La0.5Sr0.5MnO3上CO氧化反应机理的探讨

利用脉冲反应证实了在钙钛矿型La_(0.5)Sr_(0.5) MnO_3催化剂上一氧化碳氧化反应在低温区(146℃以下)为Eley—Rideal单点吸附机理,并对此反应进行了初步反应级数考察。研究了晶格氧开始参与氧化反应的温度和高温区的反应情况,估算了表面晶格氧的活动度。     

CuO／CeO_2／γ－Al_2O_3催化剂的结构及氧物种

应用ＸＲＤ、ＥＳＲ及ＸＰＳ方法研究了ＣｕＯ／ＣｅＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的体相及表面结构，并对催化剂表面氧物种进行了表征．实验结果表明，ＣｅＯ２使Ｃｕ２＋还原为低价钢离子和增加钢化合物的分散性．催化剂中ＣｅＯ２含量高时，表面有Ｏ２－和Ｏ－物种，而ＣｅＯ２含量低时，只有Ｏ２－物种．     

二氧化碳从它溶胀后的聚合物中的解吸

研究了经过４０℃,８．０￣１４．０ＭＰａ的超临界二氧化碳溶胀后的６种聚合物ＬＤＰＥ、ＰＰ、ＰＡ６、ＥＶＡ、ＰＵ中的ＣＯ２解吸情况,模拟了聚合物中ＣＯ２的解吸规律,即以时间的自然指数递减规律,并根据Ｆｉｃｋ扩散定理从理论上推导出ＣＯ２在聚合物中的解吸方程,由解吸方程计算解吸扩散系数,结果表明ＣＯ２的解吸扩散系数数量级达１０＾－７ｃｍ＾２／ｓ,解吸扩散系数与ＣＯ２在聚合物中的浓度和温度以及解吸前聚合物     

CO的吸附和歧化反应及其在变换-甲烷化反应中的作用

本文用脉冲色谱法考察了CO在Ni基变换-甲烷化催化剂上的吸附和歧化反应,观察到歧化反应的转化率在380℃有一极大值。在低于380℃时,CO 的歧化系一级反应。在400℃时,向催化剂上连续注入200个CO 脉冲后,CO 的歧化率基本不变。歧化形成的表面碳在催化剂上形成多层覆盖,且具有良好的变换-甲烷化反应活性。高温陈化使表面碳与H_2和H_2O 的反应活性降低。     

不同方法制备的硫化态K—Co—Mo催化剂的EXAFS研究

采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了同组分的硫化态K-Co-Mo催化剂,并用EXAFS研究了体系中Mo原子和Co原子的局域配位情况．结果表明,硫化态K-Co-Mo样品中Mo原子以类似于MoS2结构的物种存在,而Co原子除了以Co9S8形式存在外,还以一种Co-Mo-S相的形式存在,Co-Mo-S的晶相结构与MoS2类似．结合活性测试结果认为Co-Mo-S的形成促进了样品催化活性的提高．此外,EXAFS结果还表明,不同制备方法对K-Co-Mo样品中Mo物种晶粒尺寸具有较大的影响,而对CogS8粒子则影响不明显．其中,采用溶胶—凝胶方法制备,并且在氢气中处理过的样品中Mo物种具有最小的晶粒尺寸．     

K-Mo基催化剂的表面酸性与其合成醇选择性

对500℃和800℃焙烧制得的氧化态K－MoO3／γ－AlO3，K－MoO3／SiO2及非负载K－Mo催化剂进行硫化后，测试其合成醇活性．结果表明500℃焙烧制得的负载型催化剂显示较高的合成低碳烃活性和较低的合成低磷醇选择性，经800℃焙烧后，合成低磷醇的选择性大幅度提高．500℃焙烧的非负载K－Mo催化剂显示较高的合成醇选择性，经800℃焙烧后，促碳醇的选择性保持不变．用氨的吸附及TPD方法测定了各样品的酸性，并与催化剂活性对照，发现催化剂酸性越强，酸量越大，则其合成醇选择性越低．催化剂上的乙醇分解实验证实，催化剂的酸量大小与它的醇分解活性成正变关系，这些结果说明催化剂酸性对其合成醇性能有直接的影响．     

等压条件是△H=QP一式压力条件的严格描述与发展

《化学通报》1988年第5期刊登了“过程热量等于过程焓变的准确压力条件应该是什么”一文(以下简称为范文)，对热力学公式△H=9，的压力条件强调为：只能“确切严格”地适用于恒压过程，即P体=常数，而不能扩大到等压过程，即P始=P终=P环=常数。由于这个问题涉及到热力学的基本概念，尤其是     

MoO_3在ZrO_2上单层分散特性的激光拉曼光谱研究

MoO_3在一些氧化物上的单层分散性能是近年来较为活跃的研究课题。实验发现,MoO_3在一些氧化物上(如γ-Al_2O_3)具有单层分散性,而在另一些氧化物上(如SiO_2)则较难分散。在研究的多种物理方法中,激光拉曼光谱具有