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MH-Ni电池失效简析(Ⅰ)——镍电极的膨胀 总被引:4,自引:1,他引:4
高密度球形Ni(OH)2的开发,大大地提高了镍电极的体积比能量。但其比表面积低,在应用于MH-Ni电池时要求镍电极能符合快速充放电的要求,电流密度成倍增加,使镍电极发生膨胀。本文通过解剖早期失效及寿命终止的电池,研究了镍电极膨胀对它的作用与影响。镍电极膨胀吸液,使隔膜含液量降低,增大了电池欧姆极化引起电池早期失效。镍电极的膨胀不仅会使MH电极含液量降低,加速合金的氧化粉化,还可能因其复合氧能力下降,使电池内压升高造成电解液的进一步流失而导致电池性能进一步恶化。实验通过SEM、XRD等测试表明,镍电极本身也会因膨胀造成整体导电网络的破坏与改变。两电极劣化的共同作用导致氢镍电池的失效。本文还对可能的解决途径进行了探讨 相似文献
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针对一种基于MEMS技术制造的H2/air自呼吸式微型质子交换膜燃料电池,建立了二维等温的阴极数学模型,计算了电池的平均电流密度及功率密度.由于阴极采用空气自呼吸式,阴极流场板结构的空占比就成为影响电池性能的重要因素.通过优化,确定空占比为0.7左右时,燃料电池的性能最佳.制作器件的测试结果表明采用该优化设计的燃料电池的峰值功率密度高达135 mW/cm2. 相似文献
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镍氢( Ni /MH)电池 10C放电循环寿命衰减机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对Ni/MH电池在1C充放电和1C充电10C放电条件下的循环寿命进行了考察,结果表明10C放电条件下电池循环寿命只有76次。对10C放电循环前后电池内阻、正负极电位、负极性能变化和贮氢合金腐蚀行为进行了研究。结果表明由于10C放电条件下电池的温度较高,导致合金腐蚀速度增加。而合金的腐蚀消耗电解液,使电池内阻增加,负极性能恶化,电池寿命发生衰减。 相似文献
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贮氢合金表面处理及其对氧化物含量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了有效去除贮氢合金表面的氧化膜 ,改善贮氢材料的表面特性 ,以提高金属氢化物电极的电化学性能 ,将贮氢合金用 6mol/LKOH处理后 ,用pH为 5~ 6(含添加剂 )的缓冲溶液洗涤。以扫描电镜 (SEM)观察处理后的合金 ,发现合金表面形成的裂纹较少 ,X光电子能谱 (XPS)分析则表明 ,经处理后的贮氢合金表面氧含量从 48.6 %下降到 2 6 .5 % ,表面镍含量从 39.78%提高到 54 .2 1 % ;电感耦合等离子体 原子吸收光谱 (ICP AES)检测也得到了与XPS相似的结果。研究表明 ,本处理方法比通常用 6mol/LKOH +0 .2 5mol/LNaH2 PO2 处理的合金具有更好的表面形貌和更低的表面氧含量 ,有利于MH Ni电池性能的改善 相似文献
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AB5储氢合金微观结构X射线衍射正确表征 总被引:1,自引:0,他引:1
在研究现代X射线衍射仪实验条件、参数和数据处理方法对衍射线峰位、强度和半高宽的影响之后,提出了测定和表征AB5储氢合金微观结构参数的X射线衍射(XRD)方法,并用这些方法表征初始AB5粉末的结构特征,研究了活化前后和循环前后AB5微结构的变化。这些研究包括:不同成分合金的相结构、点阵参数与权重原子半径的关系;成分相同、制备方法不同的合金的微结构,其微晶大小和残余应变状态与工艺条件的关系;MH-Ni电池负极中AB5合金粉充放电活化前后微结构的变化,发现活化后其晶粒明显细化,残余应变却增加了一个量级;由循环寿命实验前后对比研究可知,充放电循环使晶粒进一步细化,细化进程和微应变值与循环实验条件有关。 相似文献