TiCl_4-AlCl_3-O_2高温反应合成TiO_2-Al_2O_3纳米复合颗粒

引　言纳米粉体制备是获得纳米陶瓷的重要前提[1] .ＴｉＯ2 和Ａｌ2 Ｏ3 复合陶瓷热膨胀系数小、熔点高、抗震性好 ,是很有发展前途的高温结构材料[2 ] .通常采用球磨法[3] 实现ＴｉＯ2 和Ａｌ2 Ｏ3 粉共混 ,但往往得不到微观均匀混合的纳米粉体 .Ｗｏｉｇｎｉｅｒ等[4 ] 采用醇盐共水解Ｓｏｌ -Ｇｅｌ法 ,成本高、反应时间长 ;Ｏｋｕｍｕｒａ等[5] 利用烷氧基钛水解反应在Ａｌ2 Ｏ3颗粒表面包覆ＴｉＯ2 ,该法均匀性差 ,且需严格控制原料滴加速度、反应时间较长 .气相反应法快速高效 ,能直接获得金属氧化物晶体 ,产物纯度较高 ,已用于制备Ｔ…     

氢氧焰燃烧合成核壳结构纳米 TiO2/SiO2复合颗粒及机理分析

利用多重射流氢氧焰燃烧反应器，通过控制进料方式，以TiCl4和SiCl4为原料合成了具有典型核壳结构的纳米TiO2／SiO2复合颗粒，并分析了氢氧焰燃烧合成过程中核壳结构的形成机理．在纳米TiO2／SiO2复合颗粒中，无定形的SiO2均匀地包覆在晶态TiO2颗粒表面形成核壳结构，引入SiO2不但有效抑制TiO2晶粒的生长，而且抑制了锐钛相向金红石相的转变．在TiCl4和SiCl4次序进料时，TiCl4优先反应并通过成核生长生成TiO2纳米颗粒，SiCl4反应生成的SiO2通过在TiO2颗粒表面非均相成核生长，形成核壳结构的纳米复合颗粒．     

二氧化碳电还原的电解质研究进展

基于可再生能源电力将二氧化碳电化学还原（CO₂RR）为高价值化学品是实现二氧化碳资源化利用的有效途径。催化剂和电解质组分对界面微环境的调控共同决定了CO₂RR的催化性能。尽管在高性能催化剂的设计及制备方面已取得了实质性进展,但电解质组分对界面局部催化环境的影响,以及对CO₂RR反应过程的优化机理还未得到充分认识。综述了电解质组分对CO₂RR界面微环境调控的研究进展,重点围绕电解质中阳离子、阴离子、溶剂、配体以及添加剂等开展讨论,包括电解质组分对界面化学环境的影响,如界面电场、局部pH、偶极-场作用和界面水结构等,揭示电解质调控的反应机理,以及在改善催化性能中的重要作用。本文从电解质调控角度出发,为设计高催化性能电解体系提供新的研究思路,推动CO₂RR领域发展。     

气相法二氧化硅/高温硅橡胶补强体系动态流变性能

采用橡胶加工分析仪,在一定的温度和频率下,分析了不同性质结构的气相法纳米二氧化硅在高温硅橡胶中的聚集体网络结构差异,以及聚集体网络对填充胶动态流变性能的影响. 研究发现,高分支结构聚集体填充胶具有较高的剪切模量及损耗模量,对应变的依赖性大,补强作用好.     

搅拌反应器内相际传质行为 1.反应器操作特性研究

系统地研究了搅拌反应器中通气量、搅拌速率等操作因素及悬浮体系中不同形态颗粒对氧气－水体系功率准数Ｋ和容积传质系数ＫＬａ的影响规律。实验结果表明：搅拌与气流对体系的环流方式呈相反的作用机制,并存在临界搅拌速率;传质系数在搅拌反应器的不同持液位置存在差异,最大值出现在桨叶区及上循环区与自由液面的中间高度;颗粒形态对传质的影响在于其对体系流变性能的改变作用。     

气相合成二氧化钛超细粒子光催化活性艳红X-3B脱色的研究

在高温气溶胶反应器中,利用ＴｉＣｌ４气相氧化制备ＴｉＯ２超细粒子,采用ＴＥＭ,ＥＤＳ,ＸＲＤ、ＢＥＴ比表面积测试等手段对粒子进行表征。结果表明,制备的ＴｉＯ２含１８．９７％金红石相,比表面积４４．３ｍ＾２／ｇ,等效粒径３５．３ｎｍ。以该粒子为催化剂,光催化降解偶氮染料活性艳红Ｘ－３Ｂ溶液,研究了染料初始浓度、ＴｉＯ２粒子浓度,氧化流量,溶液ｐＨ值等对染料脱色率的影响。     

氮化铝粉末的制备研究

本文详细综述了国内外氮化铝粉末制备的主要方法；直接氮化法、碳热氮还原法及化学气相淀积法。通过比较不同制备方法得到高频等离子体化学气相淀积是制备氮化铝超细粒子的优良方法。     

高频等离子体化学气相沉积法制氮化硅超细粉的工艺研究

以Ar气为载气，SiCl4和NH3为原料，在高频等离子体化学气相沉积反应器中，制备了超细无定形的Si3N4粉未．该粉具有粒度小、粒径窄和分散均匀的特点，氮含量在36％以上．实验中发现，当SiCl4进料口在前，NH3进料口在后，且两个进料口均在高频等离子体尾焰处，经脱NH4Cl的产物中氮含量较高．而反应物NH3也不宜太过量，以NH3：SiCl4=8：1为好．Si3N4的晶型转变在1400“C下处理8h，效果较好