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41.
本文重点介绍了六种以 C_4为原料生产异戊二烯的方法,并通过对各种方法的技术经济分析和比较,找出比较合理的生产异戊二烯的途径。  相似文献   
42.
采用机械混合法制备SAPO-34/HZSM-5复合分子筛,以浸渍法向复合分子筛引入Zn助剂对其进行改性,借助X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)和程序升温氧化(TPO)等手段对改性前后的复合分子筛进行表征。结果表明,Zn助剂的引入对复合分子筛的晶体结构、孔径影响较小,对复合分子筛的表面酸性影响较大。与改性前相比,改性后的复合分子筛的反应稳定性略差。最后,将Zn改性前后的复合分子筛用于甲醇芳构化反应,考察其芳构化性能。结果表明,Zn改性的SAPO-34/HZSM-5复合分子筛具有较好的芳构化活性。在反应温度为460℃、反应压力0.5 MPa、空速(LHSV)1.2 h-1条件下,BTX(苯、甲苯和二甲苯)的收率可达40.8%。  相似文献   
43.
王海彦 《混凝土》2013,(1):44-47
测试混凝土渗透性的方法有很多,目前普遍采用电通量法和电导率法。为既能有效评价混凝土的密实性能,又能减少试验时间,降低人为因素的影响,建立混凝土电通量、氯离子扩散系数与胶砂氯离子扩散系数之间的相互关系是十分必要的。为此,本研究设计了15组性能相关的不同胶凝材配合比混凝土和胶砂试验方案,采用这两种方法分别测试试件的抗氯离子渗透性能,并对测试数据进行线性拟合,结果表明:电通量和氯离子扩散系数之间具有较好的线性分布特性,最小的相关系数为0.966,表明拟合效果良好。  相似文献   
44.
我国醚类生产技术的进展与建议   总被引:8,自引:1,他引:7  
我国做为汽油组分的醚类生产增长较快,醚化技术的开发也取得了重要进展,到目前为止,已有9套MTBE工业生产装置投产,生产能力已达到17万t/a。我国相继开发出了5种合成MTBE的工艺以及催化裂化C5馏分和轻汽油醚化工艺。本文综述了我国醚类生产现状,介绍了各种醚化技术和主要研究进展;分析并列举了我国醚类生产中存在的问题,提出了解决这些问题的几点建议。  相似文献   
45.
文章介绍了半煤岩回采巷道采用宽断面掘煤、充填掘进矸石的方法。避免了矸石外运、减少了运输环节、提高了掘进速度,同时解决了半煤岩巷道掘进分装分运带来的各种困难,技术经济效益明显。  相似文献   
46.
以碳酸氢铵为沉淀剂,廉价的硫酸铝、硫酸钛为原料,采用液相共沉淀法制备了不同TiO2质量分数(0~15%)的TiO2/γ-Al2O3复合载体。运用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、电子显微镜扫描(SEM)方法对所制得的复合载体进行了表征。结果显示,当TiO2/γ-Al2O3复合载体中TiO2的质量分数逐渐增大到15%时,其中的TiO2由无定型高度分散态转变为锐钛矿晶型开始在γ-Al2O3上富集,复合载体中γ-Al2O3的存在提高了TiO2的热稳定性;采用此方法制得的TiO2/γ-Al2O3复合载体比表面积较高,具有介孔(2~50nm)-大孔(>50nm)双孔分布的多级孔结构,最可几孔径在7~11nm之间;TiO2/γ-Al2O3复合载体二次粒子形貌为短粗纤维状。  相似文献   
47.
采用浸渍法、沉淀法和共沉淀法制备了含钛复合载体,并采用XRD、N2吸附-脱附、TEM和Py-IR对所制得样品的孔结构和表面酸性能进行了表征。结果表明,制备方法对含钛复合载体的存在形态有一定的影响;共沉淀法生成的含钛复合载体与γ-Al2O3的纤维状结构不同,呈均匀的球状微粒;共沉淀法制备的含钛复合载体的比表面积和孔容较小;含钛复合载体表面只有L酸位,且共沉淀法制备的含钛复合载体的酸性最弱。  相似文献   
48.
对环丁砜理化性质及劣质化的特点进行分析,研究了添加剂对环丁砜热稳定性的影响,优化了实验条件,最终确定在水汽吸收、氮气保护、220 ℃、6 h实验条件下,以4种胺醇类物质作为添加剂,以硫酸钡生成量作为环丁砜热稳定性的间接评价指标,以SO2的释放量作为环丁砜热稳定性的最终评价指标,SO2的释放量越少表示添加剂对抑制环丁砜热分解的效果越好。考察了每一种添加剂在不同加入量对环丁砜热稳定性的影响,实验结果表明:上述4种添加剂对抑制环丁砜热分解均有一定效果,其中HW-D-01效果最好,在添加质量为环丁砜质量的0.04%时,对抑制环丁砜热分解的效果最佳。  相似文献   
49.
采用溶胶凝胶法制备介孔MoO3-ZrO2复合氧化物,利用XRD、N2吸附-脱附及SEM对其进行表征,考察焙烧温度对其晶相结构、比表面积、孔径以及形貌特征的影响;以FCC汽油为原料,对MoO3-ZrO2经预硫化后制得的催化剂的加氢脱硫活性进行评价。结果表明:在焙烧温度为550 ℃时,ZrO2表面出现蠕虫状结构;焙烧温度为650 ℃时,开始出现Zr(MoO4)2特征峰;焙烧温度为700 ℃时,ZrO2由四方相向单斜相转化;适当提高焙烧温度有助于MoO3-ZrO2复合氧化物平均孔径的增大以及得到较适合的比表面积,但过高的焙烧温度会使复合氧化物烧结断裂;经650 ℃焙烧得到的MoO3-ZrO2复合氧化物催化剂具有较高的脱硫活性,对FCC汽油的脱硫率可达70.3%。  相似文献   
50.
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,CTAB与聚苯乙烯(PS)乳液混合物为复合模板剂,采用水热法合成了MoO_3-ZrO_2复合氧化物。利用XRD、SEM、BET和Py-IR等手段对其进行表征,在固定床反应装置上进行MoO_3-ZrO_2复合氧化物催化正己烷异构化活性评价实验。考察了PS乳液对MoO_3-ZrO_2复合氧化物晶相、孔结构、酸性和异构化性能的影响。结果表明,模板剂的组成变化不会改变MoO_3-ZrO_2的晶相结构,添加适量的PS乳液可以形成大孔-介孔的多级孔结构,有利于正己烷的异构化反应。  相似文献   
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