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数理化 | 370篇 |
出版年
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2011年 | 1篇 |
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2003年 | 4篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
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1999年 | 3篇 |
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1996年 | 7篇 |
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1984年 | 23篇 |
1983年 | 6篇 |
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1963年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
1957年 | 2篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
1954年 | 3篇 |
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51.
2,4,6-三特丁基硫酚铜[Cu(SC6H2Bu3^t-2,4,6-)]n与CS2的反应产物, 用CS2-乙醇重结晶得黄色晶体, 经X射线单晶衍射法测定, 其结构为[Cu(S2CSC6H2Bu3^t-2,4,6-)].晶体属四方晶系, 空间群142d.a=b=1.7079(3)nm,c=3.5228(10)nm, V=10.275(6)nm3, Dc=1.19gcm^-3, Z=4.1863个衍射点参与修正,R=0.0559.四个铜原子形成变形四面体, CS2在全部四个Cu-S键中插入, 形成硫代黄原酸配体(RSCS2^-).配体中两个硫原子参与配位, 其中一个S桥连两个Cu原子, 另一个S端位于第三个Cu原子。每个Cu原子都采取平面三配位方式。CS2插入形成的CS2基团基本平面, C-S平均键长为0.1712nm。本文还对CS2, 在Cu-S和Ag-S键中插入反应产物的结构特点及影响反应的因素进行了讨论。 相似文献
52.
53.
由X光粉末图和聚合数据得到:研磨法制聚乙烯高效催化剂TiCl4-MgCl2,研磨的作用是使层型结构的载体MgCl2沿结合力较弱的层间碎裂变为~100的微晶,提供足够的比表面,使TiCl4达单分子层分散,TiCl4被烷基铝还原产生Ti3+在载体表面呈单原子分散,基本上都可起活性中心作用,这就是高效的根源,MgCl2和TiCl3具有类似的层型结构且Mg2+和Ti3+半径相近,是MgCl2作为良好载体的结构基础,活性组分作单分子层分散,基本上都可起活性中心作用,这一“高效机理”可推广用于其它聚烯烃高效催化剂,文中还讨论了活性中心聚合速度和其它有关高效催化剂结构机理问题。 相似文献
54.
1,3-环己二烯(三羰基)铁(Ⅰ)与芳基锂,ArLi(Ar=C_6H_5,m-,p-CH_(?)C_6H_4,p-CH_3OC_6H_4,p-CF_3C_6H_4),在乙醚中低温下反应,所生成的酰羰基锂盐随后用Et_3OBF_4在水溶液中0℃烷基化,生成5个组成为C_6H_8(CO)_2Fec(OC_2H_5)Ar的橙红色结晶化合物(Ⅱ—Ⅵ)。根据元素分析,光谱研究和X射线品体结构测定,Ⅱ—Ⅵ为环己二烯(二羰基)[乙氧基(芳基)卡宾]铁络合物的异构化产物。本文报道和讨论了它们的合成、光谱和X射线衍射的研究结果,并探讨了可能的反应机制。#原图像不清楚 相似文献
55.
The title compound crystallizes in the space group C_(2h)~5-P2_1/n with unit cell constantsa=10.938 A, b=19.189 A, c=13.384 A and β=105.09°. Intensities of 4022 independent reflec-tions were collected with four-circle diffractometer using MoKa radiation. After reduction fordiffractometer data, we derived first the position parameters of all the V atoms by directmethod using SHELXTL program. The coordinates of all the non-hydrogen and hydrogenatoms were obtained from successive Fourier and difference sytheses. The block-diagonalleast-squares refinement for all atoms gave a final discrepancy weighted factor R_w=0.050. The result of structure analysis shows that four protons of each decavanadic acid arecaptured by the nitrogen atoms involved in the azepine molecules which are condensation pro-ducts of ethylenediamine with acetylaceton. In crystal, the isopoly-decavanadate anion, 7-member heterocyclic azepium and the crystal water are linked together by ionic forces andhydrogen bonding and the chemical content within a unit cell has been identified as 2[H_2V_(10)O_(28)]~(-4)·8[C_7N_2H_(13)]~( 1)·12H_2O. 相似文献
56.
TiCl_3·3THF与Salen-Na_2在THF中反应得到标题化合物。在混合溶剂中培养出单晶, 用X射线衍射法测定了结构。晶体属正交晶系, 空间群为D~(16)_(2h)—P_(bnm), a=0.7458(2), b=1.4075(6), c=1.8752(2) nm, z=4, 经最小二乘法修正最后偏离因子R=0.086, R_w=0.066。探讨了用TiCl_3·3THF直接与Salen-H_2反应只能得到四价钛的稳定配合物的原因。考察了此配合物与二氧化碳及烷基铝的作用。 相似文献
57.
58.
The title complexes were obtained by the reactions of bis(2,4-pentanedionato)oxovanadium VO(Acac)_2 and m-nitrophenylhydrazide m-NO_2PhCONHNH_2 in the media EtOH and MeOH respectively. The compound (Ⅰ) crystallizes in the space group PT with unit cell dimensions a=8.123(2), b=10.409(5), c=10.822(4), α=65.78(3)°, β=85.50(3)°,γ=89.04(3)°. The compound (Ⅱ) crystallizes in the space group P2_1/a with unit cell dimensions a=7.745(2), b=19.164(5), c=10.787(4), β=107.87(2)°. The resuhs of structural analyses show that the two compounds have the same characteristics: the tridentate ligand formed by condensation occupies three of the four equatorial positions of vanadium and the rest equatorial position is occupied by alkoxy group RO~-. As RO~-group also bridges the sixth coordinated position of each vanadium atom, it brings about the formation of the new type binuclear complexes of vanadium. 相似文献
59.
本工作肯定,水在漂白粉的稳定性问题中具有极其重要的作用.漂白粉和漂粉精样品在0.1毫米汞柱的蒸气压下可脱去的水称为可脱水.在90°下八小时后样品中有效氯量占原有效氯量的百分数称为其稳定度.稳定度测值指出,样品的可脱水率从0%递增时,其稳定度则从100%递减至0%.根据吸水率-蒸气压图等数据,样品的可脱水主要分布在物相Ca(OCl)_2·3H_2O(S)和CaCl_2·6H_2O(S)中,而在90°下,全部可脱水则集中至前一物相.样品有效氯成分的分解主要在Ca(OCl)_2·3H_2O(S)中,而在Ca(OCl)_2(S)中分解很少.稳定度的数据指出,在90°下,样品有效氯分解率与其中可脱水率成正比,从而亦与其中物相Ca(OCl)_2·3H_2O(S)的含率成正比. 根据上述,作者并从生产实践的意义讨论了漂白粉的稳定性问题. 相似文献
60.
本文合成所得晶体属于空间群c_(2h)~5-P2_1/n。晶胞参数α=10.938,b=19.189,c=13.384,β=105.09。4022个独立衍射数据由四圆衍射仪进行收集,经诸项物理因子校正后,先用直接法SHELXTL程序得出V参数。再由Fourier函数及差值电子密度函数导出全部非氢及氢原子的坐标。经若干轮块矩阵最小二乘法修正后,最终得加权R因子R_W=0.050。结构分析表明:反应过程中,乙二胺与乙酰丙酮已缩合成合七元杂(艹卓)环的衍生物,而每个十钒酸原子簇中的四个质子则为杂(艹卓)分子中的N原子所俘获,钒酸根、环状分子与结晶水之间则通过离子间作用力及氢键相联系。晶胞中所包含化学内容的确切成份为:2[H_2V_(10)O_(28)]~(-4)·8[C_7N_2H_(13)]~( 1)·12H_2O 相似文献