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蛇胆川贝液和蛇胆汁中牛磺胆酸的SPE-HPLC法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :建立蛇胆川贝液和蛇胆汁中牛磺胆酸含量的测定方法。方法 :含磷酸二氢钾的样品与甲醇的混合溶液流过Sep PakC18固相萃取微柱。固相萃取微柱吸附溶液中强保留物质以保护分析柱 ,牛磺胆酸被固相萃取微柱饱和吸附后的流出液作反相高效液相色谱法测定用的供试液。色谱条件 :SupelcosilLC 8色谱柱 (15 0mm× 4 .6nm ,5 μm)为分析柱 ,甲醇 0 .4 %磷酸二氢钾溶液 (5 6∶4 4 ,V/V)为流动相 ,检测波长 2 0 3nm ,进样体积为 5 0 μL。 结果 :在 0 .0 2 5 3~0 .2 5 3mg·mL-1浓度范围内 ,牛磺胆酸钠进样浓度与峰面积响应值呈良好的线性关系 ,r =0 .9999;平均回收率为10 1.3% ,RSD为 0 .4 0 % (n =6 )。结论 :本法简便实用 ,分析结果准确可靠 ,可作为中成药蛇胆川贝液和蛇胆汁的质量控制方法 相似文献
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顶空-气相色谱法测定人参皂苷Rd原料中残留物的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :建立人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的测定方法。方法 :采用顶空进样 毛细管气相色谱法 ,色谱柱为CP Sil 8石英毛细管柱 (30m× 0 5 3mm ,5 μm) ;柱温 :5 0℃维持 5min ,以每分钟 15℃升温至16 0℃ ,维持 2min ;检测器 :FID ,温度 :2 80℃。用外标法测定人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物。结果 :建立的色谱方法在所考察的浓度范围内线性关系良好 ,各溶剂回收率符合要求。结论 :本实验建立的色谱方法适用于人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的检测。 相似文献
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本文使用气-质联用法对太阳神生物健口服液(甘菊型)进行了是否含性激素的鉴定。“生物健”的萃取物经乙酰化衍生后用GC-MS检测,发现有一化合物的质谱既具有雌酮醋酸酯(简写为E_1~-OAc)质谱的一些特征,又具有1,3,5(10),16-四烯-3,17-二羟基雌二醇二醋酸酯[简写为E_1~-(OAc)_2~-]质谱的一些特征;另一化合物的质谱具有雌二醇二醋酸酯[简写为E_2~-(OAc)_2~-]质谱的一些特征。这两个化合物易被误认为是雌酮和雌二醇的乙酰化物。结论是本试验未发现“生物健”含有雌酮和雌二醇。 相似文献
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硫酸地贝卡星在碱性条件下与丙酮及亚硝基铁氰化钠反应生成紫红色产物,选择515nm、565nm和615nm进行三波长法测定能有效排除背景干扰,在0.1-1.4mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率99.8%,方法简例、快速、准确。 相似文献
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1进口天然药物的种类 1.1常用进口南药 丁香、番泻叶、蛤蚧、血竭、鸡蛋花、乳香、没药、诃子、鸡骨草、肉豆蔻、槟榔等. 相似文献
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目的建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法样品经Sep-Pak C18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定.色谱条件Hypersil BDS-C18填充柱(250mm× 4.6mm,i.d.5μm)为分析柱;甲醇-庚烷磺酸钠醋酸混合液(600400)为流动相;检测波长为264nm;流速为1mL/min.结果测得安乃近的平均回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=6),马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6).结论用Sep-PakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取、浓缩的样品预处理,选择庚烷磺酸钠离子对试剂在酸性条件下,用高效液相色谱法以同一流动相,可以测得中成药中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量. 相似文献
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目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法。方法:样品采用Sep-Pak C_(18)固相萃取微柱进行净化处理。色谱条件:Spherisorb C_(18)(200mm×4.6mm i.d.,5μm)为分析柱,甲醇—水—冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055~0.44μg,相关系数r=0.9998;平均回收率为101.3%,RSD=1.1%(n=5)。结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法。 相似文献
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本文对中成药质量标准薄层色谱鉴别项关于鉴别成分的提取,对照品、对照药材的采用,对照品、对照药材溶液的制备.点样量等方面问题的讨论,提出我们的见解,可供药学工作同仁起草中成药质量标准薄层色谱鉴别项参考。 相似文献