补血调经片的质量标准研究

目的 建立补血调经片质量标准。方法 对益母草、肉桂、香附进行薄层鉴别。用薄层扫描法测定补血调经片中盐酸水苏碱的含量。结果 通过方法学考察，盐酸水苏碱点样量在2．30—11．50μg线性范围内线性关系良好；盐酸水苏碱平均加样回收率为99．88％，RSD为1．89％。结论 薄层扫描含量测定方法简便、准确、重复性好；所建立的补血调经片质量标准可以控制本品的质量。     

肾复康胶囊质量标准研究

目的 探讨肾复康胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法对肾复康胶囊中益母草、土茯苓进行了定性鉴别。以芦丁为指标，运用高效液相法进行了含量测定。结果 平均回收率100．6％，RSD为0．98％。结论 用薄层色谱法鉴别土茯苓和益母草方法可行；用高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量方法准确、重复性好；所建立的肾复康胶囊质量标准可以控制本品的质量。     

单核细胞趋化因子-1介导单核细胞治疗卵巢癌的实验研究

目的：研究单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）介导单核细胞对大鼠卵巢上皮癌的治疗作用并探讨其机制。方法：用脂质体介导法将质粒pLXSN/MCP-1转染包装细胞PA317,经G418筛选滴度最高的 PA317病毒上清液感染大鼠卵巢癌细胞株NuTu-19，以RT-PCR和Boyden Chamber分析MCP-1的表达。分离Fischer 344大鼠脾脏单核巨噬细胞，采用MTT法检测MCP-1介导单核细胞对肿瘤细胞的杀伤效应。观察基因修饰的肿瘤细胞对卵巢癌腹腔转移大鼠模型生存期的影响并采用流式细胞仪检测肿瘤组织中CD25(IL-2R) 及CD44v6的表达情况。结果：本研究建立的NuTu-19/MCP-1细胞株中MCP-1稳定表达并具有较高的单核细胞趋化活性，趋化指数较对照组明显升高（P<0.05）。MCP-1体外介导单核细胞对NuTu-19/MCP-1细胞的最大杀伤率为28%，明显高于对照组（P<0.05）。基因修饰的肿瘤细胞可在一定程度上延长荷瘤动物生存期，与对照组相比差异显著（P<0.05）。FCM显示NuTu-19/MCP-1组(25.82%)细胞中CD25 (IL-2R)含量显著高于对照组NuTu-19/neo(8.73%)细胞（P<0.05）。CD44v6的含量在NuTu-19/MCP-1组(6.61%)显著低于对照组(40.74%)的表达水平，差异显著（P<0.01）。结论： MCP-1可介导单核细胞抑制卵巢癌细胞NuTu-19的生长，MCP-1基因修饰的肿瘤细胞具有一定的诱导机体抗肿瘤免疫作用，MCP-1免疫基因治疗对提高卵巢癌的治疗效果具有重要意义。     

开胸术后闭式引流管的护理体会

开胸手术后，胸腔闭式引流管是观察患者病情变化的一个动态窗口，它不仅可以起到排除胸腔内积气、积血、积液的作用，还能促进胸腔内恢复正常负压，促进残余肺复张。所以做好引流管的护理至关重要，现将2002年5月～2005年6月我院开胸术后对患者引流管的护理情况报告如下。     

颅骨钻孔血肿清除引流术治疗高血压脑出血29例临床分析

目的 分析颅骨钻孔血肿清除引流术(钻颅术)在高血压性脑出血的治疗效果及相关因素的影响.方法 采用组间对比研究的方法,以行钻颅术患者为治疗组,以常规内科保守治疗患者为对照组进行对比观察疗效.结果 2组总有效率相比存在显著差异(P＜0.05).治疗组优于对照组,病死率亦明显低于对照组.结论 钻颅术是治疗高血压性脑出血的一种较为安全有效、易操作的方法.     

miR-485-5p靶向Toll样受体4调控巨噬细胞的炎症反应

目的 探究miR-485-5p对Toll样受体4(TLR-4)的靶向作用，研究其在巨噬细胞炎症反应中的调控作用。方法 合成miR-485-5p模拟物(mimics)及其抑制剂(inhibitors),分别转染HEK-293T细胞，RT-PCR检测miR-485-5p的表达水平。根据miRNA靶向作用预测数据分析选定TLR-4作为研究的靶基因，构建TLR-43’UTR及其突变体萤火虫-海肾双荧光素酶报告基因系统，通过检测在细胞模型中过表达/抑制表达miR-485-5p后对荧光素酶活力的影响，验证miR-485-5p与TLR-4之间的靶向关系，Western blot检测TLR-4蛋白质表达水平。构建巨噬细胞模型，将miR-485-5p mimics及inhibitors分别转染巨噬细胞，RT-PCR检测靶基因TLR-4 mRNA的表达水平，ELISA检测上清中下游致病因子IL-6、 IL-17、IL-18的表达。结果 与对照组比较，转染miR-485-5p mimics后miR-485-5p表达水平升高，转染miR-485-5p inhibitors后miR-485-5p表达水平降低(P...     

基于网络药理学和指纹图谱的安宫牛黄丸质量标志物预测与分析

目的 通过网络药理学与指纹图谱预测安宫牛黄丸中的潜在质量标志物（Q-Marker）。方法 应用网络药理学筛选和分析安宫牛黄丸活性成分及临床适应证（卒中、高热昏迷、脑炎、脑出血及癫痫）的作用靶点和通路，并寻找关键活性成分；应用超高效液相色谱（UPLC）构建安宫牛黄丸的指纹图谱，结合网络药理学预测其潜在的Q-Marker，并使用AutoDock Vina软件对潜在的Q-Marker与关键靶点进行分子对接验证。结果 收集得到安宫牛黄丸活性成分128个，经过筛选得到10个核心靶点（STAT3、AKT1、MAPK1等）和7个关键活性成分（小檗碱、槲皮素、汉黄芩素、黄芩素、熊果酸、黄芩苷及麝香酮），涉及炎症反应、细胞免疫、脂质代谢等相关机制。安宫牛黄丸的UPLC指纹图谱，标定22个共有峰，并指认出15个色谱峰，结合网络药理学筛选出的关键活性成分初步预测4个成分为其潜在的Q-Marker，分别是小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素，涉及的关键生物通路包括AGEs-RAGE通路、PI3K-Akt通路以及MAPK通路等。结论 借助网络药理学结合UPLC指纹图谱分析预测得到安宫牛黄丸潜在的Q-Marker分别为小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素，为其全面质量控制提供依据。