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花生壳活性炭对溶液中Cu~(2+)和Ni~(2+)的吸附性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以花生壳为原料制备花生壳活性炭,进行了吸附去除水溶液中Cu2+和Ni2+的试验。研究了活性炭投加量、吸附时间、溶液pH、初始Cu2+和Ni2+质量浓度等因素对花生壳活性炭去除Cu2+、Ni2+作用的影响。结果表明,花生壳活性炭对重金属的吸附是一个快速反应过程,可在60 min内达到平衡。花生壳活性炭的投加量和溶液的pH对吸附效果有很大的影响,去除率随pH上升而增加,铜离子适宜的pH范围宽于镍离子。花生壳活性炭是一种廉价、有效的吸附剂,对溶液中铜离子的去除效果好于镍离子。 相似文献
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大连葡萄汁抗氧化活性测定及误差分析 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了利用邻苯三酚自氧化法对大连本地葡萄汁抗自由基活性的测定。通过实验研究选定检测紫外吸收波长。测试不同进样量下葡萄汁抗自由基氧化活性,结果的误差分析表明,适当的进样量可以保证测试灵敏度.降低测试偏差。活性测试结果表明,大连地区的葡萄汁具有良好的抗自由基氧化活性,适宜于功能性食品的开发。 相似文献
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采用吸附法去除室内挥发性有机污染物VOCs,以活性炭纤维(ACF)作为吸附剂,用苯、甲苯作为VOCs的代表物,对影响活性炭纤维吸附性能的入口气体浓度、气体混合、物化性质、填充密度等因素进行了探讨.实验结果表明,初始浓度大则穿透时间短;甲苯比苯更易被吸附;苯和甲苯混合吸附时,吸附能力强的甲苯有置换吸附能力弱的苯的现象发生;填充密度对穿透时间与饱和时间有影响,密度大利于吸附. 相似文献
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模糊数学评价法在青龙河水质现状评价中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在环境调查和监测的基础上综合评价了青龙河支流和部分青龙河段的水质现状,为青龙河的污染治理及规划提供了科学依据.在评价过程中,叙述了评价因子的选取、权重值的运算,并对其评价的结果与水环境调查的实际状况进行了对比分析.评价结论表明:模糊数学评价的结果与河流水现状相符;金矿排水对地面水有了不良影响,青龙河的水质已经有了变化,水质级别降低;评价方法有实用价值. 相似文献
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柏仗子金矿地面水环境现状评价 总被引:2,自引:0,他引:2
根据柏仗子金矿二期扩建时,对地面水系进行的监没,用模糊数学方法综合评价了地面水,对地面水进行了水质分级。 相似文献
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以废弃花生壳为原材料,经微波微炭化制备成硬质的花生壳纤维炭,表述了原材料随着温度在150~350℃的逐步升高,由淡黄色先变成黑色又进一步变成灰白色试验现象,研究了花生壳的质量损失规律及炭化产率,测试了约3 cm2长方表面积的纤维炭拉力由2.63 kg减小为0。静态吸附仪和SEM电镜测试表明,250℃微波炉烧制的花生壳纤维炭表面积相对较小,孔径和孔体积较大。采用该硬质的花生壳纤维炭为吸附催化载体,再利用流化床处理含氰废水。水处理试验结果表明:流速在150 mL/min时对氰化物处理效果最好;当流化床循环时间为150 min时微炭化温度为250℃的花生壳纤维炭对氰化物去除率最高;使用10%磷酸活化后的花生壳纤维炭处理含氰废水效果较好,去除率较高。 相似文献
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研究了胡敏酸对6种粪固醇的吸附平衡时间、吸附等温曲线,考察了在不同温度、盐度、pH环境条件下对吸附过程的影响。结果表明,胡敏酸吸附粪固醇的吸附平衡时间为24h;吸附等温曲线可用3种方程拟合;胡敏酸对粪固醇吸附的分配系数随温度升高而降低,吸附反应是自发进行且放热的过程;胡敏酸对粪固醇吸附的分配系数随着盐度的增大而增加;当pH为7.25时胡敏酸吸附粪固醇的分配系数达到最大。 相似文献
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花生壳活性炭对溶液中Cu2+和Ni2+的吸附性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以花生壳为原料制备花生壳活性炭,进行了吸附去除水溶液中Cu2+和Ni2+的试验.研究了活性炭投加量、吸附时间、溶液pH、初始Cu2+和Ni2+质量浓度等因素对花生壳活性炭去除Cu2+、Ni2+作用的影响.结果表明,花生壳活性炭对重金属的吸附是一个快速反应过程,可在60min内达到平衡.花生壳活性炭的投加量和溶液的pH对吸附效果有很大的影响,去除率随pH上升而增加,铜离子适宜的pH范围宽于镍离子.花生壳活性炭是一种廉价、有效的吸附剂,对溶液中铜离子的去除效果好于镍离子. 相似文献
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超声提取液相色谱测定环境固体样品中多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声提取-反相高效液相色谱紫外-荧光检测器串联测定环境固体样品中的多环芳烃,对液相色谱的测定条件进行了优化,考察了方法的线性相关性、精密度、准确性和加标回收率。结果表明,该方法实现了短柱(75 mm)对14种多环芳烃的分离。在优化的条件下,紫外和荧光检测器的检出限分别为(0.019 3~0.773 9)ng和(0.001 5~0.221 0)ng,方法精密度为1.36%~7.72%(紫外检测器)和0.39%~3.43%(荧光检测器),基体加标回收率达85.44%~115.23%。方法灵敏度和准确性高,适用于环境固体样品多环芳烃的分析检测。 相似文献