雪莲的抗缺氧研究

目的:研究雪莲的抗缺氧作用;方法:选用常压缺氧、异丙肾上腺素、亚硝酸钠、结扎小鼠两侧颈总动脉等方法,制备急性缺氧动物模型进行实验研究;结果:雪莲能延长缺氧动物存活时间,与对照组比较差别有显著性,P<0.01;结论:雪莲具有明显的抗缺氧作用。     

藏药灰兜巴对糖尿病肾病大鼠TGF-β1/Smads信号通路的影响

目的研究灰兜巴对糖尿病肾病(DN)大鼠转化生长因子β1/细胞转导分子(TGF-β1/Smads)信号通路的影响。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组、灰兜巴提取物高剂量(200 mg·kg^-1)组、中剂量(100 mg·kg^-1)组和低剂量(50 mg·kg^-1)组,3个剂量组大鼠灌胃灰兜巴提取物,对照组灌胃生理盐水,连续灌胃20 d。采用酶联免疫吸附(Elisa)法测定转化生长因子-β1(TGF-β1)、细胞信号转导分子2(Smad2)、细胞信号转导分子3(Smad3)、细胞信号转导分子7(Smad7)和结缔组织生长因子(CTGF)的蛋白表达,用实时荧光定量PCR(qPCR)测定TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad7和CTGF的基因表达。结果藏药灰兜巴能明显降低TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad7和CTGF的蛋白表达和基因表达(P<0.05)。结论藏药灰兜巴能阻断TGF-β1/Smads信号通路,对DN大鼠具有一定的保护作用。     

高效液相色谱法测定行气坦尼卡胶囊中芦荟苷的含量

目的：建立行气坦尼卡胶囊中芦荟苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定行气坦尼卡腔囊中芦荟苷的含量，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水（25：75，V／V），检测波长为355nm。结果：此方法线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为97．3％，RSD为2．0％（n=5）。结论：本方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。     

阳明病(阳明腑实证)模型大鼠“欲解时”相关炎症因子变化的研究

目的:通过观察阳明病(阳明腑实证)模型大鼠“欲解时”血常规及肠黏膜上有关炎症因子的变化,初步探讨阳明病“欲解时”的病理生理学基础.方法:实验大鼠随机分为欲解时对照组、欲解时模型组、非欲解时对照组、非欲解时模型组,建立阳明腑实证大鼠模型后,分别于阳明病“欲解时”及“非欲解时”每天取血及肠组织,连续5d,血细胞分析仪检测血...     

四味藏木香散剂对免疫功能低下小鼠的影响

目的评价四味藏木香散剂对正常小鼠免疫功能的影响。方法昆明种小鼠,分为空白组、模型组、四味藏木香散剂(大、小剂量)组和阳性药(盐酸左旋咪唑片)组,除正常组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺,连续3 d,造成小鼠免疫低下模型。第4天开始实验,实验7 d后处死小鼠,观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,溶血素抗体测定法观察小鼠溶血素抗体生成和药物对DNFB所致小鼠迟发型变态反应影响。结果与模型组相比,四味藏木香散剂能显著增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数;促进小鼠机体溶血素抗体的生成,但无统计学意义;对小鼠迟发型超敏反应的小鼠左右耳重量差异明显高于模型组、对照组。有统计学差异。结论四味藏木香散剂对环磷酰胺所致小鼠免疫低下小鼠的免疫功能有一定的增强作用。     

甘西鼠尾草对动物脑缺血的作用

目的探讨甘西鼠尾草对缺血造成动物脑损伤的作用。方法结扎大鼠双侧颈总动脉后静注伊文思蓝,观察脑血管通透性及脑水肿发生情况;结扎小鼠双侧颈总动脉,观察其存活时间;将小鼠断头,观察小鼠张口动作持续时间。结果口服给药可明显减少脑缺血大鼠脑内伊文思蓝含量、降低脑指数和脑含水量;显著延长小鼠双侧颈总动脉结扎后的存活时间;对断头小鼠张口动作持续时间有显著延长作用。结论甘西鼠尾草对动物缺血性脑损伤具有较好的保护作用。     

茜草与云南茜草的生药鉴别

茜草为茜草科植物茜草 (ＲｕｂｉａｃｏｒｄｉｆｏｌｉａＩ)之根 ,功效 :凉血止血 ,祛瘀通经。是一味常用中药〔1〕。同属植物云南茜草〔Ｒｕｂｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ (Ｆｒａｎｃｈ )Ｄｉｅｌｓ〕为一味地方草药 ,药用其根及根茎〔2〕。功用补血活血 ,祛风除湿。两者常易混淆 ,因此有必要对其进行生药学方面的鉴别研究 ,本文将二者从性状、显微方面做如下鉴别。1　茜草与云南茜草的性状鉴别、见表 1。表 1茜草与云南茜草的性状鉴别茜　　　草云　南　茜　草外　　形　根呈圆柱形 ,有的弯曲 ,根茎呈不规则块状 ,顶端有地上茎残茎及细根…     

帕珠丸对急性酒精性肝损伤小鼠解酒保肝作用研究

目的 建立小鼠醉酒模型及急性酒精性肝损伤模型,探讨藏药帕珠丸对醉酒小鼠的解酒作用及对急性酒精性肝损伤小鼠的保肝护肝作用的影响.方法 抗醉酒研究：采用帕珠丸高中低剂量组进行灌胃干预,以生理盐水作为对照,观测小鼠翻正反射情况、攀附能力.保肝作用研究：正常、模型对照组予生理盐水,联苯双酯组和帕珠丸高中低剂量组予相应剂量药物进行灌胃（15天）,末次灌胃后除正常对照组外,其余各组予酒精灌胃制作急性酒精性肝损伤模型,检测其血清AST、ALT、ADH含量及肝脏组织中的MDA、GSH含量.结果 与模型组比较,帕珠丸各剂量组可明显延长小鼠翻正反射消失时间并缩短小鼠翻正反射恢复时间（P＜0.05）,延长小鼠攀附时间（P＜0.05）.与正常对照组比,急性酒精肝损伤模型对照组血清ALT、AST、ADH含量及肝组织中MDA均明显升高,肝组织中GSH明显降低（P＜0.05）.与模型对照组比,帕珠丸各剂量组可降低血清ALT、AST、ADH及肝组织中的MDA含量,升高肝脏GSH含量（P＜0.05）.结论 帕珠丸具有较好的防醉、解酒功能,其可能通过降低肝组织MDA、升高GSH含量对急性酒精性肝损伤发挥保肝护肝作用.