基于改进遗传算法的双向BP神经网络控制

针对因果系统提出一种双向神经网络,在相邻两层神经元之间建立反向连接,以直接把被控系统先前时刻的状态变量引入到网络中;设计了一种自适应调整遗传算法交叉率和变异率的规则;结合遗传算法和神经网络的优点,给出了一种基于遗传算法的双向神经网络控制方案,该方案兼有遗传算法的强全局搜索能力和神经网络的鲁棒性和自学习能力。仿真结果表明,该算法能使种群基因保持多样性,有效抑制了算法的早熟收敛;基于该算法的控制系统调整时间短、准确度高,具有良好的抗干扰能力,能满足实时性和稳定性要求。     

全数字可视对讲终端的设计与实现

设计一种以多媒体SOC芯片Z228为核心的可视对讲终端,该芯片集成了多媒体处理单元MPEG-4编解码器、ARM核控制单元和许多常用的外部设备接口和控制器.实验结果表明:该终端能在单芯片内实现视频数据的采集和MPEG-4编解码;实现了以VGA(640×480)分辨率、每秒30帧的视频数据进行可视对讲的效果.     

数字控制振荡器（NCO）的FPGA实现

介绍了NCO数字控制振荡器的工作原理,详细分析了数控振荡器的性能指标和其在FPGA中的实现方法,最后给出了新设计的数控振荡器在QUARTUSII中的仿真结果。     

机器人等离子弧熔射涂层厚度在线检测与过程控制

提出了一种采用机器人携带位移传感器进行等离子弧熔射涂层厚度接触式在线检测方法,据此建立了过程控制系统.针对不同表面特征的涂层,设计了相应的检测方式与机器人路径,试验研究了机器人运行状态以及检测路径等对检测结果的影响.结果表明,该检测方法能够用于不同类型等离子弧熔射涂层厚度的在线检测与过程控制.     

OVT域宽方位层析速度建模与深度域成像

叠前深度偏移常规速度建模技术,不能有效利用宽方位地震资料的方位角信息,导致速度模型精度不足,最终偏移结果不如预期。本文提出了一套在OVT域实现的宽方位层析速度建模技术流程。该方法利用CIP道集中的方位角信息,能反演出细微的小尺度速度变化,具有很高的精度和分辨率。通过OVT域宽方位层析反演得到的蝴蝶道集拉得较平,方位剩余时差得到消除,碳酸盐岩串珠成像质量明显改善。分析认为,这种方位剩余时差实际上主要是由储层的非均质性引起而不是由方位各向异性引起。研究表明,与常规速度建模技术和分扇区多方位层析技术相比,OVT域宽方位层析反演技术更灵活高效,能得到更高分辨率的速度模型,从而提高深度域成像质量。     

低温烧结陶瓷BiMg2VO6的微波介电性能

通过传统的固相反应方法制备了低温烧结微波介质陶瓷BiMg₂VO₆, 研究了该陶瓷与银的化学兼容性、物相、形貌及在720~840℃内的密度和微波介电性质, 并测试了陶瓷的红外反射光谱。结果表明: 陶瓷在780℃条件下与银共烧不发生反应, 相对密度大于93.8%。在780℃条件下烧结2 h得到的陶瓷具有最好的微波介电性能: 介电常数为13.4, Q×f值为15610 GHz (f = 8.775 GHz), 温度系数为-87.2×10^-6/℃。红外反射谱数据处理显示, BiMg₂VO₆的光频介电常数ε_∞ = 3.4, 微波频段的外推值为13.5。BiMg₂VO₆陶瓷好的微波介电性能和低的烧结温度, 使其有望用作新的低温共烧陶瓷。     

柴油添加剂聚甲氧基二甲醚研究进展

介绍了聚甲氧基二甲醚作为柴油添加剂的性能指标。以聚甲氧基二甲醚不同的反应物料为分类依据,对比了几种聚甲氧基二甲醚合成工艺的优缺点,其中采用甲缩醛与多聚甲醛为原料合成聚甲氧基二甲醚工艺具有一定的优势。对今后聚甲氧基二甲醚的研究方向进行了展望,指出聚甲氧基二甲醚今后的研究方向为提高催化剂的可靠性、降低催化剂成本。     

载酶海藻酸钙复合微球稳定水包油型Pickering乳液及其强化界面酶催化反应

以疏水改性二氧化钛修饰的载酶海藻酸钙微球（E@Alg@s-TiO₂微球）稳定水包油（O/W）型Pickering乳液用于两相界面酶催化反应。与传统的两相游离酶体系相比,此体系以绿色、温和的方式将酶固定在乳液界面上,并强化了两相界面酶催化反应。研究成果归纳如下：油水比为1∶1.2时,Pickering乳液为O/W型;E@Alg@s-TiO₂微球浓度为3%（质量）时稳定效果最好,脂肪酶的负载量为15.8 mg·g^-1。以三丁酸甘油酯的水解反应为研究对象,该体系对油水体系的界面酶催化反应有很好的强化效果,具有96%转化率并提高酶活力7.8倍。重复使用5个批次能保留80%的酶活力。本研究进一步拓展了载酶海藻酸盐微球稳定的Pickering乳液体系的应用范围,有望为O/W体系的界面生物催化过程提供绿色平台。     

非加氢型酸性水中非烃化合物对汽提装置的影响

从酸性水汽提装置的三级分凝器中采出的冷凝液中含有大量不溶于浓氨水的有机相（油相）,其碱性氮含量高达5.94×10⁴ μg·g^-1。将油相进行蒸馏切割后再分别进行气相色谱-质谱联用（GC-MS）定性分析。分析结果表明,三级分凝液中的碱性有机物多为吡啶、单取代和多取代甲基吡啶、苯胺、单取代和多取代苯胺;而大多数酸性有机物为二取代和三取代甲基苯酚。此外,还检测到含量较多的2,4,7-三甲基-萘啶和少量的吲哚、喹啉和吖啶类化合物,这些化合物极有可能是吡啶和苯胺类化合物通过Skraup反应与不饱和醛酮缩合反应生成的。同时,三级分凝液返回到原料水罐中容易导致非烃化合物在汽提系统内部积累,进而发生缩合反应产生积垢并损坏氨压机等,应当对三级分凝液单独处理。