改进固相法优化合成碳包覆磷酸亚铁锂正极材料

锂铁比、葡萄糖加入量、焙烧温度、焙烧时间是影响LiFePO4正极材料电化学性能的4个重要因素。本文使用改进的固相法设计出一个四因素三水平的正交实验,对LiFePO4/C正极材料进行了优化合成,探讨了其优化合成条件,并合成出具有优良电化学性能的LiFePO4/C正极材料。使用XRD、SEM对合成产物进行结构分析;使用循环伏安、交流阻抗、放电比容量等对正极材料的电化学性能进行分析。此方法不使用球磨机,有利于工业化生产。室温下0.2 C倍率首次放电比容量为133.2 mAh/g,1.0 C倍率容量为112.5 mAh/g;30次循环活化后,0.2 C倍率容量稳定保持在133.1 mAh/g左右,1.0 C倍率容量则下降至106.8 mAh/g。     

磷化渣废液除锌制备高纯度磷酸三钠

为了实现磷化渣碱溶后所得废液的综合利用,采用中和沉淀法和硫化钠沉淀法去除磷化渣废液中的杂质锌,对中和沉淀法和硫化钠沉淀法的工艺条件进行优化,并由此设计磷化渣废液除锌制备高纯度磷酸三钠的生产工艺。对于中和沉淀法,在反应体系pH=8.85,反应时间为10 min时,Zn2+去除率可达97.96%;对于硫化钠沉淀法,在反应体系pH=6.85,硫化钠投加量与Zn2+的摩尔比为1:1,反应时间为10 min时,Zn2+去除率可达99.80%。相比于中和沉淀法除锌制备磷酸三钠工艺,硫化钠沉淀法除锌制备磷酸三钠工艺具有更高的磷酸三钠纯度,为98.85%,固相产品中Zn2+含量更低,仅为0.0004%,符合化工行业分析纯标准。该工艺大幅度地回收了磷化渣废液中的PO43-离子和Na+离子,为实现磷化渣综合利用的工业化提供新思路。     

膨润土及成型膨润土对水溶液中微量氯乙酸的吸附研究

针对水中微量氯乙酸吸附脱除和粉末状膨润土吸附剂实际应用中难以分离的问题,以河北灵寿县膨润土制备的钛柱撑膨润土、成型膨润土及成型钛柱撑膨润土为吸附剂,进行了25℃条件下对水溶液微量卤乙酸的脱除的研究,测得了被吸附物浓度、吸附时间对吸附过程的影响,得出膨润土,钛柱撑膨润土对水中微量氯乙酸都具有很好的吸附性能.成型之后,耐水性增强,吸附性由于其比表面减少而下降,但仍保持良好的吸附性能.此外还测定了膨润土钛柱撑膨润土对氯乙酸吸附的等温线.     

掺锰氢氧化镍的合成及性能研究

氢氧化镍广范应用于镍系列二次碱性电池正极材料中,镍电极的容量是制约其发展的一个重要因素。通过共沉淀法制备了掺杂锰的氢氧化镍。研究表明,掺杂锰元素可以形成同时存在α-Ni(OH)2和β-Ni(OH)2的混合晶体结构,镍电极容量提高到303mAh/g,镍电极的膨胀率降低,是一种前景广阔的正极材料。     

15℃和25℃时Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O体系相图及其应用

湿法合成过碳酸钠之后的母液中仍含有一定量的过氧化氢和碳酸钠,为了提供该母液有效利用的相图理论指导,进行了15℃和25℃时Na2CO3-H2O2-H2O三元体系和Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的相平衡研究。测定了上述体系的溶解度,并依据绘制相图,确定了合成过碳酸钠的适宜原料配比;分析了合成过碳酸钠后母液采用氯化钠盐析法进一步回收过氧化氢制过碳酸钠的适宜条件。通过相图计算得出,氯化钠盐析法能有效提高过碳酸钠的收率,可显著降低剩余母液中过氧化氢的含量,实现了减少过氧化氢分解损失和母液蒸发浓缩循环使用的目的。     

间歇精馏过渡馏份的脉冲控制法

间歇精馏的过渡馏份导致设备的有效处理量减小和能耗加大,本文提出一种过渡馏份的新型操作方法：“全回流全馏出”循环重复的脉冲控制法,充分利用过程的动态特性以提高分离效率,实验验证表明,脉冲法可大大减少过渡馏份量和明显缩短馏出时间。     

硫酸加工天然硼砂矿生产硼酸的相平衡

以Pitzer电解质溶液理论为基础 ,引入离子强度函数来表达高温 (1 0 0℃ )时两电解质之间及电解质与非电解质之间的作用系数 ,计算了 2 5℃和 1 0 0℃时H3BO3-Na2 SO4-NaCl-H2 O四元体系的溶解度 ,计算值与实验测定值相吻合 .应用该四元体系的相图讨论了用西藏天然硼砂生产硼酸的工艺过程 .     

含表面活性剂SDS的水合物相平衡预测模型

表面活性剂十二烷基硫酸钠不但可以加快水合物生成速度、降低诱导时间,同时还可以降低平衡压力、减少夹带量。基于Chen—Guo水合物计算模型,结合UNIFAC方程和Aasberg—Peterson逸度系数模型,建立了含表面活性剂十二烷基硫酸钠的H2O—H2O2-CO（NH2）2-CO2四元体系水合物生成条件预测模型,计算值与实验值吻合良好,模型具有一定精度。     

钾长石水热合成K-ZSM-5分子筛

为了有效利用钾长石资源,以碳酸钾碱熔活化钾长石作为原料,采用水热合成法在K2O--Al2O3--SiO2--TPABr--H2O体系中合成K-ZSM-5分子筛。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和红外光谱考察了原料焙烧比、晶化温度和时间、水量和补加硅量、模板剂等因素对K-ZSM-5分子筛合成的影响。结果表明,以K2CO3助熔焙烧分解钾长石,在钾长石与K2CO3质量比为1∶1.0~2.0,130~180℃范围内均能合成出K-ZSM-5分子筛;增大K2CO3的用量、改变晶化温度或改变合成体系中的水量和硅量均可使晶体形貌和大小发生变化。合成K-ZSM-5分子筛的母液能够实现循环利用。     

LiFePO4/C正极材料改进固相法优化合成

根据影响LiFePO4正极材料电化学性能的四个因素:锂铁比、葡萄糖加入量、焙烧温度、焙烧时间,设计出三水平的正交实验,使用改进的固相法,找出了LiFePO4的优化合成条件并合成出具有优良电化学性能的LiFePO4/C正极材料,此方法不使用球磨机,有利于工业化生产.使用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM...