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目的:建立天王补心丸中非法染色剂808猩红的检测方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus -C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.02mol/L乙酸铵(90∶10)为流动相,检测流速为1.0mL/min,波长500nm,柱温30℃。液质联用验证采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(2.1mm×100mm,1.8μm),ESI正离子模式,流动相:乙腈-0.02mol/L乙酸铵(90∶10),流速0.2mL/min,柱温为40℃。结果:808猩红在0.04176~0.4176μg范围内呈良好的线性关系(R~2=0.9999)。平均加样回收率为108.56 %,RSD为1.17 %。供试品中相关分子离子峰及碎片特征与808猩红对照品试剂一致。结论:经方法学验证,该方法简便、快速、准确,本法可用于天王补心丸中非法染色剂808猩红的检测。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定红羚清散中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(49∶51)为流动相,检测波长440nm,流速为1.0m L/min,柱温35℃。结果:西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ分离良好;西红花苷Ⅰ在4.8915~39.1321μg之间呈良好线性关系(r=0.9999)。西红花苷Ⅱ在0.9684~19.3670μg之间呈良好线性关系(r=0.9998)。西红花苷Ⅰ平均加样回收率为97.12%(n=6),RSD=2.15%。西红花苷Ⅱ平均加样回收率为98.51%(n=6),RSD=2.22%。结论:经方法学验证,本法可用于红羚清散的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定前列舒通片中大车前苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长330nm,柱温25℃,流速1.0mL/min。结果:对照品溶液中和供试品溶液中大车前苷与各杂质峰分离良好;大车前苷在0.06~2.015μg之间呈良好线性关系(r=0.9998),大车前苷平均加样回收率为98.9%(n=6),RSD=0.37%。结论:经方法学验证,本法可用于前列舒通片的质量控制。 相似文献
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附子“樟帮”法炮制前后TLC和HPLC的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较附子经"樟帮法"炮制后,化学成分的变化。方法:利用TLC和HPLC对附子以及樟帮炮制品种临江片进行化学成分分析。结果:附子炮制前后TLC图谱以及HPLC图谱表明有多个新增成分出现,双酯型生物碱含量大大下降,个别成分含量有所增加。结论:附子炮制前后化学成分有显著的变化。 相似文献
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