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以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭 总被引:1,自引:0,他引:1
以肺出血为首发症状的新生儿动脉导管未闭(PDA)报告不多,我科从2000年3月~2000年6月收治了8例,其中6例经手术治疗取得较好疗效。 1 临床资料 1.1 一般资料 8例中男5例,女3例,足月儿和早产儿各4例。体重1370~3150g,平均(2569±582)g。入院日龄2~22h,平均(5.38±6.76)h。8例生后Apgar评分8~10分6例,4~7分2例。入院时病儿均有紫绀、呼吸困难或呼吸不规则。入院诊断持续性胎儿循环4例,新生儿呼吸窘迫综合征2 相似文献
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目的 观察氟西汀和阿米替林对大鼠强迫游泳试验中各种行为表现及脑内信号分子细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)磷酸化水平的影响. 方法 30只雄性SD大鼠先预游15 min.间隔23h后,按随机数字表法分成3组:氟西汀组、阿米替林组和对照组,每组各10只.氟两汀、阿米替林按20 mg/kg腹腔注射给药,对照组腹腔注射等体积的蒸馏水,1h后进行5 min的游泳测试,录像并记录出现不动行为的潜伏期和不动、游泳及攀抓行为的时间.游泳完毕后将大鼠灌流处死.对脑组织进行磷酸化ERK1/2(pERK1/2)免疫组织化学染色.观察pERK1/2阳性神经元在部分脑区的分布. 结果 (1)阿米替林组不动行为潜伏期明显长于对照组,攀抓行为时间明显长于对照组和氟西汀组,不动行为时间明显少于对照组;氟西汀组游泳行为时间明显长于对照组和阿米替林组;以上差异均有统计学意义(P<0.05).(2)氟西汀组前额皮质、扣带回及边缘前皮质脑区中pERK1/2阳性神经元数目较对照组和阿米替林组明显减少:阿米替林组腹外侧隔核中pERK1/2阳性神经元数目较对照组明显减少;两给药组下丘脑室旁核中pERK1/2阳性神经元数目较对照组均明显减少,其中阿米替林组减少幅度更大:以上差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 阿米替林和氟西汀能对大鼠强迫游泳试验的行为表现产生不同影响,二者可能都有降低负性心理应激反应的作用.脑内ERK1/2信号通路可能参与其中. 相似文献
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目的 调查掌腱膜挛缩症在我国北方局部地区的发病率.方法 调查峰峰集团五矿职工及附近常驻人口掌腱膜挛缩症发病情况,共调查10 332人(20 662手),约占被调查范围内18周岁以上成年人总数的7.95%.将调查结果填写统一的表格,根据最终的数据计算出掌腱膜挛缩症的发病率并对所得数据进行分析.结果 共调查出掌腱膜挛缩症患者60例(72手),计算出本地区掌腱膜挛缩症的发病率为0.581%.61岁以上男性发病率为1.43%.61岁以上组发病率显著高于60岁以下组(P<0.01).掌腱膜挛缩共累计95指,以环指发病率最高共56指,显著高于其他指(P<0.01).左手发病率明显低于右手(P<0.01).男性患者发病率高于女性患者,约为7.6:1(P<0.01),但性别只是掌腱膜挛缩症发病的一个因素,随着年龄的增长,其他因素在掌腱膜挛缩症发病中的作用开始增加,男女发病率开始接近.酗酒、糖尿病和肺部疾病和本症有高度相关性(P<0.01).但掌腱膜挛缩症在国人中与遗传因素的影响较少,与白种人在家族史上有明显差异.结论 掌腱膜挛缩症在我国(特别是61岁以上男性)并不是罕见的疾病,我们必须加强专业手外科的建设并提高基层医院的医生对此病的认识. 相似文献
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刘晓军 《中华实验和临床病毒学杂志》2000,14(2):156
戊型肝炎是经消化道传播的非甲非乙型肝炎,主要流行于亚洲、非洲和中美洲的一些发展中国家,我国已有6个省市自治区报告有本病流行,其他地区也存在散发病例,但对人群中戊型肝炎病毒(HEV)的感染状况报道各地区颇不一致。为此,我们于1998年7~8月对广西南宁市988份成人血清进行HEV抗体IgG检测分析。调查对象为南宁市卫生防疫站预防医学门诊988名职业健康体检人群。其中男469人,女519人,年龄在20~77岁,平均45岁。采用北京医科大学肝病研究所和北京肝炎试剂研制中心生产的HEV抗体IgG酶免诊断试剂盒,按试剂盒说明操作。结果988人… 相似文献
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炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和Crohn病,本病除肠道病变外,同时伴腹水者实属罕见,有关文献亦未见有过记载,我科于今年8月份曾收治1例溃疡性结肠炎并大量血性腹水,报告如下。 苗某某,男,38岁,汉族,陕西籍,已婚,患者缘于入院前10余天始无明显原因地突然感到腹部持续性疼痛,部位不定,进行性腹胀,频繁便血,呈果酱样,无发冷、发热等,病后4天曾在县医院 相似文献
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多层CT应用质量的检测方法初探 总被引:3,自引:3,他引:0
探讨了多层CT应用质量的检测和评价方法。使用国际上认可的检测设备,在相关生产厂家的配合下,依据厂家出厂的技术规范、合同或标书所规定的标准要求,对近2年在部队系统新安装的多排CT进行验收检测,并以此总结分析多排CT的检测特点。 相似文献
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目的 定位中国汉族瘢痕疙瘩家系的易感基因位点.方法 采集2个4代发病的中国汉族瘢痕疙瘩大家系51例成员的外周静脉血样.提取基因组DNA;假定Fas基因为该家系致病基因的候选基因位点.选取位于10q23.31上Fas基因周围共约10Mbp范围内与细胞凋亡障碍有关的已知基因相邻的微卫星标记D10S1687、D10S1765、D10S1735和D10S1562,对这些微卫星位点进行PCR扩增,产物片断基因分型,再进行连锁分析.结果 在重组率θ=0~0.5时,这些微卫星标记的两点LOD值绝大部分都小于1,排除连锁关系存在.结论 研究发现中国汉族瘢痕疙瘩家系易感基因位点不在染色体10q23.31区域. 相似文献