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众所周知,word在文字处理方面功能强大,善解人意。可是你知道吗？它不但能播放网络电影电视、Flash,还能向FTP网站上传、下载文件,同时还可以进行英汉双向翻译、语音输入等。现在,我们就来认识一下这位合格的“贴身秘书”。     

阳离子水性聚氨酯的研究进展

本文综述了阳离子水性聚氨酯的合成机理及方法，介绍了合成研究过程中聚二酵、二异氰酸酯、叔胺化合物的选择以及国内外研究的新进展，并提出了阳离子水性聚氨酯的发展趋势。     

IPDI聚酯型水性聚氨酯的合成研究

以聚酯二元醇OxyesterT1136、异氟尔酮二异氰酸酯 (IPDI)、二羟甲基丙酸 (DMPA)为原料 ,采用内乳化法合成了阴离子型水性聚氨酯皮革涂饰。研究了影响乳液及成膜物性能的各种因素。结果表明 ,此种聚酯型水性聚氨酯有优异的机械性能和耐黄变、耐有机溶剂和水     

内乳化防离子水性聚氨酯皮革涂饰剂的研究进展

本文综述了内乳化阴离子水性聚氨酯皮革涂饰剂的性能特点,制备方法和原理以及国内外近期研究进展,指出水性聚氨酯皮革涂饰剂的发展趋势为,单一型向复合型,多功能涂饰剂发展,单组分向双组分涂饰剂过渡,双组分水性聚氨酯及改性水性聚氨酯皮革涂饰剂是近期研究的重点和热点。     

IPDI型聚氨酯水分散体胶膜性能研究

利用丙酮法合成IPDI型聚氨酯水分散体，详细地研究了胶膜的拉伸强度、断裂伸长率、24h吸水性等性能的关键影响因素，为合成性能优异的聚氨酯水分散体提供了理论依据。     

水分散型聚氨酯的最新研究进展

综述了水分散型聚氨酯的分类、制备,探讨了合成水分散型聚氨酯中原料的选择以及配方的设计,并详细地讨论了水分散型聚氨酯的性能与改性研究,对水分散型聚氨酯今后的发展提出了建议。     

表面处理对反相微乳液中II-VI族量子点的影响

以对二甲苯为连续相,水为分散相,聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)嵌段聚合物为表面活性剂,制备ZnSe和ZnMnSe量子点.在量子点表面覆盖一层Zn(OH)2使其发生钝化,再加水引起相分离,选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子点,分离后的量子点保持荧光特性且量子点荧光有显著增强.经11-巯基十一烷酸表面修饰,分离的量子点可分散在水中形成透明溶液.采用X-射线衍射、透射电镜、动态激光光散射和荧光光度计表征晶体结构、形貌、尺寸分布和荧光特性,讨论了使量子点稳定的表面保护机理.研究结果表明,嵌段聚合物分子吸附在量子点表面,阻碍了其氧化进程,表面钝化可修补晶体部分缺陷,使分离的量子点荧光增强,稳定期达数月之久.

Abstract：

The successful extractions of ZnMnSe as well as ZnSe quantum dots (QDs) from a reverse micelle template were reported. The recovered QDs kept their functionality with distinct enhancement in photoluminescence. After being coated with a possible layer of Zn(OH)2 within the template, the QDs were extracted from the template by adding water to induce phase transition and employing specific organic solvent. Thereafter, the extracted QDs were capped with mercapto-undecanoic acid for dispersion in water to render crystal clear solution. Analytical techniques such as X-ray diffraction, transmission electron microscopy, dynamic light scattering, and fluorometer were employed to characterize the crystal structure, morphology, average particle size, and photoluminescence of the samples. The mechanism of the surface protection towards QDs was investigated and discussed. A mechanism was proposed as block copolymer molecular being adsorbed to the QDs surface that retards the oxidation process of QDs during the extraction. Consequently, the extracted QDs demonstrated invariable photoluminescence and consistent stability for months.     

水热法合成PbTe微晶及其微观形貌表征

采用水热法制备PbTe微晶,研究水热法合成PbTe微晶工艺过程中碲源、反应时间、反应温度、碱加入量、还原剂及表面活性剂等对PbTe微晶形貌的影响,分别采用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)对制备的PbTe进行表征.结果表明,控制不同的合成工艺可制备得到立方体、花状和树突状等多种形貌的PbTe微晶.     

溶胶-凝胶辅助水热法制备硼掺杂纳米VO2粉体

采用溶胶-凝胶辅助水热法制备了硼掺杂纳米二氧化钒(VO_2)粉体,探究了双氧水(H_2O_2)浓度、水热时间、退火温度、不同硼掺杂剂、硼掺杂量等工艺参数对合成硼掺杂纳米VO_2(M)粉体的影响,并采用X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱分析仪(XPS)、电感耦合等离子体光谱仪(ICP)、场发射扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)对硼掺杂纳米VO_2粉体的结构、形貌和相变特性进行了表征。结果表明:H2O_2浓度为15%,水热时间为72 h,退火温度为600℃,硼掺杂剂为硼酸、硼掺杂量≤10 at%为较优合成工艺条件;所制备出的硼掺杂纳米VO_2粉体尺寸约为100nm,形貌呈珊瑚状;硼原子成功替代了VO_2(M)晶格中的钒原子,当实际掺杂量为0.6 at%时,相变温度降低7.2℃。     

超声波化学法合成纳米铁酸钴粉末

用超声波化学法合成了纳米铁酸钴(CoFe2O4)粉末,并用XRD、TEM、红外光谱对产品的纯度、结晶度,粒径以及内部形态及结构进行了分析表征。结果表明:当r(Co:Fe)为1:2时,超声频率为24.45kHz,超声辐射45min时,得到了粒径为10~20nm的铁酸钴纳米粉末。其δs、Hc分别为32.18Am2/kg和1.48×104A/m。