TiO2-Al2O3复合载体的比较研究

对用混胶法和共沉淀法分别制备的ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３复合载体（ＴｉＯ２含量为０．０８ｇ／ｇγ－Ａｌ２Ｏ３）进行了对比研究，采用的表征方法有ＸＲＤ，ＸＲＳ，ＬＲＳ等，得出的结论如下：两种载体均保持了γ－Ａｌ２Ｏ３的骨架结构，但ＴｉＯ２的分散状态不尽相同，混胶样品中ＴｉＯ２主要以表面富集的形式分散在γ－Ａｌ２Ｏ３表面，这有利于集二者的优点于一体，共沉淀样品中ＴｉＯ２趋于整个体相均匀分散，这有利于相互作用     

2-间氰基苯基-5-氰基苯并噻唑的晶体结构及其同分异构体构象的研究

本文用X射线单晶衍射法测定了2-间氰基苯基-5-氰基苯并噻唑的晶体结构,并用PCILO法对该化合物和另外二个同分异构体进行了构象分析。标题化合物属于单斜晶系,空间群P2_1/c,a=23.793(7),b=3.852(1),c=27.004(11),β=98.40(3)°,z=8,D_计=1.42g/cm~3,F(000)=1072,最后一致性因子R=0.048。该分子及其二个同分异构体的空间群相同,但分子在晶胞中堆积的方式并不相同,—c≡N键的间隔和取向亦不相同。根据对它们堆积情况的详细比较和分析,认为它们在外加适当能量时可能发生不同程度的固态聚合反应。     

化学之继往开来

唐有祺教授于1989年10月18日在南开大学建校70周年纪念会上做了题为<化学之继往开来>的报告,就化学学科的历史、现状和发展趋向简明扼要地进行了阐述,其中对化学学科范围、作用和前景的看法可谓真知灼见,本刊征得作者同意,全文刊出.     

ZnO/γ-Al_2O_3体系的状态和表面结构的研究(Ⅱ)

本文用透射电镜观察ZnO/γ-Al_2O_3体系的结构和形貌,同时辅以相应的电子衍射测量,较为直观地证实了我们关于ZnO极易与γ-Al_2O_3发生固相反应,样品的结构和物相组成取决于ZnO含量和焙烧温度等主要结论。此外,还观察到样品中Zn_xAl_2O(3 x)晶粒尺寸的变化规律。为用TEM研究这类催化剂提供了一个应用实例。     

过渡金属卡宾配合物——Ⅵ.单、双核锰和双核铼的铁硫原子簇卡宾配合物——π-C_5H_5(CO)_2MnC(C_6H_5)(μ-S)(μ-C_6H_5S)Fe_2(CO)_6和[π-C_5H_5(CO)_2MC(C_6H_5)]_2(μ-S)_2Fe_2(CO)_6 (M=Mn,Re)的合成和波谱

本文报道了锰和铼的阳离子卡拜配合物[π-C_5H_5(CO)_2MCC_6H_5]BBr_4(M=Mn,Re)分别与(μ-苯硫)六羰基二铁和双(μ-锂硫)六羰基二铁阴离子反应生成标题化合物7,8和9。产物的组成和结构由元素分析,IR,~1H NMR和MS分析,以及7的单晶X射线结构分析确定的。文中还对合成和波谱研究结果进行了讨论。     

双[N-(R)-α-甲苄基水杨醛亚氨基]铜(Ⅱ)配合物的晶体结构和分子结构

本文报道标题Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的制备和晶体结构的测定。该晶体属正交晶系,空间群为P2_12_12_1,晶胞参数为a=0.8844(2),b=1.6286(4),c=1.7751(5)nm,V=2.5568(2)nm~3,Z=4,D_x=1.33g·cm~(-3),F(000)=1068e,μ=9.2cm~(-1)(MoKa)。用Patterson法和Fourier合成法解出结构,经最小二乘法修正,最终偏离因子R值为5.8%。结构分析结果表明,分子中Cu(Ⅱ)呈畸变的四面体配位。两个配位体平面CuN(1)O(1)和CuN(2)O(2)之间夹角为39.3°。两个水杨醛亚氨基N上的α-甲苄基彼此相互垂直并在CuN(1)O(1)N(2)O(2)的近似平面的同一侧,它们又与各自的水杨醛亚氨基平面几乎垂直。     

银电极的SERS-活性位与可逆吸附现象

表面增强拉曼散射(SERS)灵敏度高而且不干扰被测体系,它是表面分析特别是研究金属-水溶液体系表面问题的理想工具。Chen等用SERS 测得吡啶在银电极表面的吸附服从Langmair吸附曲线,而Jeanmaire等将银电极置于吡啶浓度不为零的水溶液中,进行氧化-还原循环(ORC)处理得到的吸附曲     

分子工程学

分子工程学以体系的功能为导向,在分子水平上进行结构设计与施工,探索功能、结构与合成三者之间的关系原理,发展合成、制备与组装方法学,研究结构基元本征性质和构效关系。本文讨论了建设分子工程学这一新学科的重要性,介绍了自发单层分散原理与CO吸附剂、纳米结构光电功能体系、金属纳米簇基催化剂、表面分子多孔网络的精确可控组装以及功...     

CS_2在Cu—S键中的插入反应的研究——Ⅲ.[Cu(S_2CSC_6H_2Bu_3~t-2,4,6)]_4·4C_2H_5OH的合成与晶体结构

2,4,6-三特丁基硫酚铜[Cu(SC_6H_2Bu_3~t-2,4,6)]_n与CS_2的反应产物,用CS_2-乙醇重结晶,得黄色晶体,经X射线单晶衍射法测定,其结构为[Cu(S_2CSC_6H_2Bu_3~T-2,4,6)]_4·4C_2H_5OH。晶体属四方晶系,空间群:142d.a=b=1.7079(3)nm,c=3.5228(10)nm,V=10.275(6)nm~3,D_0=1.198g·cm~(-3),Z=4.1863个衍射点参与修正,R=0.0559。四个铜原子形成变形四面体,CS_2在全部四个Cu—S键中插入,形成硫代黄原酸配体(RSCS_2~-)。配体中两个硫原子参与配位,其中一个S桥连两个Cu原子,另一个S端接于第三个Cu原子。每个Cu原子都采取平面三配位方式。CS_2插入形成的CS_3基团基本共面,C—S平均键长为0.1712nm。本文还对CS_2,在Cu—S和Ag—S键中插入反应产物的结构特点及影响反应的因素进行了讨论。     

展望今后化学之发展

展望今后化学之发展唐有祺际此世纪交替之时，正好就化学这个学科有所回顾，并展望今后之发展。然兹事体大，且难免仁、智之见，此举意在抛砖引玉，何如？１化学的地位和作用在自然科学的各个分支中，化学侧重在原子－分子水平上研究物质的组成、结构和性能以及相互转化的...