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11.
本文报导一种以十二烷基三辛基碘化铵(DTOA-I)为定域体、邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂的 PVC 膜 Au(CN)_2~-电极的制备方法.较佳的膜组成为 DTOA-I 5mg;DBP0.4ml;PVC90mg.该电极对 Au(CN)_2~-在浓度为5×10~(-7)~10~(-2)M 范围内接近能斯特响应,响应斜率为57.0mV(16℃);稳定性和选择性较好.  相似文献   
12.
短链氯化石蜡(short chain chlorinated paraffins,SCCPs)是碳原子数在10~13之间的氯化石蜡(chlorinated paraffins,CPs),它是一类结构复杂的混合物。目前,膳食中SCCPs污染状况的检测数据较少。为了解我国北部膳食中SCCPs的污染现状,于2016年在9 个城市分别采集了9 种膳食样品,共计81 份,采用在线凝胶渗透色谱-气相色谱-负化学离子源-质谱测定膳食样品中SCCPs含量并分析其同系物的分布模式。结果表明,膳食样品中SCCPs含量范围为2.30~496.49 ng/g(湿质量),并且同系物分布以低氯取代Cl6~Cl7的C10-/C12-SCCPs为主要组成部分。我国华北地区人群的膳食暴露风险在1.1~3.8之间。膳食暴露风险小于100,即说明膳食暴露风险尚可接受,但这并不意味着对人类健康没有存在风险。测定膳食中的SCCPs含量并分析其分布模式,为了解我国膳食中SCCPs的污染状况及其对人体健康的影响提供了数据参考。  相似文献   
13.
液相化学发光法测定粮食中的微量铜   总被引:3,自引:0,他引:3  
以碘-鲁米诺化学发光反应作指示反应,利用Cu(Ⅱ)对Cr(Ⅵ)-KI反应的抑制作用,建立了化学发光法测定微量铜的新方法。方法灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单,操作方便。用于粮食中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   
14.
离子选择电极是一种用于溶液分析的电化学传感器(见图1),它通过简单的电位测量直接测定试液中离子的活动(浓度)。离子选择电极的迅速发展始于60年代后期。1966年Frant和Ross首先用LaF_3单晶研制成氟离子  相似文献   
15.
采用静态法研究了X-5大孔吸附树脂对酸性蓝和直接紫染料的吸附性能,考察了吸附时间、酸度对吸附量的影响以及解吸剂浓度对染料解吸率的影响。X-5大孔吸附树脂对所选染料的吸附符合Freundlich方程。试验表明:X-5大孔吸附树脂在pH值7.4时,对酸性蓝的一次吸附率可达89.8%;在pH值6.5时对直接紫的一次吸附率为73.0%,对Cr(Ⅵ)的吸附量比对所选染料的吸附量低3个数量级,可以在Cr(Ⅵ)存在时有效地去除所选染料的影响,进而准确进行Cr(Ⅵ)测定。X-5大孔吸附树脂吸附染料后可用75%的乙醇溶液再生,对酸性蓝的一次解吸率为79.5%,对直接紫的一次解吸率为70.3%。  相似文献   
16.
茶叶中有效成分综合提取的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
以绿茶为原料,采用ZJL大孔离了交换树脂和ZJX大孔吸附树脂从茶叶的浸提液中提取茶氨酸、咖啡因、茶多酚和茶多糖。通过对树脂的静态、动态吸附性能的实验研究,确定了咖啡因、茶氨酸、茶多酚及茶多糖联合分离提取的工艺。研究结果表明:该工艺能有效的从茶叶中提取咖啡因、茶氨酸和茶多酚,提取的咖啡因纯度达83.23%,提取率为1.9%,茶氨酸纯度达85.43%,提取率为0.94%,提取的茶多酚纯度达95.62%,提取率为12.35%,且茶多酚中的咖啡因含量低于0.7%,茶多糖的纯度达51%,提取率为1.1%。  相似文献   
17.
基于风险分散策略的房地产投资决策方法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于控制和分散房地产投资风险的目的,考虑降低房地产投资风险的多种策略,建立了房地产投资决策的多目标规划教学模型,以解决房地产投资优化分配问题,此模型对提高房产投资决策水平的是参考价值的。  相似文献   
18.
考虑城市用水量受众多因素影响 ,具有系统稳定性和非线性的特点 ,探讨了基于神经网络的城市用水量预测的非线性时间序列递推预测方法 ,并利用该方法对郑州市城市用水量进行了时间序列模拟 ,实例证明了该方法的正确性和科学性 .将神经网络的BP算法应用于城市用水量系统的建模和预测 ,并给出了较为详细的计算结果 ,具有一定的理论价值  相似文献   
19.
“费改税”是针对目前我国存在的某些不规范的政府收入格局提出的一项政策主张,其目的是为实现“税费归位”,把那些具有税收性质或名为“费”实为“税”的政府收费项目纳入税收管理轨道,从而纠正由“税费不清”、“税收缺位”或“收费越位”而导致的不规范现状.  相似文献   
20.
利用双通道色谱工作站同时采集分光光度计与化学发光分析仪的信号,建立了分光光度、化学发光法同时测定地表水及制革废水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)含量的联用方法,对实验条件进行了优化.所建立的联用方法不需要铬形态的转化,充分利用了两种分析方法的优势,仪器设备简单、操作方便、测定快速.  相似文献   
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