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目的:建立十四味连黄烧伤软膏中龙脑和异龙脑的含量测定方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-毛细血管柱(30 m×320μm×0.25μm),以萘为内标物,流速:0.8 ml/min,柱温:140℃,进样口温度210℃, FID检测器,检测器温度为250℃。结果龙脑和异龙脑分别在19.22-192.2、15.19-151.90μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9994、r=0.9993, n=6);平均加样回收率分别为98.42%和97.80%(RSD为0.80%、1.21%, n=9)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定十四味连黄烧伤软膏的质量控制。 相似文献
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摘要 目的 建立测定不同类型消毒产品中度米芬含量的高效液相色谱方法。方法 在Sepax HP-SCX (4.6×250 mm,5 μ,磺化交联的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为填充剂)离子交换树脂色谱柱上,以甲醇+0.05 mol/L醋酸钠溶液(80:20)为流动相,流量为1.0 ml/min,柱温为40 ℃,检测波长为274 nm条件下,测定度米芬含量。结果 度米芬的浓度范围为0.101 8~2.035 1 mg/ml时,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为106.70%,RSD 为2.25 %。结论 该方法准确简便、通用且专属性强,有助于检测和判断消毒产品中度米芬违规添加问题,能够为填补《消毒技术规范》中消毒剂产品度米芬含量测定方法的空白提供技术支持。 相似文献
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目的 运用高效液相色谱法对苍耳子中的绿原酸及辛夷中的木兰脂素进行含量测定。方法 绿原酸采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-Pack CLC ODS C18柱(250×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为327 nm;流速:1.0 mL/min。木兰脂素的色谱条件为:用辛基键合硅胶为填充剂Hypersil C8柱(250×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64)为流动相;检测波长为278 nm;流速:1.0 mL/min。结果 绿原酸在12.99~129.90 μg/mL(r=0.999 9)范围内及木兰脂素在19.67~196.70 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,绿原酸回收率为99.28%,RSD为1.15%(n=9);木兰脂素回收率为99.42%,RSD为0.68%(n=9), 3批样品中绿原酸的平均含量为0.818 4、0.818 5、0.818 9 mg/mL;木兰脂素的平均含量为0.163 7、0.163 4、0.164 1 mg/mL。结论 高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可作为苍辛滴鼻剂的定量质量控制。 相似文献
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目的建立同时测定桑叶中绿原酸及4种黄酮类成分芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素含量的方法,为优化《中国药典》中桑叶含量测定项下方法提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和0.2%磷酸-0.2%三乙胺水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长为360 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果在50 min内,绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素能达到良好的分离,分别在0.0674~1.3475 mg·mL^-1、0.0045~0.0898 mg·mL^-1、0.0282~0.5640 mg·mL^-1、0.0159~0.3186 mg·mL^-1、0.0006~0.0130 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r分别为0.9996、1.0000、1.0000、1.0000、1.0000),平均回收率分别为97.92%、98.74%、98.17%、98.78%、98.6%,相对标准偏差(RSD)分别为1.41%、1.68%、1.69%、1.42%、1.59%。结论所建立的方法准确可靠,可用于桑叶药材的的质量控制,优化了《中国药典》中桑叶药材质量标准。 相似文献
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目的评价醋酸氯己定洗液的消毒效果和安全性能,为该消毒剂的实际应用提供实验依据。方法采用抑菌试验和动物毒性试验,对该洗液的抑菌效果及安全性进行实验室评价。其中皮肤刺激试验和变态反应试验,受试动物为豚鼠,选择新西兰家兔进行阴道粘膜刺激试验。结果该洗液原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均有抑制生长作用;对豚鼠皮肤、新西兰家兔阴道黏膜均无刺激性,未见皮肤变态反应。于37℃、相对湿度75%条件下放置3个月后,试验用的醋酸氯己定洗液原液稳定性良好。结论该洗液对试验采用的真菌和细菌具有较好的抑菌效果,稳定性好,对皮肤、黏膜无刺激,可用作皮肤及黏膜消毒。 相似文献
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目的:建立制痂酊中龙脑、异龙脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法,FID 检测器,色谱柱:HP-INNOWax Polyeth-ylene Glycol 毛细柱(30.0 m ×250μm ×0.25μm),柱温:130℃,进样口温度:210℃,检测器温度:250℃。结果龙脑、异龙脑分别在0.0271~0.2710 g·L -1、0.0235~0.2352 g·L -1范围内呈良好的线性关系,r 值均为0.9998(n =6)。平均回收率分别为97.48%,97.46%;RSD 分别为1.46%,1.57%。结论该法准确可靠,可用于制痂酊的质量控制。 相似文献