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以CuZnAl复合氧化物为催化剂,以空气为氧化剂,在固定床反应器中进行了模拟汽油中正戊硫醇的催化空气氧氧化脱除反应.考察了空速、氧气/硫比和反应温度等因素对脱除正戊硫醇效果的影响.结果表明,正戊硫醇的脱除可以在重时空速为50~70h-1,反应温度为150和300℃下高效地进行,在100h内正戊硫醇的转化率维持在90%以上.正戊硫醇氧化在150℃下发生二聚生成二聚物;在300℃下反应初期以深度氧化生成SO2为主,但随着反应时间的延长深度氧化反应逐渐减弱而二聚反应逐渐增强. 相似文献
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采用表面活性剂组装沸石晶种的方法, 研究了不同浓度的非离子表面活性剂 P123 对组装的纳米Silicalite-1沸石晶粒的形貌和性质的影响. 实验发现, 在稀溶液体系中 P123 组装的沸石颗粒既在低角区呈现出介孔材料的特性, 又在高角区表现出沸石的结构特征; TEM证实纳米粒子间存在无序的蠕虫状介孔孔道. 相似文献
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氯铝酸室温离子液体中双酚A的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以Et3NHCl-AlCl3离子液体为催化剂,通过苯酚和丙酮缩合反应合成双酚A。考察了离子液体的催化活性,较系统地研究了催化剂路易斯酸性、催化剂用量、反应物摩尔比、反应温度、反应时间对产率的影响。最佳反应条件为:丙酮10mmol,n(酚):n(酮)=8:1,催化剂Et3NHCl-AICl3[n(AICl3):n(Et3NHCl-AICl3)=0.6]10.7mmol,硫醇(助剂)0.2mmol,反应温度60℃,在25mL的甲苯中反应4h。此条件下收率可达85.1%。 相似文献
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离子液体中间硝基苯酚在玻碳电极上的电化学还原行为研究 总被引:23,自引:6,他引:17
在[EMIM]Br体系中,以玻碳为工作电极,铂丝为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,研究了间硝基苯酚的电化学行为.采用循环伏安法和计时电量法,研究了扫描速度、温度和底物浓度等因素对其电化学行为的影响,求得扩散系数D为9.184×10-7cm2/s,传递系数α为0.37,证明了在[EMIM]Br体系中,此反应是受扩散控制的不可逆反应. 相似文献
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以ZSM-5和锐钛矿为原料,利用离子交换和等量浸渍法制备了3种催化剂,模拟FCC再生器条件,以CO为还原剂,分别考察了反应温度及尖体系中氧气的浓度、水蒸汽和二氧化硫的存在对催化剂DeNOx性能的影响。结果表明,低温(≤550℃)时催化剂的活笥很低;氧气的存在使催化剂的DeNOx活性降低;H2O的存在有利于催化剂低温(≤550℃)活笥的提高,但对不同催化剂在720℃时的活笥却有不同的影响;反应体系中 相似文献
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IntroductionSinceKleiman ,Copeandcoworkersdescribedthefirstexampleofcyclopalladatedcomplex ,1,2 ithasarousedchemists’greatinterestsinthestructuresandproperties .Manycrystalstructuresofmonomericcyclopalladatedcom plexeshavebeeninvestigated .3,4 However ,structuresofacetato bridgedbinuclearcyclopalladatedcomplexesarerarelyreported .5Inthispaper,weobtainedthesinglecrystalofchiralacetato bridgedbinuclearcyclopalladatedcomplex [Pd (μ (O2 CMe) (S C6 H4 CHMeNH2 ) ]2 (1)whichwasdeterminedbyasi… 相似文献
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IntroductionAsoneofthemostimportantC—Cformationreactionsandone stepmethodforthearylationofolefins ,Heckre actionhasattractedmuchinterest.1However ,thereactionusuallyneedsarelativelylargeamountofpalladiumcata lyst (>1mol%)forsatisfactoryconversions .Recently ,avarietyofpalladacyclesincorporatingcyclometallatedphos phine ,2 phosphite ,3 carbene ,4 imine5andoxime6havebeenreported .Theuseofcatalystswithnitrogen basedligandswasdemonstratedtopossessveryhighactivity .Wehavereportedthecyclopalladat… 相似文献
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不同空间群SAPO-11分子筛对正辛烷异构化反应的催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
不同条件下合成的SAPO-11分子筛,经焙烧后其XRD谱发生不同的变化.分析表明,SAPO-11分子筛晶胞的对称性发生不同的变化:有保持Icm2空间群的,有从Icm2空间群转变为Pna21空间群的.空间群发生变化的分子筛其晶胞收缩可达7.0%.考察了不同空间群SAPO-11分子筛对n-C08异构化反应的催化性能.结果表明,具有Icm2空间群的SAPO-11分子筛的催化性能好,具有Pna21空间群的SAPO-11分子筛的催化性能差.这是由于分子筛晶胞收缩,引起孔道结构发生变化,从而影响了其择形选择性. 相似文献
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以柠檬酸溶胶-凝胶法合成的具有萤石结构的Ce0.8Gd0.2O1.9(CGO)复合氧化物为载体,用初湿浸润法制备了负载型Pt催化剂. 纯异辛烷的重整反应结果显示, 600和800 ℃焙烧的催化剂达到了热力学平衡转化, 1000 ℃焙烧会导致Pt的聚集和氧化物的严重烧结,因而催化剂活性较差. 抗硫测试表明, 800 ℃焙烧的催化剂抗硫性能最好,在300 μg/g硫存在下, 100 h内异辛烷均接近完全转化; 在500 μg/g硫存在下催化剂仍表现出良好抗硫性能. 程序升温还原和X射线分析结果显示, 800 ℃焙烧时Pt与CGO载体间的相互作用最强,同时催化剂具有良好的热稳定性,这是催化剂具有抗硫性能并且抗硫作用持久的根本原因. 反应条件下噻吩硫完全转化成H2S, 硫的转化可能是通过氧化-还原机理进行的. 相似文献