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81.
将单斜白钨矿结构的BiVO4固载于中孔MCM-41分子筛上,制备了BiVO4-MCM-41复合催化剂,并对催化剂进行了表征,考察了催化剂在光催化亚甲基蓝降解反应中的催化活性.结果表明,BiVO4首先在MCM-41分子筛上形成锆石结构或四面体白钨矿结构的结晶,通过水热处理之后转变为单斜结构的结晶.BiVO4-MCM-41催化剂不仅保持了BiVO4较高的光催化活性,而且提高了对亚甲基蓝的吸附性能,从而提高了对亚甲基蓝降解反应的光催化活性.  相似文献   
82.
本文通过异氰酸酯与端羟基聚己内酯反应制备端异氰酸酯基预聚体,再接枝到淀粉纳米晶表面,制备了端基分子量可控的聚己内酯接枝淀粉纳米晶。分别用FTIR和1HNMR对所制备的聚己内酯接枝淀粉纳米晶进行表征,结果表明有少量聚己内酯接枝到淀粉纳米晶表面。XRD结果表明,接枝少量聚己内酯的淀粉纳米晶的晶型和结晶度基本不变。聚己内酯接枝淀粉纳米晶的熔融温度由115℃左右提高到122℃左右,并且温度范围变宽。浸润性实验表明,聚己内酯接枝淀粉纳米晶与水不浸润,其表面已具有疏水性。聚己内酯仅接枝在淀粉纳米晶的表面,改善了淀粉纳米  相似文献   
83.
合成了有机碘翁离子作抗衡阳离子的标题配合物晶体QEu(TTA)~4.H~2O(Q=3,6-二甲氨基-二苯基碘翁离子;TTA=噻吩甲酰三氟丙酮根),晶体属P2~1/n空间群,a=1.4206(6),b=2.761(1),c=1.4658(3)nm,β=100.40(2)ⅲ,Z=4,最终的R因子为0.079。77K下,配合物高分辨激光激发荧光光谱的测定表明,配合物中存在一种Eu(Ⅲ)格位。晶体结构测定结果确认,Eu(Ⅲ)离子格位的区域对称性为C~1。自由基聚合的引发实验结果表明,一定浓度的标题配合物对高分子聚合有促进作用。  相似文献   
84.
以激光拉曼光谱仪采集腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)的拉曼光谱图,分析了各碱基谱峰归属,并依据归属结果检测混合碱基组成。结果显示:4种碱基的特征峰集中在175~1 800cm~(-1)。相同积分时间和激光功率条件下,该波段内嘌呤碱基的激光拉曼光谱峰高于嘧啶碱基的谱峰。腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶分别在723、648、791、1 368 cm~(-1)处的谱峰最强,利用这些特征峰能在2min内鉴别出混合碱基中的各碱基。  相似文献   
85.
利用XPS考察了超细Mo/Al2O3的氧化态反应后的表面结构性质,结果表明,氧化态催化剂中Mo主要以Mo^6^+形式存在,而反应后则以Mo^6^+和Mo^4^+两种价态共存,硫亦存在-2及+6两种价态,不同价态Mo,S物种存在的比例受催化剂Mo含量及制备方法的影响。Mo含量增加,Mo^6^+所占的比例逐渐减小,Mo^4^+所占比例逐渐增加,S^6^+所占的比例膛渐减小,Mo^4^+所占比例逐渐增加  相似文献   
86.
采用气相色谱及质谱联用技术,测定葱、蒜及韭菜等蔬菜中多种农药残留量时,在粉碎试样之前,用磷酸或微波加热处理试样,可使蒜酶钝化并消除其基体干扰。试验结果显示,或用磷酸处理,或经微波加热处理,均能有效消除高背景的干扰。试样在粉碎前经磷酸预处理,在所测定的75种农药中有90%以上农药的回收率达到70%~120%之间。  相似文献   
87.
薄层色谱分离测定十五种稀土元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
88.
麻黄素类药物具有较强的中枢兴奋作用,但在体育运动竞赛中大剂量地使用,是不正当的,国际奥委会已将麻黄素、去甲麻黄素、去甲伪麻黄素、甲基麻黄素列入禁用的兴奋剂药物之内,这些药物化学结构相近,其中麻黄素与伪麻黄素、去甲麻黄素与去甲伪麻黄素为两对非对映异构体,甲基麻黄素、麻黄素与去甲麻黄素三者之间和伪麻黄素与去甲伪麻黄素二者之间具有药物代谢关系,因此寻找一个既能分离又能同时准确定量这5种麻黄素类药物  相似文献   
89.
林进  王昭煜 《应用化学》1999,16(4):100-101
丁烯基环戊二烯基稀土氯化物;1-甲基-1-丙基-3-丁烯基环戊二烯基稀土二氯化物的合成  相似文献   
90.
两种晶型酞菁氧钒纳米颗粒的制备及形成机理   总被引:4,自引:0,他引:4  
在水溶液中利用激光消融制备了酞菁氧钒(VOPc)相I型纳米颗粒,在加入一种非离子型表面活性剂的情况下通过激光消融制备得到了其相II型纳米颗粒.X射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征了其纳米颗粒中的晶体结构.扫描电子显微镜(SEM)观察显示相I和相II型酞菁氧钒纳米颗粒的直径分别约为100和60 nm.对相II型酞菁氧钒纳米颗粒的形成机理进行了讨论.  相似文献   
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