全文获取类型
收费全文 | 3838篇 |
免费 | 166篇 |
国内免费 | 123篇 |
学科分类
工业技术 | 4127篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 91篇 |
2022年 | 90篇 |
2021年 | 69篇 |
2020年 | 65篇 |
2019年 | 82篇 |
2018年 | 82篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 53篇 |
2015年 | 68篇 |
2014年 | 143篇 |
2013年 | 82篇 |
2012年 | 130篇 |
2011年 | 130篇 |
2010年 | 118篇 |
2009年 | 140篇 |
2008年 | 148篇 |
2007年 | 156篇 |
2006年 | 179篇 |
2005年 | 143篇 |
2004年 | 130篇 |
2003年 | 153篇 |
2002年 | 152篇 |
2001年 | 173篇 |
2000年 | 173篇 |
1999年 | 105篇 |
1998年 | 88篇 |
1997年 | 86篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 106篇 |
1993年 | 100篇 |
1992年 | 76篇 |
1991年 | 90篇 |
1990年 | 79篇 |
1989年 | 63篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 35篇 |
1985年 | 43篇 |
1984年 | 41篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 23篇 |
1981年 | 32篇 |
1980年 | 27篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 8篇 |
1966年 | 4篇 |
1964年 | 9篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有4127条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
香草酸对酪氨酸酶催化活性的抑制作用 总被引:7,自引:0,他引:7
采用酶动力学方法研究了香草酸对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的抑制效应。结果表明,香草酸对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性均有抑制作用,导致单酚酶活力和二酚酶活力下降50%的香草酸浓度(IC50)约分别为1.3 mmol/L和2.6 mmol/L。香草酸能明显延长单酚酶的迟滞时间,2 mmol/L香草酸能使迟滞时间由1.1 m in延长至4.7 m in。香草酸对二酚酶的抑制作用表现为混合型抑制,对游离酶的抑制常数(KI)和对酶-底物络合物的抑制常数(KIS)分别为1.76 mmol/L和8.57 mmol/L。 相似文献
994.
本文介绍了关于石墨乳高速间歇雾化的研究成果,包括理论分析和实验研究。对雾化器的实际应用及其前景也作了一定说明。 相似文献
995.
采用小鼠D-半乳糖致衰老模型,研究水牛乳多肽对亚急性致衰老小鼠机体抗氧化的作用,测定各模型组小鼠全脑、肝、心组织脏器指数以及小鼠血清、脑组织、心、肝中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化物酶(CAT)活性。结果表明:水牛乳多肽对小鼠脏器以及血清中SOD活性水平的升高有明显作用,其中,对小鼠心脏、全脑以及血清中SOD活性水平有显著影响(P<0.05),能明显降低小鼠脏器以及血清中的MDA含量,说明水牛乳多肽在一定程度上能够提高D-半乳糖模型衰老小鼠的抗氧化能力。 相似文献
996.
997.
研究了在透光性基底上直接光刻SU8光刻胶制作可实现光集成微流控芯片的工艺,讨论了基底厚度、透光性和样品承载台表面反射性等因素对透光性基底上SU8光刻图形质量的影响.研究结果表明,通过减少样品承载台表面对紫外光的反射,可有效的解决光刻胶内非定义曝光区域出现感光交联的问题. 相似文献
998.
以硝酸钙、氯化锶、磷酸氢二氨等为原料,采用溶胶-凝胶-超临界流体干燥法,制备了纳米掺锶羟基磷灰石(SrHAP)。通过元素含量分析、TEM、XRD、FT-IR等手段对其结构进行了表征,分析了锶的掺入对羟基磷灰石(HAP)的结构、晶形及结晶度的影响;研究了HAP掺入锶后对大肠杆菌、金黄色葡萄球茵、乳酸杆菌的抗茵性能。结果表明:采用溶胶-凝胶-超临界CO_2干燥法,可制备结晶性较好的纳米HAP和Sr/[Sr ca]原子比为0.5的纳米SrHAP;在给定的条件下,锶可以按化学计量比掺入到HAP的结构中;HAP掺入锶后,其主要官能团红外光谱吸收峰的振动频率降低,晶形从HAP的短棒状改变为SrHAP的针状,结晶度降低,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乳酸杆茵的抗菌性能提高。 相似文献
999.
高效液相色谱法测定牡蛎中牛磺酸含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:通过优化流动相组成,制定牛磺酸的标准工作曲线,评价牛磺酸测定的稳定性及准确性。测定不同条件下提取的牡蛎牛磺酸样品,建立并评价高效液相色谱法测定牡蛎中牛磺酸含量的方法。方法:采用水煮法提取牡蛎中的牛磺酸,分别用HCl和NaOH溶液除去其中的酸性蛋白质和碱性蛋白质,经浓缩、乙醇脱水,制得牡蛎牛磺酸粗品;用邻苯二甲醛(OPA)法柱前衍生3min;色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18,流动相流速0.50mL/min,检测波长360nm,柱温30℃。结果:优化得到测定牡蛎牛磺酸的流动相为20%乙腈和80%水,牛磺酸的出峰时间为3.858min,走样时间为7min,此时牛磺酸和牡蛎提取物中的其它成分完全分离(R>1.5)。牛磺酸质量浓度在5~60μg/mL范围具有良好的线性(R2=0.9946),最低检出限0.02μg/mL,最低定量限0.07μg/mL,平行样品的相对标准偏差(RSD)1.31%~4.48%。相同样品4h内测定的RSD为4.93%,样品测定的回收率95.82%~98.03%。随着提取温度的升高,牡蛎牛磺酸的提取率上升,当提取温度100℃时,牡蛎中牛磺酸的提取率达219.42mg/100g。结论:所建立的方法专属性好,灵敏度高,可精确测定牡蛎提取物中的牛磺酸含量。 相似文献
1000.