M-H_2O系中溶液态物质的优势区域图

M -H2 O系中各溶液态物质在电势 pH平面内的优势区是Pourbaix图的一个重要内容。各物质的优势区大小由溶液态各物质的活性元素 (M)的总浓度T(M)决定 ;只有当各物质均含有相同数目的活性元素 (M)时 ,它们各自的优势区大小才与总浓度T(M)无关。T(M)一定时 ,E -pH平面内各点 (pH ,E)所对应的各物质的浓度可用改进的“二分法”求出。求出了Cu -H2 O系及不同总浓度T(S)和T(Cr)时简化的S -H2 O系和Cr-H2 O系各自的优势区域图。结果表明 ,随着T (S)的增加 ,S -H2 O系中较高级多硫化物的优势区增大 ,且移向低电势区 ;Cr -H2 O系中随T(Cr)的改变而变化最明显的是Cr3 ,Cr(OH) 3,Cr(OH) -4 ,和Cr3(OH) 5 4的优势区。     

甲酸在钛基纳米多孔网状铂电极上的电化学氧化

将水热法和电解过程相结合，制备出一种新型的钛基纳米多孔网状铂电极(nanoPt)，它具有特殊的网络状结构及巨大的表面积. 循环伏安曲线表明,在碱性溶液中，甲酸在nanoPt上的氧化电流密度远远大于在多晶Pt上的电流密度，其氧化峰电流几乎是后者的100倍；恒电位电解时，甲酸在nanoPt上的氧化电流开始时随时间的增加而增加，随后达到稳定，其稳定电流也明显高于多晶Pt；在nanoPt上甲酸的非线性现象出现的电流密度范围要比在多晶铂上的宽. 多次循环扫描和长时间电解实验表明. 这种钛基nanoPt结构稳定，催化剂颗粒不易脱落，有可能作为一种新型的燃料电池阳极材料而得到应用.     

硫化钠溶液电解氧化产生多硫化物的研究

报道了直接电解硫化钠水溶液水产生多硫化物溶液的研究,电解槽采用阳离子隔膜分为阳极与阴极室,阳极液为Ｎａ２Ｓ水溶液,阴极液为ＮａＯＨ水溶液（１ｍｏｌ／ｄｍ＾３）分析了影响电解槽槽电压各成分的分布情况,结果表明,电解温度在６１℃时,槽电压可控制在０．９～１．２Ｖ之间,电流密度２０～３０ｍＡ／ｃｍ＾２之间,阳极过电位在０．４Ｖ以下,研究了电解温度,电解时间,硫化钠溶液浓度及电流密度对多硫化物生成效率的影     

工科化学专业本科毕业设计教学质量体系的探索与研究

针对目前工科专业本科毕业设计面临的新形势和新问题,通过分析目前本科毕业设计的现状,提出了遴选毕业设计题目、提前进入毕业设计阶段、强化院系管理、开展校企联合指导、规范答辩程序、科学制定评价标准和实行督导评教等应对措施。实践表明,这些措施对保证和提高毕业设计质量是有效的。     

教学研究型高校材料化学专业创新人才培养模式的探索与研究

根据教学研究型高校的要求,对材料化学专业创新人才培养模式进行了探索。科学制定了材料化学专业的培养目标,准确定位,设置了高分子材料和复合材料两大专业模块,开设不同的特色专业课程。同时通过开设专业综合性实验,鼓励学生参加科研活动,积极探索＂产—学—研＂相结合的实践教学模式等途径全面培养具有创新型人才。     

电沉积纳米金修饰钛电极对甲醛的电催化氧化

制备了电沉积纳米金修饰的钛电极(Au/Ti),扫描电镜观察发现钛基体表面纳米金颗粒大小均匀、粒径大约为150～170 nm.运用循环伏安和电位阶跃技术研究了Au/Ti对甲醛的电氧化,Au/Ti电极对甲醛氧化具有良好的电催化活性.0.1 mol/LNaOH溶液中,甲醛浓度0～60 mmol/L范围内,甲醛氧化峰电流与甲醛浓度呈良好的线性关系,检测下限达4.7312×10-7mol/L.     

新型钛基银电极上硼氢化钠的电化学氧化

利用水热法,以聚乙二醇为还原剂将硝酸银还原, 产生的金属银颗粒直接沉积于钛表面,制备出具有三维网状结构的新型钛基银电极 (Ag/Ti)。利用循环伏安（CV）技术研究了碱性溶液中,Ag/Ti对硼氢化钠氧化的电催化活性。结果表明,硼氢化物在Ag/Ti电极上的氧化属直接电化学氧化过程,Ag/Ti电极对硼氢化物的电化学氧化表现出极高的电流密度,并且硼氢化物氧化的起始电位较低,约为-0.64 V vs SCE,说明Ag/Ti电极对硼氢化物氧化具有高度的电催化活性,有望作为硼氢化物燃料电池的阳极材料而得到应用。     

多相体系的综合平衡优势区域图

在综合平衡原理的基础上首次报道并讨论了Ｈｇ＾２＋－Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ系的优势区域图。ＨｇＣｌ２（ｓ）稳定存在于低的ｐＣｌ（＝－ｌｏｇ１０［Ｃｌ＾－］）值和低ｐＨ值的范围内。而ＨｇＯ（ｓ）稳定存在于较高ｐＣｌ值和较高ｐＨ值的范围内。溶液相只在很高ｐＣｌ值下占优势。在综合平衡原理的基础上计算并讨论了水溶液各物种在不同ｐＣｌ值下的浓度分布。     

钯纳米颗粒的制备及对乙醇氧化的电活性

以酸化处理后的多壁碳纳米管(MWCNT)为载体,采用水热法,用甲醛还原Pd2+-EDTA络合物,制得MWCNT负载的纳米钯催化剂(Pd-EDTA/MWCNT)。扫描电镜(SEM)显示,纳米钯颗粒在MWCNT载体上有较好的分散度。利用循环伏安(CV)、线性扫描(LSV)和计时电流法(CA)法,研究了碱性溶液中Pd-EDTA/MWCNT催化剂对乙醇氧化的电活性。结果表明,与采用碳粉(Vulcan XC-72)为载体的催化剂相比,Pd-EDTA/MWCNT催化剂对乙醇的电化学氧化具有较高的阳极氧化峰电流和较好的稳定性。