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研究了快速凝固处理对钛钒系贮氢电极合金Ti0.8Zr0.2V2.4Mn0.48Cr0.72Ni0.9的相结构、特别是电化学性能的影响规律。XRD研究表明:合金主要由六方结构的C14 Laves相和体心立方结构的钒基固溶体相所组成,快速凝固减少了合金中C14 Laves相的含量。电化学性能分析表明:快速凝固降低了合金电极的最大放电容量,增加了电极的活化次数,提高了电极表面的反应阻抗,恶化了电极的动力学性能,但是却大大改善了合金电极的循环稳定性。 相似文献
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硅在贝氏体/马氏体复相球铁中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了硅在新型贝氏体/马氏体复相球铁中的作用。结果在明:硅提高新型贝氏体/马氏体复相球铁的马氏休相变开始温度(Ms),在实验热处理工艺条件下,硅减少残余奥氏体(γ残)数量。但硅促进贝氏体转变,因而减少了复相中的马氏体数量。在2.5%~3.7wt%范围内,哇含量提高,新型贝氏体/马氏体复相球铁的冲击韧性提高。 相似文献
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Influences of heat treatment on electrochemical characteristics of La0.75Mg0.25Ni2.8Co0.5 hydrogen storage electrode alloy 总被引:1,自引:3,他引:1
1 INTRODUCTIONDuringthelastdecade ,thedemandforthenickel/metal hydride (Ni/MH )secondarybatterieshasbeengrowingrapidlybecauseoftheirhighenergydensity ,highHRD ,longcharge dischargecyclelifeandfriendlyenvi ronmentalproperties[14 ] .Hydrogenstoragealloys ,astheneg… 相似文献
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研究了工作温度、起始氨压和球磨处理对无水CaCl2的吸放氨性能的影响. 结果发现, 球磨2h样品在温度20℃和氨压0.55MPa的条件下, 15min内即可完全氨化, 形成CaCl2(NH3)8, 其吸氨量可达55.1wt%, 相当于储氢量9.72wt%. CaCl2(NH3)8在20~300℃的范围内可通过三步反应实现完全脱氨, 脱氨反应受温度和压力控制, 其中6个NH3分子在常温、常压下即可脱附. 如果与NH3分解催化剂联用, 可能是一种较好的以NH3为介质的高容量储氢材料. 进一步研究表明, 较高的工作温度和起始氨压可以提高CaCl2的吸氨动力学性能, 而球磨时间的增加可以显著降低其放氨工作温度, 提高其放氨动力学性能. 相似文献
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为改善LiAlH4和LiNH2的储氢性能,将两者混合球磨制备LiAlH4/LiNH2复合体系,并添加TiF3和Ti作为复合体系催化剂。采用DSC、TG、XRD和储氢特性测定等手段研究催化剂TiF3和Ti对LiAlH4/LiNH2复合体系储氢性能的影响。结果表明:添加Ti和TiF3可显著改善Li-Al-N-H储氢体系的放氢动力学性能、提高放氢总量和降低体系的放氢温度。添加5%(摩尔分数,下同)TiF3催化剂后,LiAlH4/LiNH2复合体系球磨过程放氢量由1.27%(质量分数,下同)增加到1.69%,总放氢量由5.95%增加到6.85%。起始放氢温度由150 ℃降低到75 ℃。 相似文献
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R3(Fe,Mo)29(R=Sm,Y)化合物及其氮化物的磁性 总被引:2,自引:0,他引:2
潘洪革 《稀有金属材料与工程》1999,28(1):18-21
合成了R3(Fe,Mo)29(R=Sm,Y)化合物并在0.1MPa氮气条件下通过气相氮化法制备出其氮化物。R3(Fe,Mo)29金属间化合物氮化后仍保持母相结构,但是晶胞体积发生膨胀,氮化处理同时导致化合物居里温度Tc和饱和磁化强度σs升高同时Sm3(Fe,Mo)29化合物由平面各向异性变为单轴各向异性,但Y3(Fe,Mo)29Nx化合物的各向异性仍与母相相同,为面各向异性。 相似文献
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热处理温度对AB5型MlNi3.60Co0.85Mn0.40Al0.15贮氢电极合金的微结构和电化学性能 总被引:5,自引:3,他引:2
研究了铸态及经加热温度为1273-1373K、保温时间8h和水冷处理后AB5型MlNi3.60Co0.85Mn0.40Al0.15贮氢电极合金的微结构和电化学性能。结果表明:铸态合金的显微组织是典型的树枝晶结构,经1273K处理后合金的显微组织仍为树枝晶,但树枝结构不明显,经1373K处理后合金的显微组织为柱状晶;与铸态合金相比,经1273K处理后合金的活化性能降低,电化学容量和高倍率放电性能基本保护不变,循环寿命改善;经1373K处理的合金活化性能降低,电化学容量明显减上,高倍率放电性能降低,循环寿命显著改善。热处理引起合金电化学性能的变化与合金的微结构的改变有关。 相似文献
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系统地研究了 Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti0 .9M0 .1 (M=Zr,V,Ca)合金的贮氢性能。研究结果表明 :Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti0 .9Zr0 .1 合金在室温下经几分钟的孕育期就可吸氢 ,但合金在氢化过程中形成了氢含量很高的α相 ,导致合金的贮氢量降低 ,同时还使 p- c- T曲线的平台特性变差 ;Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti0 .9V0 .1 合金的活化性能进一步得到改善 ,在室温下几乎不需要孕育期就可以吸氢 ,但同时要降低合金的贮氢量 ,而对合金的 p- c- T曲线平台特性影响不明显 ;用 Ca取代 Fe0 .85 Mn0 .1 5 Ti合金中的部分 Ti则对合金的贮氢性能影响不明显。通过 XRD分析认为 ,上述性能的变化主要与合金中出现第二相有关 相似文献