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利用转矩流变仪混炼、平板硫化机交联、加热扩张、冷却定型制备高密度聚乙烯热收缩材料,研究不同交联剂对高密度聚乙烯热收缩材料的热收缩率,得出其对体系的热收缩性能、耐热性能及机械性能影响.结果表明:随不同种交联剂加入量的增加均使化学交联高密度聚乙烯的热收缩率提高,但效果有所差别,该变量为α,α-双(叔丁过氧基)二异丙苯(双BP)〉DCP〉二叔丁基过氧化氢,其中α,α-双(叔丁过氧基)二异丙苯(双BP)的最佳加入量为2.0份,此时热收缩率可达50.23%,具有很好的热收缩性能,且材料的耐热性能和机械性能也有很大的改善. 相似文献
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LLDPE溶液接枝马来酸酐的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了在二甲苯溶剂中,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,线性低密度聚乙烯(LLDPE)接酸酐的反应,采用正交实验方法考察了引发剂用量,单体及PE浓度。反应温度及时间、阻止交联剂的加入量等因素对接枝反应的影响。结果表明,各因素对PE接枝率影响的大小次序是MAH用量,反应温度、阻止交联剂用量、LLDPE浓度和BPO有用量,阻止交联剂的加入可以有铲地防止PE恶性循环 自由基的交联。 相似文献
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采用过氧化二异丙苯(DCP)化学交联方法,研究了发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)、DCP加入量以及POE/LDPE(乙烯辛烯共聚物/低密度聚乙烯)质量比对POE/LDPE复合体系弹性发泡材料性能的影响。结果表明,当POE/LDPE质量比为3/7,AC和DCP添加量分别是树脂总质量的1%和2%时,发泡材料吸水率、表观密度、拉伸强度、凝胶率和邵氏硬度分别为4.2%,0.062 7g/cm3,1.20 MPa,78.5%和17,制得的材料综合性能最佳,泡孔均匀细密。 相似文献
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以EGMA为增容剂,LLDPE为增韧剂,通过反应挤出技术制备了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金,研究了PBT合金的力学性能、热性能和微观形态结构。结果表明:PBT合金具有独特的应力-应变曲线,即没有明显的屈服应力峰。加入EGMA后,PBT的结晶度降低,分散相平均粒径尺寸减小,并且随着EGMA含量的增加,PBT合金的冲击强度显著增加,这是由于EGMA与PBT的端基发生反应生成接枝聚合物,增强了基体PBT与分散相LLDPE的界面黏结力,改善了体系的相容性。 相似文献
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以1,8-辛二醇、环氧氯丙烷为原料,苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂,NaOH为闭环剂,通过两步法合成1,8-辛二醇基环氧树脂(ODOL-EP),并与普通双酚A型环氧树脂进行性能对比与结构表征。结果表明:ODOL-EP的环氧值高达0.676mol/100g,产率达90.95%,其黏度(0.0186Pa·s)低于普通双酚A型环氧树脂(13.2721Pa·s),降低了加工难度;当1,8-辛二醇与环氧氯丙烷摩尔比为1.0∶3.6时韧性达到最佳,冲击强度及断裂伸长率分别提高了279.96%,342.82%,拉伸强度有所降低;ODOL-EP固化物呈现良好的韧性断裂特征。 相似文献
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采用两步法研制了硅烷交联HDPE,利用二次正交回归设计探讨了交联温度、交联时间等5个因素对硅烷交联HDPE的拉伸强度、断裂伸长率及凝胶含量的影响,并对所得的回归方程进行了最优化,找出了各单项性能最优时和综合性能最佳时所对应的参变量值,并通过实验进行了验证。 相似文献
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土质固化粘结剂配方的正交实验设计 总被引:2,自引:0,他引:2
公路路基多年来一直沿用的方式是二灰碎石和水泥稳定砂粒,本文报道了一种直接征用原土,用高分子粘结剂将土质固化后直接作为公路路基使用的方法,采用正交设计对粘合剂的主料及部分配合剂对性能的影响进行了系统的研究,从中求得了最佳配方,并通过实验对其进行了验证。 相似文献
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以2,3-丁二酮为原料,通过卤化等反应制备2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑(DABT),然后采用低温界面缩聚反应,将制备得到的含双噻唑席夫碱二酚与苯基磷酰二氯进行缩聚反应,生产含有双噻唑结构的新型聚酯,特性黏数为0.98 dL/g.利用红外光谱(FT-IR)、氢谱核磁(1H-NMR)对单体和聚合物进行了表征,证明其结构正确;采用TGA和WAXD等方法对聚合物的热性能及结晶性进行表征,结果表明:该聚合物具有无定形结构、良好的热稳定性及溶解性能.在氮气环境下,5%热失重的起始温度均在290℃以上,800℃时的残重为55%. 相似文献