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研究优化了合成烯草酮、烯禾定以及cloproxydim等环己烯酮类除草剂的重要中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮的合成方法.首先,巴豆醛与乙硫醇在三乙胺中高收率制得3-乙硫基丁醛,然后以乙酰乙酸甲酯为原料,通过碱水解、与3-乙硫基丁醛缩和、脱水三步反应合成6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮,接着6-乙硫基庚烷-3-烯-2-酮与丙二酸二甲酯经Michael加成和Claisen缩合,再通过皂化和脱羧反应生成目标化合物5-[2-(乙硫基)丙基]-1,3-环己二酮,主要中间产物以及目标产品均与标准品对照,经液质联用确认. 相似文献
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以碱性皂土为载体,钒、钼为活性组份的催化剂气相选择性催化氧化2-甲基吡啶制备2-吡啶甲醛; 考察了反应温度、氧气用量及液体进料速度等因素对催化剂活性的影响。结果表明:在反应温度为290~300℃,空气流速为220mL h-1,钒钼活性组份以氧化物计的摩尔比为1:1.26,液体进料速度为25mL h-1时,原料的转化率为50%~58%,反应的选择性为80%~90%,收率为43%~50%。 相似文献
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2-氨基-5-氟吡啶的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
2-氨基-5-氟吡啶是合成肽脱甲酰基酶抑制剂LBM415的重要中间体.以2-氨基吡啶为原料,经过混酸硝化,氨基乙酰化保护,硝基还原,重氮化及席曼反应引入氟原子以及水解脱乙酰基等步骤合成2-氨基-5-氟吡啶.该路线简化了实验操作,避免了文献报道的在原料2-氯-5-氨基吡啶的合成、中间产物的分离和最终产品的纯化过程中出现的收率低以及纯度不高的问题.各步反应比较适宜的工艺条件(反应温度,反应时间,摩尔收率)分别为,硝化反应:45℃,2 h,41%;氨基保护:回流,1 h,96.3%;硝基还原:回流,1 h,90%;重氮化:-5~0℃,2 h,81.4%;席曼反应:130℃,0.5 h,乙酰基水解:回流,2.5 h,两步反应总收率为51.6%.产物熔点与文献报道一致,并通过1H-NMR和IR确认了2-氨基-5-氟吡啶的结构. 相似文献
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嘧啶合成新工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了重要的医药中间体嘧啶的合成工艺,以尿素和丙二酸二乙酯为原料,在甲醇钠催化下合成巴比妥酸,并用三氯氧磷在N,N-二甲基苯胺催化下加氯成2,4,6-三氯嘧啶,将2,4,6-三氯嘧啶以钯碳催化,加氢脱氯得到嘧啶。得出每一步的最佳工艺条件,巴比妥酸合成:配料摩尔比1∶1.1∶1.2(丙二酸二乙酯∶尿素∶甲醇钠),回流,2 h;2,4,6-三氯嘧啶合成:配料摩尔比5∶1(三氯氧磷∶巴比妥酸),100~105°C,2 h;嘧啶合成:配料摩尔比5∶1(氧化镁∶2,4,6-三氯嘧啶),溶剂体积比3∶1(水∶乙醇),0.1 MPa,14 h,60°C。 相似文献
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以2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酸甲酸乙酯为原料,经乙氧亚甲基化、二氟苯胺胺化、环合、水解和脱羰反应对替马沙星中间体7-氯-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的合成方法了改进;反应条件温和,操作容易控制。并在此过程中合成了三种新的中间体化合物4,5和6。 相似文献
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含吸电子基团的芳香醛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
芳香醛化合物是重要的有机中间体,广泛应用于医药、农药等领域.研究介绍了一种合成苯环的邻、对位含有吸电子基团的芳香醛的改进工艺.分别以4-氯-2-硝基甲苯,4-硝基甲苯,4-氰基甲苯为原料,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在140℃回流条件下与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMFDMA)合成相应的苯乙烯胺化合物,... 相似文献