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近几年来国内外人工流产数逐步增加,据统计我国每年约有1300万人次行人工流产术。人工流产负压吸引术为我国首创,是目前应用最广的终止早期妊娠的方法。支配子宫的内脏神经主要来自T10-12、L1-2交感神经支及S2~4副交感神经组成的盆神经丛,交感神经主要分布在子宫底、体,副交感 相似文献
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应用聚合酶链式反应 序列特异性引物(PCR SSP)技术,对331例肾移植供受者进行HLA DR位点基因分型,其中109例同时与血清学分型进行对比研究。显示血清学方法误差率为29.7%;而PCR SSP法的DR位点分型,所有特异性均能显示,无假阴性及假阳性。随机抽取的20例样本进行重复实验,重复性为100%。分型结果经INNO LIPAPCR 反向SSO实验确证,符合率为100%。此方法耗时4h,较血清学方法操作简便、快速、结果准确可靠,适合于临床器官移植HLA分型。 相似文献
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HLA基因分型技术与器官移植首都医科大学附属北京友谊医院泌尿科研究室薛竹尔秀江张玉海80年代中期,对HLA的研究已从血清学转入基因水平。HLA基因位于第6对染色体短臂,是人类最复杂的遗传复合体,由1组紧密连锁的复等位基因位点组成,长度约3.5×106... 相似文献
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北京市器官移植配型中心于 1997年 7月至 1998年 6月试运行 1年后 ,于1998年 6月 2 3日正式宣告成立 ,至今已成功地连续运行 2年了。特别是在正式成立后的 1年里 ,我们遵循“科学、客观、公正”的六字工作方针 ,认真负责地进行了大量肾移植的选配工作 ,取得了很大成绩 ,为推动北京地区参加“肾移植联网”和“肾共享”的四大系统五家医院的肾移植科学水平的进一步提高 ,实现一次大步跨跃 ,做出了应有的贡献 ,同时也在全国同业中树立起了一个“肾移植联网”和“肾共享”的成功的模式 ,向科学、合理地利用和分配肾源的目标又前进了一大步。肾移… 相似文献
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肾移植慢性排异患者载脂蛋白B基因的多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
肾移植术后慢性排异 ,是影响移植肾长期存活的关键。脂蛋白是影响肾移植慢性排异的因素之一[1] 。载脂蛋白B(apoB)基因是已知基因中最具多态性的基因 ,它的变异可导致脂蛋白代谢紊乱及动脉粥样硬化。移植后 ,有进行性脂蛋白异常的患者 ,发生慢性排异的危险性升高 ,其脂蛋白图谱与动脉粥样硬化相似[2 ] 。本研究采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性技术PCR RFLP ,就apoB基因多态性与慢性排异的关系进行探讨。1.资料与方法 :临床标本 32例 ,其中 2 0例为肾移植术后半年以上发生慢性排异的患者 (除外药物中毒及尿道梗阻等… 相似文献
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HLA配型与肾移植术后早期急性排斥反应的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究HLA配型与尸体肾移植术后早期急性排斥反应的关系。方法 将262例尸体肾移植受者按HLA配型的误配率(MM)进行分组,统计各组术后1~2个月内急性排斥反应的发生次数。结果 当MM〉3时,若接受的器官HLA抗原/基因为可接受性,术后急性排斥反应的发生率为16.4%;若供体器官HLA抗原/基因具免疫原性,则急性排斥反应的发生率为33.1%,两者比较,P〈0.05。结论 供受者间HLA配型越好 相似文献
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逆转录病毒介导的HSV1—tk基因疗法对雄激素非依赖性前列腺癌细胞系的杀伤效应 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨逆转录病毒载体介导单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激素酶(HSV1-tk)结合环氧鸟苷(GCV),对雄激素非依赖性前列腺癌(C4-2,PC3)的治疗效果。方法:通过DNA重组技术构建含tk基因的逆转录病毒载体,经转染包装细胞系PA317,选择出高病毒滴度的生产细胞系(VPC)PCR,RT-PCR检测VPC内HSV1-tk基因的整合和表达,VPC与癌细胞按不同比例混合培养,以硫基罗丹明B(SRB)法测定GCV治疗后癌细胞生长情况。结果;经阳性克隆筛选,得到高滴度并能稳定表达HSV1-tk基因的VPC细胞,逆转录病毒载体介导的HSV1-tk基因对雄激素非依赖性前列腺癌C4-2,PC3均具有杀伤效应,光镜下没有发现凋亡小体;经比较,HSV1-tk基因对PC3的治疗效果最好,差别具有显著性意义。结论:逆转录病毒载体介导的HSV1-tk基因对雄激素非依赖性前列腺癌细胞有杀伤作用,其机制是通过细胞毒作用。 相似文献
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目的:前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一。临床常用的治疗方案包括雄激素去势治疗、放射治疗等能取得近期效果。但对于雄激素非依赖性前列腺癌和雄激素非依赖性骨转移癌,至今尚无行之有效的临床治疗方案,本研究采用逆转录病毒载体介导单弛疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶(Herpes Simplex Virus Type ⅠThymidine Kinase,HSV1-tk)结合环氧鸟苷(Ganciclovir,GV),就三种前列腺癌细胞系(C4、C4-2、PC3)进行体外基因治疗观察,以便为进行体内实验和临床应用提供有意义的实验依据。方法:将逆转录病毒载体pN2A与HSV1-tk基因重组,转染包装细胞系PA317,经G418筛选,选择高病毒滴度的生产细胞系(Virus producer cells,VPC)PCR、RT-PCR检测VPC内HSV1-tk基因整合和表达。VPC与三种癌细胞胺1:1,1:2,1:4,1:8的比例混合培养,以硫基罗丹B(Sulforhodamine B,SRB)法测定GCV治疗后第1、3、5、7天的细胞对雄激素非依赖性前列腺癌及骨转移性前列腺癌均有杀伤效应,其中以1:1的剂量和第五天效果最佳;镜下没有发现凋亡小体;其与其他两种癌细胞相比较,HSV1-tk/GCV系统对PC3的治疗效果最好,具有统计学差异。结论:HSV1-tk/GCV系统三对种体外培养的前列腺癌细胞均有杀伤作用,其杀伤机制是通过细胞毒作用。VPC与肿瘤细胞混合培养,以1:1并给予GCV后第五天疗效最佳。本研究对雄激素非依赖性前列腺癌及骨转移性前列腺癌提出了一个新的治疗方案。 相似文献