全文获取类型
收费全文 | 381篇 |
免费 | 47篇 |
国内免费 | 2篇 |
学科分类
工业技术 | 430篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 14篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 36篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 32篇 |
2007年 | 30篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1980年 | 3篇 |
排序方式: 共有430条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
在地方电视台体育频道的发展过程中,需要认识到发展中的不足,积极查找原因,进而采取有效的措施,促进地方电视台体育频道的发展。因此,笔者主要分析和探讨地方电视台体育频道的发展策略。 相似文献
52.
【摘要】 目的 探讨氟?蛳18标记脱氧葡萄糖(18F?蛳 FDG)微正电子发射型计算机断层扫描/CT扫描(Micro?蛳 PET/CT)对125I放射性粒子组织间植入治疗人胰腺癌裸鼠移植瘤模型的评估价值。 方法 将人胰腺癌SW1990细胞株接种于18只BALB/C裸鼠,并将荷瘤裸鼠随机分为空白对照组、空载粒子组和125I粒子植入组,每组6只。分别于治疗前及治疗后1周行18F?蛳 FDG Micro?蛳 PET/CT检查,计算最大标准摄取值(SUVmax)、平均标准摄取值(SUVmean)。瘤体标本进行胸苷激酶1(TK1)检测细胞增殖及末端脱氧核苷酸转移酶-生物素dUTP切口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。 结果 治疗前三组间SUVmax和SUVmean值差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后1周,125I粒子植入组SUVmax和SUVmean分别为0.28 ± 0.20和0.02 ± 0.01,明显低于空白对照组分别为(3.54 ± 1.49和0.59 ± 0.18)和空载粒子组(分别为3.78 ± 1.67和0.57 ± 0.21),三组间SUVmax和SUVmean值差异有统计学意义(P < 0.05)。125I粒子植入组TK1阳性染色指数为37.86 ± 1.71,明显低于空白对照组(64.01 ± 1.48)和空载粒子组(62.88 ± 2.36),差异有统计学意义(P < 0.01);而125I粒子植入组的凋亡指数为23.78 ± 2.53,明显高于空白对照组(7.99 ± 1.32)和空载粒子组(8.36 ± 1.60),差异亦有统计学意义(P < 0.01)。SUVmax与TK1阳性染色指数呈正相关,而与凋亡指数呈负相关。结论 18F?蛳 FDG Micro?蛳 PET/CT能有效监测胰腺癌近距离放射治疗的疗效,是一个有效的评估手段。
相似文献
相似文献
53.
麦曲在制曲的过程中,以小麦为原料,通过自然接种环境中的微生物,发生一系列的生物化学变化,最终生成黄酒酿造所需的各种粗酶制剂以及风味代谢物质的前体。该研究利用宏蛋白质组学的理论和方法,对绍兴黄酒麦曲制曲过程中6个不同时期(起始期、发酵前期、升温期、高温期、降温期、成熟期)的麦曲浸提液宏蛋白质组进行双向电泳实验,研究麦曲制曲过程中浸提液宏蛋白质组的变化情况。使用PDQuest软件对获得的双向电泳图谱进行比较分析,发现共有12个蛋白点在制曲过程中发生了动态变化。利用基质辅助激光解吸/电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF/TOF MS)对该12个差异蛋白点进行了质谱分析,其中7个鉴定成功,分别是来自一种稀有细菌的凝结因子5/8型功能蛋白,微单孢菌属的苹果酸脱氢酶,糖红孢红霉菌的葡萄糖-6-磷酸异构酶和羧肽酶前体蛋白,外子藻的功能未知蛋白以及小麦的木聚糖酶抑制剂和几丁质酶。 相似文献
54.
55.
1.前言[1][2]反-2-壬醛是引起啤酒老化变质的主要物质。反-2-壬醛与脂肪氧合酶之间有着密切关系。用含有脂肪氧合酶的麦芽制得的麦芽汁,其中含有反-2-壬醛,这说明它是脂肪酸的酶催化或非酶氧化反应的产物,脂肪氧合酶是催化脂肪酸转化为壬醛的酶。脂肪氧合酶在啤酒的酸败过程和异味物的形成中起了关键作用。2.脂肪氧合酶对啤酒质量的影响[2]脂肪氧合酶催化的底物是自由脂肪酸,在啤酒生产中,自由脂肪酸主要来自类脂物质的分解。类脂物的含量占大麦子重的4.4%以上,主要存在于胚中的脂粒和糊粉层中。在发芽过程中,大麦中类脂物的含量… 相似文献
56.
57.
本文给出一种用圆弧逼近平面三次B样条曲线的算法,该算法能保持曲线的整体光滑,达到C1连续.并可对逼近精度加以控制. 相似文献
58.
使用快速黏度分析仪(rapid visco-analyzer,RVA)测定大麦的黏度并通过其特征值可以预测大麦预发芽程度,目前尚无统一的EBC、ASBC标准方法。大麦水分、品种特异性、粉碎粒度等因素在一定程度上影响此方法检测结果。文中建立了一种RVA检测方法,并分析了不同因素对其特征值的影响。实验结果显示,品种初始质量、粉碎粒度对大麦RVA值影响较大,水分影响较小。RVA对大麦预发芽程度的预测相关性显著,可作为一种快速、灵敏、简便的方法,预测大麦预发芽损伤。 相似文献
59.
60.
糖基化是蛋白质非酶修饰的一种常见形式。尽管食品中蛋白质的糖基化许多年前已为大家所知,对糖基化产物的定性与定量分析仍然是一项富有挑战性的工作。本文研究了大麦蛋白质Z的糖基化作用。大麦麦芽中的蛋白质Z是影响啤酒成分的最重要蛋白质之一。本实验通过凝胶电泳,液相色谱和质谱的联用对制麦时期的这一修饰过程进行了研究。在制麦的不同阶段于大麦谷粒中提取水溶性蛋白,进而利用凝胶电泳方法分离,大麦蛋白质Z的条带清晰的出现在43KDa处。再进行基于辅助基质激光解吸技术的质谱分析,研究发现在制麦的第二天就可以检测到蛋白质Z的糖基化,糖基化后的多肽在质谱中m/z为2619。为了验证糖基化的影响,又进行了串联质谱实验(MS/MS),同时检测到了未修饰的多肽(m/z为2457)和已修饰的多肽(m/z为2619)。本研究成功的建立了一种监控制麦过程的方法,该方法利用质谱分析技术,以蛋白质Z为标准参照物,对糖基化多肽进行监控。研究证实了利用串联质谱分析的可行性,通过该方法可以获得更多多肽修饰方面的信息。 相似文献