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61.
应用旋转环盘电极(RRDE)等电化学方法研究了在不同pH条件下,在银/溴化银电极上,亚硫酸盐(SO32-)对菲尼酮-对苯二酚超加合体系(P-H2Q体系)显影反应速率的影响.结果表明,显影液中的亚硫酸盐不仅起保护显影剂的作用,而且影响显影反应速率.在较低pH下亚硫酸盐起抑制显影的作用,而在较高的pH下,会促进显影反应.这种现象可以认为主要是由于亚硫酸盐存在时,不同pH条件下,对苯二酚的氧化还原性质不同而引起的. 相似文献
62.
稀土萘氧乙酸配合物的合成及其成键特征的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
稀土元素对农作物有明显的增产作用.萘氧乙酸属植物生长素,能促进植物的新陈代谢和光合作用,提高抗逆性,刺激作物发芽生根.因此稀土萘氧乙酸配合物的合成、性质及其植物生理效应的研究,对进一步促进农业生产有潜在的意义.我们在水溶液中用氯化稀土和α-萘氧乙酸反应,合成了7种固体配合物并研究了其性质.此项研究尚未见报道. 相似文献
63.
均一沉淀法云母片被覆TiO2 总被引:6,自引:1,他引:6
利用硫酸氧钛和的均一沉淀反应法,在天然矿物云母上被覆TiO2薄膜,讨论了薄膜形成主影响膜层结构的工艺因素,分阶段控制反应温度和时间有利于控制析出粒子形态和膜最,可获得均匀致密切的膜,不同厚度的膜层因光学干涉效应显示出各种色彩。 相似文献
64.
选用新型双二茂铁亚胺环钯配合物(Fc2C NPh)Pd Cl PPh3(Fc=Ferrocenyl,Ph=Phenyl)作为催化剂,通过碘代二茂铁作为反应底物,进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,以良好产率,合成了一系列具有特殊取代基的二茂铁衍生物(1~9).优化了制备二茂铁衍生物的交叉偶联反应条件,考察了底物适应范围,给出了优化合成路线,推测了催化反应机理.结果表明,选用的环钯配合物催化剂对潮气和空气不敏感,具有催化剂用量少(痕量)、催化反应活性高、底物适应范围宽等优点,是制备二茂铁衍生物的理想催化剂. 相似文献
65.
合成了酰胺多胺配体(L),测定了5,10,15和25℃时其Cu(Ⅱ)配合物的稳定常数,用标准摩尔焓变ΔHm0和标准摩尔熵变ΔSm0解释了温度对稳定性的影响,并利用停流技术(Stopped-flow)研究了CuL配合物在0.04~2.3mol/L(I=2.34mol/LNaCl)盐酸溶液中的酸分解动力学.提出了反应机理,并求得了速控步骤的活化能Ea,标准摩尔活化熵Δ≠Sm0和标准摩尔活化焓Δ≠Hm0 相似文献
66.
67.
研究了Nd^3+和Er^3+与苯甲酸、水杨酸、对羟基苯甲酸、邻氨基苯甲酸、对氯苯甲酸和邻菲罗啉配体所组成的配合物在95%乙醇中的f-f超灵敏跃迁吸收光谱。计算了超灵敏跃迁峰的振子强度P、电子云伸展比β、共价参数δ、共价参数δ和键合参数b^1/2。探讨了配合物的共价性。 相似文献
68.
本文是资料[1]的继续,模拟了青藏高压的移动。它的活动方式有二:一是没有外界影响下,它自身的摆动,这种摆动振幅不大。二是在与外界相互作用下,它的活动振幅才比较大。其原因有以下几种: (1)西风带加强,可以使青藏高压南移和东伸;东风带加强,可以使它北移和西伸。 (2)下游加热可以使它东伸,上游加热可以使它西伸。 (3)青藏高压的主要活动都伴随着大型环流的演变。它的大规模东移是由于70°E以东高原上空冷槽的爆发。 试验结果得到了实际天气的检证。 相似文献
69.
70.
结合用注浆沉降法并辅以高压旋喷注浆对某小区典型不均匀沉降建筑物进行纠偏和地基加固的工程实例,着重分析了注浆沉降法纠偏加固的技术原理,并讨论该工法的控制要点;对注浆浆液配合比、注浆孔平面位置、加固深度、注浆量、注浆压力、高压旋喷注浆等设计参数的影响进行了研究探讨,提出加强纠偏加固施工动态控制的重要性。研究和工程实践表明,用注浆沉浆法并选用合适的注浆参数进行建筑物纠偏和地基加固,能使建筑物不均匀沉降得到调整的同时,复合地基承载力得到提高,具有较好的建筑物纠偏和地基加固效果。 相似文献