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医药卫生 | 543篇 |
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1988年 | 6篇 |
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1986年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
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目的:观察牡丹皮对阑尾脓肿血瘀模型大鼠血清生化、血液流变学、阑尾脓肿湿重和病理形态学的影响,探讨其清热凉血活血消痈作用机制。方法:取阑尾脓肿血瘀模型大鼠50只,分为丹皮高、中、低剂量组、大黄牡丹皮汤组和模型对照组,另取正常及行假手术大鼠各10只,共为7个组。给药组分别给予丹皮提取液16、8、4g/kg,大黄牡丹皮汤药液16 g/kg,对照组给予生理盐水,各组给药体积均为20 mL/kg,连续给药14 d。末次给药后40 min,摘眼球取血,其中2.5 mL加肝素抗凝,测定血液黏度、血沉及红细胞压积。其余血液分离血清,测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)。并仔细分离已形成的阑尾脓肿,用电子天平称量湿重。然后用10﹪福尔马林固定,石蜡包埋,经HE染色后作病理检查。结果:与对照组比较,假手术组各指标无明显变化;模型组大鼠血清中SOD活性降低(P<0.01)、MDA和NO含量升高(P<0.01)、全血的高切、低切及血沉均显著升高(P<0.01);与模型组比较,高剂量组能使大鼠血清中SOD含量升高(P<0.05)、MDA和NO的含量降低(P<0.01)、全血高切、低切及血沉显著降低(P<0.01),阑尾脓肿湿重减小(P<0.01),病理组织学病变减轻(P<0.01)。中剂量组和低剂量组对上述指标也有部分改善作用。结论:牡丹皮清热凉血活血消痈的作用机制可能与抑制炎症的发展,降低血液黏度及聚集状态,改善阑尾脓肿大鼠血瘀状态有关。 相似文献
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目的:挖掘整理壮医莲花针拔罐逐瘀疗法的现代文献,探讨其应用现状、历史发展脉络、技术特征和治疗规律,使之更好地指导临床。方法:应用文献挖掘技术,检索知网相关文献资料,经数据整理、分析、登录、抽取,最后进行统计分析。结果:共检索筛选2010-2016年的37篇文献,分布在23种刊物上,应用单位11家,疗法源头位于南宁市,形成以广西中医药大学及其附院为中心向外辐射扩散的趋势,疗法传承以黄瑾明为首,各类病证研究领头人初现;筛选出作用机理方面论文1篇,临床应用方面的论文36篇,均以壮医理论为指导;入选文献所用器具具有简单易用、操作独特的特点,可治疗内科(6/13)、外科(4/13)、妇科(1/13)、皮肤科(2/13)等13种疾病,均取得较好疗效;这些疗法还可用于某些疾病的护理,与其他疗法、药物结合应用能起到的增效作用;文献所载病因可归为风寒湿毒和毒瘀所致的三道两路痹阻两类;半数病种应用壮医特定穴(6/12),所有病种均取患处穴位和/或背部穴位(12/12),多数病种直接取患处为穴(8/12),半数仅取患处穴位即能获效(6/12),半数病种(6/12)以背部穴位为主,常用壮医夹脊穴、龙脊穴、项棱穴、梅花穴、膝关穴。结论:壮医莲花针拔罐逐瘀疗法是壮医特色疗法,研究热度呈上升趋势,该疗法简、便、廉,取穴独特;如将该疗法施于特定穴,可祛瘀排毒,对多种疾病有较好疗效,对气血瘀阻引起的痛证和皮肤病效果极好。 相似文献
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背景:国内外学者曾用生物、非生物及药物等方法,诸如生物膜、透明质酸钠、纤维素密封胶等材料进行大量肌腱修复防粘连研究,但到目前为止尚未取得突破性进展。目的:观察肌腱损伤局部植入链霉素复合降解膜后腱周结缔组织的增生。方法:切断SD大鼠跟腱后,随机数字表法分为3组,分别在肌腱断端缝合处植入链霉素复合缓释降解膜、维生素C复合缓释降解膜、空白缓释降解膜。术后90d行肌腱损伤局部组织学观察、羟脯氨酸含量和生物力学指标检测。结果与结论:链霉素复合缓释降解膜组肌腱缝合处内部的成纤维细胞、胶原纤维均较其腱周围、维生素C复合缓释降解膜组、空白缓释降解膜组多;腱缝合处肌腱周围多为正常结构的疏松结缔组织,很少有增生的结缔组织长入肌腱内部;肌腱与周围组织分界清晰,最大抗拉强度、羟脯氨酸含量明显优于其他两组。表明链霉素复合缓释降解膜通过抑制腱周结缔组织增生,防止腱周结缔组织增生长入腱内,从而减轻或防止粘连形成。 相似文献
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手指离断是临床常见的严重外伤,常合并骨折、脱位、神经血管的损伤.因为伤情造成骨缺损,加上术中短缩部分指体,术后均出现一定程度的手指短缩.2007年6月至2009年12月,我院对48例断指再植成功合并指体短缩的患者应用Ilizarov技术进行指延长,取得了满意的疗效.1.一般资料:本组48例,男40例,女8例;年龄18~48岁,平均32岁.伤因:刀砍伤12例,机器绞伤22例,轧砸伤6例,电锯伤8例.离断平面:手指近节32例,中节16例;其中完全离断26例,不全离断(无血运)22例. 相似文献
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目的探讨CCK-8对LPS激活RAW264.7细胞CHOP/caspase-11/caspase-1信号通路的影响。方法用LPS和(或)CCK-8和(或)CCK-8的1受体阻滞剂孵育RAW 264.7细胞,用Western blot法检测CHOP、caspase-11蛋白表达,用试剂盒检测caspase-1活性,用ELISA技术检测细胞培养上清中IL-1β水平。结果与对照组相比,LPS组CHOP、caspase-11表达水平均显著升高(P0.05),给予CCK-8可有效抑制LPS诱导的CHOP、caspase-11表达升高(P0.05),而预先给予CCK-8的1受体阻滞剂可明显抑制CCK-8的作用。caspase-1活性变化、IL-1β含量变化趋势均与CHOP、caspase-11表达水平变化趋势一致(P0.05)。结论 CCK-8通过受体1抑制CHOP/caspase-11/caspase-1表达,减少LPS诱导IL-1β的生成,发挥抗炎作用。 相似文献