铅酸电池内化成技术的进展

介绍了阀控式铅酸(VRLA)电池内化成技术在电池化成过程中的应用情况。阐述了内化成技术中多阶段恒压限流充电、多阶段恒流充电和脉冲充电等技术的优势与不足。重点介绍了多阶段恒流化成技术在应用过程中面临的问题,以及脉冲技术在电池化成中的应用研究。提出了内化成技术的研究方向。     

OPC技术及其在工业控制系统中的应用

介绍了OPC技术的特点及其在工业自动化控制系统中的应用。并按照OPC规范,基于西门子SimaticNet二次开发接口开发出一个具有与OPC Server服务器进行基本数据通讯能力的客户端。该客户端实现了异步、订阅等数据采集功能。     

造纸污泥的流变特性测试

以造纸污泥为研究对象,采用NXS-11型旋转黏度计在室温(23·5℃)条件下对质量浓度为55%、60%和65%的污泥进行剪切应力测试,获得不同剪切速率下对应的剪切应力和黏度值,得出造纸污泥的流变曲线,并回归出流变方程和黏度表达式。可以看出浓度为55%和65%污泥的流体类型为假塑性流体,60%污泥的流体类型为宾汉流体。     

烟叶表面高效降解蛋白质芽孢杆菌的分离筛选及其鉴定

利用芽孢杆菌耐高温的特性,从烟叶表面分离筛选并得到1株可高效降解蛋白质的菌株F-Y-11,其蛋白质降解圈直径与菌落直径比值(HC值)为5.50,蛋白酶活力为25.67 U.通过形态学特征及生理生化特征鉴定菌株F-Y-11为芽孢杆菌属.将其制成菌剂对烟丝进行发酵,测得蛋白质降解率为29.32％.     

关于通信运营商网络资源管理系统建设分析

随着通信业的发展,通信运营商正在从传统基础网络运营商向现代综合信息服务提供商转变,转型包括网络、业务、客户服务、增长方式和管理的转型。本文对通信运营商资源管理系统建设的必要性、业务目标、技术目标等进行了必要全面的分析,对通信运营商网络资源管理建设提供了较好的参考。     

井下水仓煤泥压滤脱水机的PLC控制系统设计

对井下水仓煤泥压滤脱水机的PLC控制系统进行研究和设计。依据清淤系统的工艺及井下特殊环境,压滤机控制系统的硬件选用点数为40的CMP2AH/fx1n-40mr的PLC,软件的设计在CX-Programmer编程环境下进行,控制系统可实现手动控制与自动控制相结合,且满足井下设备防爆的要求。通过PLC系统控制使压滤脱水机自动化程度提高,达到提高效率,节约人工的目的。     

基于时域改进离散傅里叶变换调制滤波器组的多载频调制系统设计

针对传统离散傅里叶变换(DFT)调制滤波器组设计时因原型滤波器时域反转条件带来的功率互补限制问题,从滤波器组时域完全重建条件角度提出一种时域改进方法设计DFT调制滤波器组,并将其应用于滤波器组多载频调制系统中。该时域改进设计方法放弃传统设计方法中原型滤波器的时域反转约束条件,即接收端滤波器组为发送端滤波器组的共轭转置形式,采用滤波器组时域完全重建条件矩阵方程设计接收端滤波器组,从而避免了对原型滤波器设计的功率互补条件限制,同时保证了滤波器组的完全重建特性。相比传统设计方法,该改进方法提高了滤波器组中原型滤波器的设计自由度,可以根据不同的应用场景选择适合的原型滤波器而无需考虑功率互补限制。基于该方法设计的多载频调制系统在正交相移键控(QPSK)调制、理想信道和3GPP TS 25.104人行多径信道以及单抽头频域均衡下有更好的误符号率(SER)性能。     

辅酶类物质对长春花细胞合成长春新碱的调控作用

添加5种不同浓度的辅酶类物质,根据单因素实验设计正交实验,研究其对抗肿瘤生物碱长春新碱合成的调控作用,并探讨其作用机理. 结果表明,单独添加每种辅酶类物质对长春新碱的合成均有促进作用,确定其最佳添加浓度为(mmol/L): DL-硫辛酸1.0, VB1 1.5, FMN 3.0, ATP 3.0,赖氨酸3.0,该条件下长春新碱合成量(细胞干重)为0.217 mg/g,为首次在长春花细胞培养中成功合成长春新碱.     

基于Visual C++的SVPWM算法分析与实现

为降低变频调速系统控制算法的再开发成本,在分析电压空间矢量脉宽调制（SVPWM）原理的基础上,提出了一种基于Visual C＋＋的交流变频调速试验系统。该系统硬件为基于PCI总线的DSP320F2812运动控制卡,并利用Visual C＋＋6.0开发了交流变频调速实时控制软件,其最大优势在于控制算法程序不用固化在数字信号处理器（DSP）的Flash芯片上,因此在该系统基础上可对控制算法进行二次开发而无须更改任何硬件电路。试验表明,介绍的方案可行,开发的控制软件输出性能良好,达到了设计要求,具有实用性。     

Mg67-xCaxNi33 (x=0, 5, 10, 15, 20, at%)合金的物相及储氢性能研究

采用感应熔炼、甩带结合机械球磨法制备了Mg67-xCaxNi33(x=0,5,10,15,20,at%)储氢合金。研究了Ca含量及制备工艺对合金相结构和储氢性能的影响。结果表明,制备工艺(熔炼,熔炼+球磨,熔炼+甩带+球磨)对储氢合金的物相组成影响不大,而含Ca的合金经过甩带后容易形成非晶。不含Ca的Mg67Ni33合金主要由Mg2Ni相组成,并含有少量的Mg相;随着Ca含量升高,合金中的Mg2Ni相逐渐减少,而MgNi2相和Mg2Ca相逐渐增加。当Ca含量增加到20at%时,Mg47Ca20Ni33则主要由MgNi2和Mg2Ca组成,几乎没有Mg2Ni生成。P-C-T测试结果表明,在573K下,Mg67-xCaxNi33合金的最大吸氢量随着合金中Ca含量的升高而降低,这主要是由于Mg2Ni相含量减少造成的。吸氢后的Mg67Ni33主要由Mg2NiH4组成,而含Ca合金吸氢后则主要由Mg2NiH4、CaH2和不吸氢的MgNi2相组成。