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目的:从显微解剖学角度探讨筛动脉及其分支起源和走行。方法:采用固定和灌注过的成人头部标本25具50侧。显微镜下解剖筛动脉及其分支的起源和走行。观察并测量筛孔数目iDacryon点与筛前孔(DA)、筛中孔(DM)、筛后孔(DP)、视神经管眶口(DO)的距离,筛前后孔之间的距离(AP),筛后孔与视神经管眶口之间的距离(PO),对所得数据作统计分析。结果:筛前动脉主要起自04段,有36支(72.00%),眶内段长(5.16±1.24)mm,管径为(0.56±0.17)mm;筛后动脉主要起自02段,有26支(56.52%),眶内段长(9.08±2.29)mm,管径为(0.37±0.14)mm。筛孔数目以双孔最多(占54侧),其次为三孔(占40侧),单孔和四孔各占3侧。DA:(17.28±2.24)mm;DM:(25.46±2.74)mm;DP:(30.48±2.27)mm;DO:(36.26±2.32)mm;AP:(13.20±2.19)mm;PO:(5.78±2.17)mm。结论:获得了筛动脉及其分支起源和走行的显微解剖学数据,为影像诊断和神经外科、眼科等手术方案的制定以及介入治疗提供了解剖学依据。 相似文献
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目的研究自噬相关基因Atg5在肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠纹状体和脑干中的表达情况,探讨Atg5与ALS发病的关系。方法分别取ALS转基因小鼠和同窝野生型小鼠95d、108d和122d的纹状体和脑干,应用免疫荧光技术检测Atg5在纹状体和脑干中的表达及与神经元的共定位关系,应用q RT-PCR技术检测Atg5 m RNA表达情况,应用Western blot技术检测蛋白表达的改变。结果免疫荧光双标染色检测发现,ALS转基因小鼠和野生型小鼠纹状体和脑干中Atg5阳性细胞与β-tubulinⅢ标记的神经元共表达;与野生型小鼠比较,ALS转基因小鼠纹状体和脑干内舌下神经核和面神经核中Atg5免疫反应性降低;q RT-PCR分析显示,ALS转基因小鼠纹状体内Atg5 m RNA表达水平在95d、108d和122d时均显著低于同窝野生型小鼠纹状体内Atg5 m RNA表达水平;脑干内Atg5 m RNA表达水平在108d和122d时均显著低于同窝野生型小鼠脑干内Atg5 m RNA表达水平;Western bot分析显示,与野生型小鼠比较,ALS转基因小鼠纹状体和脑干内Atg5蛋白表达水平在108d和122d时显著降低。结论 ALS转基因小鼠纹状体和脑干中Atg5的表达降低,提示Atg5调控的自噬改变与ALS发病关系密切。 相似文献
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