定。